Emtriva

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: ליטאית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

מרכיב פעיל:

emtricitabinas

זמין מ:

Gilead Sciences Ireland UC

קוד ATC:

J05AF09

INN (שם בינלאומי):

emtricitabine

קבוצה תרפויטית:

Antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui

איזור תרפויטי:

ŽIV infekcijos

סממני תרפויטית:

Emtriva skiriamas ŽIV-1 infekuotų suaugusiųjų ir vaikų gydymui kartu su kitais antiretrovirusiniais vaistais. Ši nuoroda yra pagrįsti tyrimais, gydymas-naivus ir pacientams, ir gydymo-patyrusiems pacientams, sergantiems stabilia virusologinių kontrolės. Nėra jokių naudojimo patirtį Emtriva pacientams, kuriems yra sutrikusi jų dabartinį režimą, arba kurie nesugebėjo kelis režimų. Priimant sprendimus dėl naujų režimas pacientams, kuriems nepavyko sukurti antiretrovirusinis režimas, reikėtų kruopščiai apsvarstyti modelių mutacijų, susijusių su skirtingų vaistų ir gydymo istorija atskirų pacientų. Jei yra, atsparumo bandymai gali būti tinkamas.

leaflet_short:

Revision: 33

מצב אישור:

Įgaliotas

תאריך אישור:

2003-10-24

עלון מידע

                                39
B. PAKUOTĖS LAPELIS
40
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
EMTRIVA 200 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
emtricitabinas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Emtriva ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Emtriva
3.
Kaip vartoti Emtriva
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Emtriva
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA EMTRIVA IR KAM JIS VARTOJAMAS
EMTRIVA YRA
suaugusiųjų, vaikų ir kūdikių nuo 4 mėnesių amžiaus
ŽMOGAUS IMUNODEFICITO VIRUSO
(ŽIV) infekcijos gydymo priemonė. Emtriva 200 mg kietosios kapsulės
TINKA TIK PACIENTAMS,
SVERIANTIEMS NE MAŽIAU KAIP 33 KG
. Emtriva geriamasis tirpalas skiriamas žmonėms, kuriems sunku
nuryti Emtriva kietąsias kapsules.
EMTRIVA SUDĖTYJE YRA VEIKLIOJI MEDŽIAGA _EMTRICITABINAS._
Ši veiklioji medžiaga yra
_antiretrovirusinis_
vaistas, vartojamas ŽIV infekcijai gydyti. Emtricitabinas yra
_nukleozidų atvirkštinės transkriptazės _
_inhibitorius_
(NATI), kuris veikia trikdydamas normalią fermento (atvirkštinės
transkriptazės), kuris
yra būtinas ŽIV viruso dauginimuisi, veiklą. Emtriva gali
sumažinti ŽIV kiekį kraujyje (virusų krūvį).
Taip pat jis gali padėti padidinti T ląstelių, vadinamų CD4,
kiekį. ŽIV infekcijai gydyti Emtriva
visuomet turi būti vartojamas derinyje su kitais vaistais.
ŠIS VAISTAS NEI
š
GYDO ŽIV INFEKCIJOS.
Vartojant Emtriva Jums vis tiek gali išsivystyti infekcijos ar
ligos, susijusios su ŽIV
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Emtriva 200 mg kietosios kapsulės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 200 mg emtricitabino.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Kietoji kapsulė.
Kiekviena kapsulė yra 19,4 mm x 6,9 mm dydžio, sudaryta iš balto
matinio korpuso ir šviesiai mėlyno
matinio dangtelio. Ant kiekvienos kapsulės juodais dažais atspausta
„200 mg“ ant dangtelio ir
„GILEAD“ ir [Gilead logo] ant korpuso.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Emtriva skirtas žmogaus imunodeficito virusu 1 (ŽIV-1) infekuotų
suaugusių ir vaikų nuo 4 mėnesių
amžiaus gydymui derinyje kartu su kitais antiretrovirusiniais
vaistiniais preparatais.
Ši indikacija nustatyta remiantis tyrimais su dar negydytais ir jau
gydytais pacientais, kurių
virusologinė būklė yra stabili. Nėra patyrimo apie Emtriva
vartojimą pacientams, kuriems esamas
gydymo būdas nėra efektyvus ar kuriems nebuvo efektyvūs keli gydymo
būdai (žr. 5.1 skyrių).
Nutarus skirti naują gydymo būdą pacientui, kuriam prieš tai
skirtas antiretrovirusinis gydymas buvo
neefektyvus, reikia atsižvelgti į mutacijų, susijusių su
skirtingais vaistiniais preparatais, pobūdį ir
taikytą gydymą individualiai kiekvienam pacientui. Jeigu įmanoma,
reikia atlikti rezistentiškumo
vaistui tyrimus.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Gydymą turėtų pradėti gydytojas, patyręs ŽIV infekcijos gydyme.
Dozavimas
Emtriva 200 mg kietąsias kapsules galima vartoti su maistu arba be
jo.
_Suaugusiesiems:_
rekomenduojama Emtriva dozė yra viena 200 mg kietoji kapsulė,
išgeriama viena
karta per parą.
Jeigu pacientas praleido Emtriva dozę ir praėjo ne daugiau kaip 12
valandų nuo įprasto vartojimo
laiko, praleistą Emtriva dozę jis turi suvartoti su maistu arba be
jo kiek galima greičiau ir vartoti kitą
dozę pagal įprastą vartojimo grafiką. Jeigu pacientas praleido
Emtriva dozę ir praėjo daugiau k
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 18-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 18-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 22-12-2016
עלון מידע עלון מידע ספרדית 18-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 18-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 22-12-2016
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 18-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 18-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 22-12-2016
עלון מידע עלון מידע דנית 18-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 18-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 22-12-2016
עלון מידע עלון מידע גרמנית 18-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 18-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 22-12-2016
עלון מידע עלון מידע אסטונית 18-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 18-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 22-12-2016
עלון מידע עלון מידע יוונית 18-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 18-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 22-12-2016
עלון מידע עלון מידע אנגלית 18-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 18-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 22-12-2016
עלון מידע עלון מידע צרפתית 18-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 18-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 22-12-2016
עלון מידע עלון מידע איטלקית 18-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 18-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 22-12-2016
עלון מידע עלון מידע לטבית 18-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 18-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 22-12-2016
עלון מידע עלון מידע הונגרית 18-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 18-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 22-12-2016
עלון מידע עלון מידע מלטית 18-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 18-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 22-12-2016
עלון מידע עלון מידע הולנדית 18-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 18-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 22-12-2016
עלון מידע עלון מידע פולנית 18-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 18-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 22-12-2016
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 18-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 18-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 22-12-2016
עלון מידע עלון מידע רומנית 18-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 18-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 22-12-2016
עלון מידע עלון מידע סלובקית 18-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 18-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 22-12-2016
עלון מידע עלון מידע סלובנית 18-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 18-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 22-12-2016
עלון מידע עלון מידע פינית 18-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 18-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 22-12-2016
עלון מידע עלון מידע שוודית 18-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 18-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 22-12-2016
עלון מידע עלון מידע נורבגית 18-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 18-04-2023
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 18-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 18-04-2023
עלון מידע עלון מידע קרואטית 18-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 18-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 22-12-2016

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים