Elmiron

国: 欧州連合

言語: エストニア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
15-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
20-06-2017

有効成分:

naatriumpentosaanpolüsulfaat

から入手可能:

bene-Arzneimittel GmbH

ATCコード:

G04BX15

INN(国際名):

pentosan polysulfate sodium

治療群:

Uroloogilised ravimid

治療領域:

Tsüstiit, interstitsiaalne

適応症:

Elmiron on näidustatud põievalu sündroomi raviks, mida iseloomustavad kas glomerulatsioonid või Hunneri kahjustused mõõduka kuni raske valu, kiireloomulisuse ja urineerimissageduse korral täiskasvanutel.

製品概要:

Revision: 14

認証ステータス:

Volitatud

承認日:

2017-06-02

情報リーフレット

                                B. PAKENDI INFOLEHT
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
ELMIRON 100 MG KÕVAKAPSLID
naatriumpentosaanpolüsulfaat
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
•
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
•
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
•
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
•
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla
ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on elmiron ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne elmironi võtmist
3.
Kuidas elmironi võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas elmironi säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON ELMIRON JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
elmiron on ravim, mis sisaldab toimeainena
naatriumpentosaanpolüsulfaati. Pärast ravimi võtmist eritub see
uriini ja kinnitub kusepõie limaskestale, aidates moodustada seda
kaitsvat kihti.
elmironi kasutatakse põievalu sündroomi raviks. Haigust
iseloomustavad paljud väikesed verejooksud või
kusepõie seina teatud tüüpi kahjustused, mõõdukas kuni tugev valu
ja sage urineerimisvajadus.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE ELMIRONI VÕTMIST
ELMIRONI EI TOHI VÕTTA:
•
kui olete naatriumpentosaanpolüsulfaadi või selle ravimi mis tahes
koostisosa (loetletud lõigus 6)
suhtes
ALLERGILINE
;
•
kui teil on
VERITSUS
(v.a menstruatsiooniveritsus).
HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD
Enne elmironi võtmist pidage nõu oma arsti või apteekriga:
•
kui peate minema operatsioonile;
•
kui teil on hüübimishäire või suurenenud verejooksurisk, näiteks
kui võtate hüübimisvastast ravimit
(n-ö verevedeldit);
•
kui teil on kunagi esinenud vereliistakute vähesust, mille põhjustas
ravim hepariin;
•
kui teil on maksa- või neerufunktsiooni kahjustus.
elmironi kasutamisel (eriti pärast pikaajali
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
elmiron 100 mg kõvakapslid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks kapsel sisaldab 100 mg naatriumpentosaanpolüsulfaati.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Kõvakapsel.
Valged läbipaistmatud nr 2 suuruses kapslid.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
NÄIDUSTUSED
elmiron on näidustatud põievalu sündroomi raviks täiskasvanutel.
Sündroomi iseloomustavad
glomerulatsioonid või Hunneri haavandid koos mõõduka kuni tugeva
valu, uriinipakitsuse ning sageda
urineerimisega (vt lõik 4.4)
_ _
4.2.
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
_Täiskasvanud _
Naatriumpentosaanpolüsulfaadi soovitatav annus on 300 mg ööpäevas,
võetuna üks 100 mg kapsel kolm
korda ööpäevas suu kaudu.
Ravivastust naatriumpentosaanpolüsulfaadile tuleb uuesti hinnata iga
6 kuu tagant. Kui 6 kuud pärast ravi
alustamist seisund ei parane, tuleb ravi
naatriumpentosaanpolüsulfaadiga lõpetada. Ravile reageerivatel
patsientidel tuleb ravi naatriumpentosaanpolüsulfaadiga jätkata
seni, kuni ravivastus püsib.
_Patsientide erirühmad _
Naatriumpentosaanpolüsulfaati ei ole spetsiifiliselt uuritud
patsientide erirühmades, näiteks eakatel või
neeru- või maksakahjustusega patsientidel (vt lõik 4.4). Neil
patsientidel ei soovitata annust kohandada.
_Lapsed _
Naatriumpentosaanpolüsulfaadi ohutus ja efektiivsus alla 18-aastastel
lastel ja noorukitel ei ole tõestatud.
Andmed puuduvad.
Manustamisviis
Kapslid tuleb võtta koos veega vähemalt 1 tund enne sööki või 2
tundi pärast sööki.
4.3.
VASTUNÄIDUSTUSED
Ülitundlikkus toimeaine või lõigus 6.1 loetletud mis tahes
abiainete suhtes.
Naatriumpentosaanpolüsulfaadi nõrga antikoagulantse toime tõttu ei
tohi elmironi kasutada aktiivse
verejooksuga patsiendid. Menstruatsioon ei ole vastunäidustus.
4.4.
ERIHOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD KASUTAMISEL
Põievalu sündroom on välistamisdiagnoos, mistõttu peab arst enne
ravi määramist välistama muud
uroloogilised haigused, näiteks kuseteede infektsioo
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 15-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 15-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 20-06-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 15-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 15-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 20-06-2017
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 15-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 15-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 20-06-2017
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 15-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 15-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 20-06-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 15-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 15-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 20-06-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 15-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 15-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 20-06-2017
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 15-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 英語 15-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 20-06-2017
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 15-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 15-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 20-06-2017
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 15-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 15-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 20-06-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 15-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 15-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 20-06-2017
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 15-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 15-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 20-06-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 15-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 15-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 20-06-2017
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 15-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 15-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 20-06-2017
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 15-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 15-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 20-06-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 15-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 15-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 20-06-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 15-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 15-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 20-06-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 15-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 15-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 20-06-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 15-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 15-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 20-06-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 15-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 15-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 20-06-2017
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 15-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 15-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 20-06-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 15-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 15-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 20-06-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 15-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 15-07-2022
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 15-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 15-07-2022
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 15-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 15-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 20-06-2017

ドキュメントの履歴を表示する