Elocta

国: 欧州連合

言語: ポルトガル語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
26-02-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
12-12-2018

有効成分:

efmoroctocog alfa

から入手可能:

Swedish Orphan Biovitrum AB (publ)

ATCコード:

B02BD02

INN(国際名):

efmoroctocog alfa

治療群:

Anti-hemorrágicos

治療領域:

Hemofilia A

適応症:

Tratamento e profilaxia do sangramento em pacientes com hemofilia A (deficiência congênita de fator VIII). Elocta pode ser usado para todos os grupos de idade.

製品概要:

Revision: 12

認証ステータス:

Autorizado

承認日:

2015-11-18

情報リーフレット

                                57
B. FOLHETO INFORMATIVO
58
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
ELOCTA 250 UI PÓ E SOLVENTE PARA SOLUÇÃO INJETÁVEL
ELOCTA 500 UI PÓ E SOLVENTE PARA SOLUÇÃO INJETÁVEL
ELOCTA 750 UI PÓ E SOLVENTE PARA SOLUÇÃO INJETÁVEL
ELOCTA 1000 UI PÓ E SOLVENTE PARA SOLUÇÃO INJETÁVEL
ELOCTA 1500 UI PÓ E SOLVENTE PARA SOLUÇÃO INJETÁVEL
ELOCTA 2000 UI PÓ E SOLVENTE PARA SOLUÇÃO INJETÁVEL
ELOCTA 3000 UI PÓ E SOLVENTE PARA SOLUÇÃO INJETÁVEL
ELOCTA 4000 UI PÓ E SOLVENTE PARA SOLUÇÃO INJETÁVEL
efmoroctocog alfa (fator VIII de coagulação recombinante)
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A UTILIZAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, farmacêutico ou
enfermeiro.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode ser-lhes
prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados neste
folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro. Ver
secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO
1.
O que é ELOCTA e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de utilizar ELOCTA
3.
Como utilizar ELOCTA
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar ELOCTA
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É ELOCTA E PARA QUE É UTILIZADO
ELOCTA contém a substância ativa efmoroctocog alfa, um fator VIII da
coagulação, proteína de fusão Fc
recombinante. O fator VIII é uma proteína produzida naturalmente no
organismo e é necessária para o
sangue formar coágulos e parar hemorragias.
ELOCTA é um medicamento utilizado para o tratamento e prevenção de
hemorragias em todos os grupos
etários de doentes com hemofilia A (uma doença hemorrágica
hereditária causada pela deficiência do
fator VIII).
ELOCTA é preparado por tecnologia recombinante sem adiçã
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
ELOCTA 250 UI pó e solvente para solução injetável
ELOCTA 500 UI pó e solvente para solução injetável
ELOCTA 750 UI pó e solvente para solução injetável
ELOCTA 1000 UI pó e solvente para solução injetável
ELOCTA 1500 UI pó e solvente para solução injetável
ELOCTA 2000 UI pó e solvente para solução injetável
ELOCTA 3000 UI pó e solvente para solução injetável
ELOCTA 4000 UI pó e solvente para solução injetável
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
ELOCTA 250 UI pó e solvente para solução injetável
Cada frasco para injetáveis contém nominalmente 250 UI de
efmoroctocog alfa.
ELOCTA contém aproximadamente 83 UI/ml de fator VIII de coagulação
humano recombinante,
efmoroctocog alfa, após a reconstituição.
ELOCTA 500 UI pó e solvente para solução injetável
Cada frasco para injetáveis contém nominalmente 500 UI de
efmoroctocog alfa. ELOCTA contém
aproximadamente 167 UI/ml de efmoroctocog alfa recombinante após a
reconstituição.
ELOCTA 750 UI pó e solvente para solução injetável
Cada frasco para injetáveis contém nominalmente 750 UI de
efmoroctocog alfa. ELOCTA contém
aproximadamente 250 UI/ml de efmoroctocog alfa recombinante após a
reconstituição.
ELOCTA 1000 UI pó e solvente para solução injetável
Cada frasco para injetáveis contém nominalmente 1000 UI de
efmoroctocog alfa. ELOCTA contém
aproximadamente 333 UI/ml de efmoroctocog alfa recombinante após a
reconstituição.
ELOCTA 1500 UI pó e solvente para solução injetável
Cada frasco para injetáveis contém nominalmente 1500 UI de
efmoroctocog alfa. ELOCTA contém
aproximadamente 500 UI/ml de efmoroctocog alfa recombinante após a
reconstituição.
ELOCTA 2000 UI pó e solvente para solução injetável
Cada frasco para injetáveis contém nominalmente 2000 UI de
efmoroctocog alfa. ELOCTA contém
aproximadamente 667 UI/ml de efmoroctocog alfa recombinante após a
reconstituição.
ELOCTA 3000 UI pó e solvente p
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 26-02-2021
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 26-02-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 12-12-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 26-02-2021
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 26-02-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 12-12-2018
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 26-02-2021
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 26-02-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 12-12-2018
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 26-02-2021
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 26-02-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 12-12-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 26-02-2021
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 26-02-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 12-12-2018
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 26-02-2021
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 26-02-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 12-12-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 26-02-2021
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 26-02-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 12-12-2018
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 16-05-2018
製品の特徴 製品の特徴 英語 16-05-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 10-12-2015
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 26-02-2021
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 26-02-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 12-12-2018
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 26-02-2021
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 26-02-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 12-12-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 26-02-2021
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 26-02-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 12-12-2018
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 26-02-2021
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 26-02-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 12-12-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 26-02-2021
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 26-02-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 12-12-2018
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 26-02-2021
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 26-02-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 12-12-2018
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 26-02-2021
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 26-02-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 12-12-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 26-02-2021
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 26-02-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 12-12-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 26-02-2021
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 26-02-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 12-12-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 26-02-2021
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 26-02-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 12-12-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 26-02-2021
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 26-02-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 12-12-2018
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 26-02-2021
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 26-02-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 12-12-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 26-02-2021
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 26-02-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 12-12-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 26-02-2021
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 26-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 26-02-2021
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 26-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 26-02-2021
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 26-02-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 12-12-2018

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する