Elocta

Χώρα: Ευρωπαϊκή Ένωση

Γλώσσα: Πορτογαλικά

Πηγή: EMA (European Medicines Agency)

Αγόρασέ το τώρα

Δραστική ουσία:

efmoroctocog alfa

Διαθέσιμο από:

Swedish Orphan Biovitrum AB (publ)

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

B02BD02

INN (Διεθνής Όνομα):

efmoroctocog alfa

Θεραπευτική ομάδα:

Anti-hemorrágicos

Θεραπευτική περιοχή:

Hemofilia A

Θεραπευτικές ενδείξεις:

Tratamento e profilaxia do sangramento em pacientes com hemofilia A (deficiência congênita de fator VIII). Elocta pode ser usado para todos os grupos de idade.

Περίληψη προϊόντος:

Revision: 12

Καθεστώς αδειοδότησης:

Autorizado

Ημερομηνία της άδειας:

2015-11-18

Φύλλο οδηγιών χρήσης

                                57
B. FOLHETO INFORMATIVO
58
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
ELOCTA 250 UI PÓ E SOLVENTE PARA SOLUÇÃO INJETÁVEL
ELOCTA 500 UI PÓ E SOLVENTE PARA SOLUÇÃO INJETÁVEL
ELOCTA 750 UI PÓ E SOLVENTE PARA SOLUÇÃO INJETÁVEL
ELOCTA 1000 UI PÓ E SOLVENTE PARA SOLUÇÃO INJETÁVEL
ELOCTA 1500 UI PÓ E SOLVENTE PARA SOLUÇÃO INJETÁVEL
ELOCTA 2000 UI PÓ E SOLVENTE PARA SOLUÇÃO INJETÁVEL
ELOCTA 3000 UI PÓ E SOLVENTE PARA SOLUÇÃO INJETÁVEL
ELOCTA 4000 UI PÓ E SOLVENTE PARA SOLUÇÃO INJETÁVEL
efmoroctocog alfa (fator VIII de coagulação recombinante)
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A UTILIZAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, farmacêutico ou
enfermeiro.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode ser-lhes
prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados neste
folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro. Ver
secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO
1.
O que é ELOCTA e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de utilizar ELOCTA
3.
Como utilizar ELOCTA
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar ELOCTA
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É ELOCTA E PARA QUE É UTILIZADO
ELOCTA contém a substância ativa efmoroctocog alfa, um fator VIII da
coagulação, proteína de fusão Fc
recombinante. O fator VIII é uma proteína produzida naturalmente no
organismo e é necessária para o
sangue formar coágulos e parar hemorragias.
ELOCTA é um medicamento utilizado para o tratamento e prevenção de
hemorragias em todos os grupos
etários de doentes com hemofilia A (uma doença hemorrágica
hereditária causada pela deficiência do
fator VIII).
ELOCTA é preparado por tecnologia recombinante sem adiçã
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Αρχείο Π.Χ.Π.

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
ELOCTA 250 UI pó e solvente para solução injetável
ELOCTA 500 UI pó e solvente para solução injetável
ELOCTA 750 UI pó e solvente para solução injetável
ELOCTA 1000 UI pó e solvente para solução injetável
ELOCTA 1500 UI pó e solvente para solução injetável
ELOCTA 2000 UI pó e solvente para solução injetável
ELOCTA 3000 UI pó e solvente para solução injetável
ELOCTA 4000 UI pó e solvente para solução injetável
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
ELOCTA 250 UI pó e solvente para solução injetável
Cada frasco para injetáveis contém nominalmente 250 UI de
efmoroctocog alfa.
ELOCTA contém aproximadamente 83 UI/ml de fator VIII de coagulação
humano recombinante,
efmoroctocog alfa, após a reconstituição.
ELOCTA 500 UI pó e solvente para solução injetável
Cada frasco para injetáveis contém nominalmente 500 UI de
efmoroctocog alfa. ELOCTA contém
aproximadamente 167 UI/ml de efmoroctocog alfa recombinante após a
reconstituição.
ELOCTA 750 UI pó e solvente para solução injetável
Cada frasco para injetáveis contém nominalmente 750 UI de
efmoroctocog alfa. ELOCTA contém
aproximadamente 250 UI/ml de efmoroctocog alfa recombinante após a
reconstituição.
ELOCTA 1000 UI pó e solvente para solução injetável
Cada frasco para injetáveis contém nominalmente 1000 UI de
efmoroctocog alfa. ELOCTA contém
aproximadamente 333 UI/ml de efmoroctocog alfa recombinante após a
reconstituição.
ELOCTA 1500 UI pó e solvente para solução injetável
Cada frasco para injetáveis contém nominalmente 1500 UI de
efmoroctocog alfa. ELOCTA contém
aproximadamente 500 UI/ml de efmoroctocog alfa recombinante após a
reconstituição.
ELOCTA 2000 UI pó e solvente para solução injetável
Cada frasco para injetáveis contém nominalmente 2000 UI de
efmoroctocog alfa. ELOCTA contém
aproximadamente 667 UI/ml de efmoroctocog alfa recombinante após a
reconstituição.
ELOCTA 3000 UI pó e solvente p
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Έγγραφα σε άλλες γλώσσες

Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Βουλγαρικά 26-02-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Βουλγαρικά 26-02-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισπανικά 26-02-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισπανικά 26-02-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Τσεχικά 26-02-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Τσεχικά 26-02-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Δανικά 26-02-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Δανικά 26-02-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γερμανικά 26-02-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γερμανικά 26-02-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Εσθονικά 26-02-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Εσθονικά 26-02-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ελληνικά 26-02-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ελληνικά 26-02-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Αγγλικά 16-05-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Αγγλικά 16-05-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γαλλικά 26-02-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γαλλικά 26-02-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ιταλικά 26-02-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ιταλικά 26-02-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λετονικά 26-02-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λετονικά 26-02-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λιθουανικά 26-02-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λιθουανικά 26-02-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ουγγρικά 26-02-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ουγγρικά 26-02-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Μαλτεζικά 26-02-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Μαλτεζικά 26-02-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ολλανδικά 26-02-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ολλανδικά 26-02-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πολωνικά 26-02-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πολωνικά 26-02-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ρουμανικά 26-02-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ρουμανικά 26-02-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβακικά 26-02-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβακικά 26-02-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβενικά 26-02-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβενικά 26-02-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Φινλανδικά 26-02-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Φινλανδικά 26-02-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σουηδικά 26-02-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σουηδικά 26-02-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Νορβηγικά 26-02-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Νορβηγικά 26-02-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισλανδικά 26-02-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισλανδικά 26-02-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Κροατικά 26-02-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Κροατικά 26-02-2021

Αναζήτηση ειδοποιήσεων που σχετίζονται με αυτό το προϊόν

Προβολή ιστορικού εγγράφων