Elmiron

国家: 欧盟

语言: 爱沙尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
15-07-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
15-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
20-06-2017

有效成分:

naatriumpentosaanpolüsulfaat

可用日期:

bene-Arzneimittel GmbH

ATC代码:

G04BX15

INN(国际名称):

pentosan polysulfate sodium

治疗组:

Uroloogilised ravimid

治疗领域:

Tsüstiit, interstitsiaalne

疗效迹象:

Elmiron on näidustatud põievalu sündroomi raviks, mida iseloomustavad kas glomerulatsioonid või Hunneri kahjustused mõõduka kuni raske valu, kiireloomulisuse ja urineerimissageduse korral täiskasvanutel.

產品總結:

Revision: 14

授权状态:

Volitatud

授权日期:

2017-06-02

资料单张

                                B. PAKENDI INFOLEHT
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
ELMIRON 100 MG KÕVAKAPSLID
naatriumpentosaanpolüsulfaat
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
•
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
•
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
•
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
•
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla
ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on elmiron ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne elmironi võtmist
3.
Kuidas elmironi võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas elmironi säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON ELMIRON JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
elmiron on ravim, mis sisaldab toimeainena
naatriumpentosaanpolüsulfaati. Pärast ravimi võtmist eritub see
uriini ja kinnitub kusepõie limaskestale, aidates moodustada seda
kaitsvat kihti.
elmironi kasutatakse põievalu sündroomi raviks. Haigust
iseloomustavad paljud väikesed verejooksud või
kusepõie seina teatud tüüpi kahjustused, mõõdukas kuni tugev valu
ja sage urineerimisvajadus.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE ELMIRONI VÕTMIST
ELMIRONI EI TOHI VÕTTA:
•
kui olete naatriumpentosaanpolüsulfaadi või selle ravimi mis tahes
koostisosa (loetletud lõigus 6)
suhtes
ALLERGILINE
;
•
kui teil on
VERITSUS
(v.a menstruatsiooniveritsus).
HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD
Enne elmironi võtmist pidage nõu oma arsti või apteekriga:
•
kui peate minema operatsioonile;
•
kui teil on hüübimishäire või suurenenud verejooksurisk, näiteks
kui võtate hüübimisvastast ravimit
(n-ö verevedeldit);
•
kui teil on kunagi esinenud vereliistakute vähesust, mille põhjustas
ravim hepariin;
•
kui teil on maksa- või neerufunktsiooni kahjustus.
elmironi kasutamisel (eriti pärast pikaajali
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
elmiron 100 mg kõvakapslid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks kapsel sisaldab 100 mg naatriumpentosaanpolüsulfaati.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Kõvakapsel.
Valged läbipaistmatud nr 2 suuruses kapslid.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
NÄIDUSTUSED
elmiron on näidustatud põievalu sündroomi raviks täiskasvanutel.
Sündroomi iseloomustavad
glomerulatsioonid või Hunneri haavandid koos mõõduka kuni tugeva
valu, uriinipakitsuse ning sageda
urineerimisega (vt lõik 4.4)
_ _
4.2.
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
_Täiskasvanud _
Naatriumpentosaanpolüsulfaadi soovitatav annus on 300 mg ööpäevas,
võetuna üks 100 mg kapsel kolm
korda ööpäevas suu kaudu.
Ravivastust naatriumpentosaanpolüsulfaadile tuleb uuesti hinnata iga
6 kuu tagant. Kui 6 kuud pärast ravi
alustamist seisund ei parane, tuleb ravi
naatriumpentosaanpolüsulfaadiga lõpetada. Ravile reageerivatel
patsientidel tuleb ravi naatriumpentosaanpolüsulfaadiga jätkata
seni, kuni ravivastus püsib.
_Patsientide erirühmad _
Naatriumpentosaanpolüsulfaati ei ole spetsiifiliselt uuritud
patsientide erirühmades, näiteks eakatel või
neeru- või maksakahjustusega patsientidel (vt lõik 4.4). Neil
patsientidel ei soovitata annust kohandada.
_Lapsed _
Naatriumpentosaanpolüsulfaadi ohutus ja efektiivsus alla 18-aastastel
lastel ja noorukitel ei ole tõestatud.
Andmed puuduvad.
Manustamisviis
Kapslid tuleb võtta koos veega vähemalt 1 tund enne sööki või 2
tundi pärast sööki.
4.3.
VASTUNÄIDUSTUSED
Ülitundlikkus toimeaine või lõigus 6.1 loetletud mis tahes
abiainete suhtes.
Naatriumpentosaanpolüsulfaadi nõrga antikoagulantse toime tõttu ei
tohi elmironi kasutada aktiivse
verejooksuga patsiendid. Menstruatsioon ei ole vastunäidustus.
4.4.
ERIHOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD KASUTAMISEL
Põievalu sündroom on välistamisdiagnoos, mistõttu peab arst enne
ravi määramist välistama muud
uroloogilised haigused, näiteks kuseteede infektsioo
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 15-07-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 15-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 20-06-2017
资料单张 资料单张 西班牙文 15-07-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 15-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 20-06-2017
资料单张 资料单张 捷克文 15-07-2022
产品特点 产品特点 捷克文 15-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 20-06-2017
资料单张 资料单张 丹麦文 15-07-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 15-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 20-06-2017
资料单张 资料单张 德文 15-07-2022
产品特点 产品特点 德文 15-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 20-06-2017
资料单张 资料单张 希腊文 15-07-2022
产品特点 产品特点 希腊文 15-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 20-06-2017
资料单张 资料单张 英文 15-07-2022
产品特点 产品特点 英文 15-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 20-06-2017
资料单张 资料单张 法文 15-07-2022
产品特点 产品特点 法文 15-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 20-06-2017
资料单张 资料单张 意大利文 15-07-2022
产品特点 产品特点 意大利文 15-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 20-06-2017
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 15-07-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 15-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 20-06-2017
资料单张 资料单张 立陶宛文 15-07-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 15-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 20-06-2017
资料单张 资料单张 匈牙利文 15-07-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 15-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 20-06-2017
资料单张 资料单张 马耳他文 15-07-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 15-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 20-06-2017
资料单张 资料单张 荷兰文 15-07-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 15-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 20-06-2017
资料单张 资料单张 波兰文 15-07-2022
产品特点 产品特点 波兰文 15-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 20-06-2017
资料单张 资料单张 葡萄牙文 15-07-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 15-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 20-06-2017
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 15-07-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 15-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 20-06-2017
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 15-07-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 15-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 20-06-2017
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 15-07-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 15-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 20-06-2017
资料单张 资料单张 芬兰文 15-07-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 15-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 20-06-2017
资料单张 资料单张 瑞典文 15-07-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 15-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 20-06-2017
资料单张 资料单张 挪威文 15-07-2022
产品特点 产品特点 挪威文 15-07-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 15-07-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 15-07-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 15-07-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 15-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 20-06-2017

查看文件历史