Emtriva

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: اللتوانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

emtricitabinas

متاح من:

Gilead Sciences Ireland UC

ATC رمز:

J05AF09

INN (الاسم الدولي):

emtricitabine

المجموعة العلاجية:

Antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui

المجال العلاجي:

ŽIV infekcijos

الخصائص العلاجية:

Emtriva skiriamas ŽIV-1 infekuotų suaugusiųjų ir vaikų gydymui kartu su kitais antiretrovirusiniais vaistais. Ši nuoroda yra pagrįsti tyrimais, gydymas-naivus ir pacientams, ir gydymo-patyrusiems pacientams, sergantiems stabilia virusologinių kontrolės. Nėra jokių naudojimo patirtį Emtriva pacientams, kuriems yra sutrikusi jų dabartinį režimą, arba kurie nesugebėjo kelis režimų. Priimant sprendimus dėl naujų režimas pacientams, kuriems nepavyko sukurti antiretrovirusinis režimas, reikėtų kruopščiai apsvarstyti modelių mutacijų, susijusių su skirtingų vaistų ir gydymo istorija atskirų pacientų. Jei yra, atsparumo bandymai gali būti tinkamas.

ملخص المنتج:

Revision: 33

الوضع إذن:

Įgaliotas

تاريخ الترخيص:

2003-10-24

نشرة المعلومات

                                39
B. PAKUOTĖS LAPELIS
40
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
EMTRIVA 200 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
emtricitabinas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Emtriva ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Emtriva
3.
Kaip vartoti Emtriva
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Emtriva
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA EMTRIVA IR KAM JIS VARTOJAMAS
EMTRIVA YRA
suaugusiųjų, vaikų ir kūdikių nuo 4 mėnesių amžiaus
ŽMOGAUS IMUNODEFICITO VIRUSO
(ŽIV) infekcijos gydymo priemonė. Emtriva 200 mg kietosios kapsulės
TINKA TIK PACIENTAMS,
SVERIANTIEMS NE MAŽIAU KAIP 33 KG
. Emtriva geriamasis tirpalas skiriamas žmonėms, kuriems sunku
nuryti Emtriva kietąsias kapsules.
EMTRIVA SUDĖTYJE YRA VEIKLIOJI MEDŽIAGA _EMTRICITABINAS._
Ši veiklioji medžiaga yra
_antiretrovirusinis_
vaistas, vartojamas ŽIV infekcijai gydyti. Emtricitabinas yra
_nukleozidų atvirkštinės transkriptazės _
_inhibitorius_
(NATI), kuris veikia trikdydamas normalią fermento (atvirkštinės
transkriptazės), kuris
yra būtinas ŽIV viruso dauginimuisi, veiklą. Emtriva gali
sumažinti ŽIV kiekį kraujyje (virusų krūvį).
Taip pat jis gali padėti padidinti T ląstelių, vadinamų CD4,
kiekį. ŽIV infekcijai gydyti Emtriva
visuomet turi būti vartojamas derinyje su kitais vaistais.
ŠIS VAISTAS NEI
š
GYDO ŽIV INFEKCIJOS.
Vartojant Emtriva Jums vis tiek gali išsivystyti infekcijos ar
ligos, susijusios su ŽIV
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Emtriva 200 mg kietosios kapsulės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 200 mg emtricitabino.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Kietoji kapsulė.
Kiekviena kapsulė yra 19,4 mm x 6,9 mm dydžio, sudaryta iš balto
matinio korpuso ir šviesiai mėlyno
matinio dangtelio. Ant kiekvienos kapsulės juodais dažais atspausta
„200 mg“ ant dangtelio ir
„GILEAD“ ir [Gilead logo] ant korpuso.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Emtriva skirtas žmogaus imunodeficito virusu 1 (ŽIV-1) infekuotų
suaugusių ir vaikų nuo 4 mėnesių
amžiaus gydymui derinyje kartu su kitais antiretrovirusiniais
vaistiniais preparatais.
Ši indikacija nustatyta remiantis tyrimais su dar negydytais ir jau
gydytais pacientais, kurių
virusologinė būklė yra stabili. Nėra patyrimo apie Emtriva
vartojimą pacientams, kuriems esamas
gydymo būdas nėra efektyvus ar kuriems nebuvo efektyvūs keli gydymo
būdai (žr. 5.1 skyrių).
Nutarus skirti naują gydymo būdą pacientui, kuriam prieš tai
skirtas antiretrovirusinis gydymas buvo
neefektyvus, reikia atsižvelgti į mutacijų, susijusių su
skirtingais vaistiniais preparatais, pobūdį ir
taikytą gydymą individualiai kiekvienam pacientui. Jeigu įmanoma,
reikia atlikti rezistentiškumo
vaistui tyrimus.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Gydymą turėtų pradėti gydytojas, patyręs ŽIV infekcijos gydyme.
Dozavimas
Emtriva 200 mg kietąsias kapsules galima vartoti su maistu arba be
jo.
_Suaugusiesiems:_
rekomenduojama Emtriva dozė yra viena 200 mg kietoji kapsulė,
išgeriama viena
karta per parą.
Jeigu pacientas praleido Emtriva dozę ir praėjo ne daugiau kaip 12
valandų nuo įprasto vartojimo
laiko, praleistą Emtriva dozę jis turi suvartoti su maistu arba be
jo kiek galima greičiau ir vartoti kitą
dozę pagal įprastą vartojimo grafiką. Jeigu pacientas praleido
Emtriva dozę ir praėjo daugiau k
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 18-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 18-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 22-12-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 18-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 18-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 22-12-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 18-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 18-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 22-12-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 18-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 18-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 22-12-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 18-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 18-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 22-12-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 18-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 18-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 22-12-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 18-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 18-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 22-12-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 18-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 18-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 22-12-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 18-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 18-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 22-12-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 18-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 18-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 22-12-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 18-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 18-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 22-12-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 18-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 18-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 22-12-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 18-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 18-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 22-12-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 18-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 18-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 22-12-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 18-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 18-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 22-12-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 18-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 18-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 22-12-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 18-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 18-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 22-12-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 18-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 18-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 22-12-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 18-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 18-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 22-12-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 18-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 18-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 22-12-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 18-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 18-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 22-12-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 18-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 18-04-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 18-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 18-04-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 18-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 18-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 22-12-2016

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات