Elmiron

Страна: Європейський Союз

мова: естонська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

naatriumpentosaanpolüsulfaat

Доступна з:

bene-Arzneimittel GmbH

Код атс:

G04BX15

ІПН (Міжнародна Ім'я):

pentosan polysulfate sodium

Терапевтична група:

Uroloogilised ravimid

Терапевтична области:

Tsüstiit, interstitsiaalne

Терапевтичні свідчення:

Elmiron on näidustatud põievalu sündroomi raviks, mida iseloomustavad kas glomerulatsioonid või Hunneri kahjustused mõõduka kuni raske valu, kiireloomulisuse ja urineerimissageduse korral täiskasvanutel.

Огляд продуктів:

Revision: 14

Статус Авторизація:

Volitatud

Дата Авторизація:

2017-06-02

інформаційний буклет

                                B. PAKENDI INFOLEHT
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
ELMIRON 100 MG KÕVAKAPSLID
naatriumpentosaanpolüsulfaat
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
•
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
•
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
•
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
•
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla
ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on elmiron ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne elmironi võtmist
3.
Kuidas elmironi võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas elmironi säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON ELMIRON JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
elmiron on ravim, mis sisaldab toimeainena
naatriumpentosaanpolüsulfaati. Pärast ravimi võtmist eritub see
uriini ja kinnitub kusepõie limaskestale, aidates moodustada seda
kaitsvat kihti.
elmironi kasutatakse põievalu sündroomi raviks. Haigust
iseloomustavad paljud väikesed verejooksud või
kusepõie seina teatud tüüpi kahjustused, mõõdukas kuni tugev valu
ja sage urineerimisvajadus.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE ELMIRONI VÕTMIST
ELMIRONI EI TOHI VÕTTA:
•
kui olete naatriumpentosaanpolüsulfaadi või selle ravimi mis tahes
koostisosa (loetletud lõigus 6)
suhtes
ALLERGILINE
;
•
kui teil on
VERITSUS
(v.a menstruatsiooniveritsus).
HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD
Enne elmironi võtmist pidage nõu oma arsti või apteekriga:
•
kui peate minema operatsioonile;
•
kui teil on hüübimishäire või suurenenud verejooksurisk, näiteks
kui võtate hüübimisvastast ravimit
(n-ö verevedeldit);
•
kui teil on kunagi esinenud vereliistakute vähesust, mille põhjustas
ravim hepariin;
•
kui teil on maksa- või neerufunktsiooni kahjustus.
elmironi kasutamisel (eriti pärast pikaajali
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
elmiron 100 mg kõvakapslid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks kapsel sisaldab 100 mg naatriumpentosaanpolüsulfaati.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Kõvakapsel.
Valged läbipaistmatud nr 2 suuruses kapslid.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
NÄIDUSTUSED
elmiron on näidustatud põievalu sündroomi raviks täiskasvanutel.
Sündroomi iseloomustavad
glomerulatsioonid või Hunneri haavandid koos mõõduka kuni tugeva
valu, uriinipakitsuse ning sageda
urineerimisega (vt lõik 4.4)
_ _
4.2.
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
_Täiskasvanud _
Naatriumpentosaanpolüsulfaadi soovitatav annus on 300 mg ööpäevas,
võetuna üks 100 mg kapsel kolm
korda ööpäevas suu kaudu.
Ravivastust naatriumpentosaanpolüsulfaadile tuleb uuesti hinnata iga
6 kuu tagant. Kui 6 kuud pärast ravi
alustamist seisund ei parane, tuleb ravi
naatriumpentosaanpolüsulfaadiga lõpetada. Ravile reageerivatel
patsientidel tuleb ravi naatriumpentosaanpolüsulfaadiga jätkata
seni, kuni ravivastus püsib.
_Patsientide erirühmad _
Naatriumpentosaanpolüsulfaati ei ole spetsiifiliselt uuritud
patsientide erirühmades, näiteks eakatel või
neeru- või maksakahjustusega patsientidel (vt lõik 4.4). Neil
patsientidel ei soovitata annust kohandada.
_Lapsed _
Naatriumpentosaanpolüsulfaadi ohutus ja efektiivsus alla 18-aastastel
lastel ja noorukitel ei ole tõestatud.
Andmed puuduvad.
Manustamisviis
Kapslid tuleb võtta koos veega vähemalt 1 tund enne sööki või 2
tundi pärast sööki.
4.3.
VASTUNÄIDUSTUSED
Ülitundlikkus toimeaine või lõigus 6.1 loetletud mis tahes
abiainete suhtes.
Naatriumpentosaanpolüsulfaadi nõrga antikoagulantse toime tõttu ei
tohi elmironi kasutada aktiivse
verejooksuga patsiendid. Menstruatsioon ei ole vastunäidustus.
4.4.
ERIHOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD KASUTAMISEL
Põievalu sündroom on välistamisdiagnoos, mistõttu peab arst enne
ravi määramist välistama muud
uroloogilised haigused, näiteks kuseteede infektsioo
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 15-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 15-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 15-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 15-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 15-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 15-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 15-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 15-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 15-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 15-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 15-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 15-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 15-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 15-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 15-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 15-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 15-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 15-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 15-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 15-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 15-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 15-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 15-07-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 20-06-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 15-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 15-07-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 20-06-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 15-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 15-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 15-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 15-07-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 20-06-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 15-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 15-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 15-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 15-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 15-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 15-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 15-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 15-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 15-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 15-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 15-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 15-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 15-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 15-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 15-07-2022

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів