Eklira Genuair

国: 欧州連合

言語: アイスランド語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
11-01-2023

有効成分:

aclidinium bromide

から入手可能:

Covis Pharma Europe B.V.

ATCコード:

R03BB

INN(国際名):

aclidinium bromide

治療群:

Lyf til veikindi öndunarvegi sjúkdómum,

治療領域:

Lungnasjúkdómur, langvarandi hindrandi

適応症:

Eklira Genuair er ætlað til meðferðar við berkjuvíkkandi meðferð til að létta einkenni hjá fullorðnum sjúklingum með langvinna lungnateppu (COPD).

製品概要:

Revision: 20

認証ステータス:

Leyfilegt

承認日:

2012-07-20

情報リーフレット

                                26
B. FYLGISEÐILL
27
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
EKLIRA GENUAIR 322 MÍKRÓGRÖMM INNÖNDUNARDUFT
Aklídiníum (aklídiníumbrómíð)
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Allir geta hjálpað til við þetta með því
að tilkynna aukaverkanir sem koma fram.
Aftast í kafla 4 eru upplýsingar um hvernig tilkynna á
aukaverkanir.
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðingsins
ef þörf er á frekari upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn, lyfjafræðing eða hjúkrunarfræðinginn vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir
einnig um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli.
Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
:
1.
Upplýsingar um Eklira Genuair og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Eklira Genuair
3.
Hvernig nota á Eklira Genuair
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Eklira Genuair
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
Notkunarleiðbeiningar
1.
UPPLÝSINGAR UM EKLILRA GENUAIR OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
HVAÐ ER EKLIRA GENUAIR?
Virka efnið í Eklira Genuair er aklídiníum sem tilheyrir flokki
lyfja sem nefnast berkjuvíkkandi lyf.
Berkjuvíkkandi lyf slaka á öndunarvegi og halda berkjugreinum
opnum. Eklira Genuair er
þurrduftsinnöndunartæki sem nýtir andardrátt þinn til að koma
lyfinu ofan í lungun. Þetta auðveldar
öndun hjá sjúklingum með langvinna lungnateppu.
VIÐ HVERJU ER EKLIRA GENUAIR NOTAÐ?
Elikra Genuair er notað til að opna öndunarveg og draga úr
einkennum langvinnrar lungnateppu, sem
er alvarlegur, langvinnur lungnasj
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Heilbrigðisstarfsmenn eru hvattir til að
tilkynna allar aukaverkanir sem grunur er
um að tengist lyfinu. Í kafla 4.8 eru upplýsingar um hvernig
tilkynna á aukaverkanir.
1.
HEITI LYFS
Eklira Genuair 322 míkrógrömm innöndunarduft
2.
INNIHALDSLÝSING
Í hverjum gefnum skammti (skammtinum sem berst út um munnstykkið)
eru 375 µg af
aklídiníumbrómíði (samsvarar 322 µg af aklídiníumi). Þetta
samsvarar afmældum skammti af 400 µg
af aklídiníumbrómíði sem samsvarar 343 µg af aklídiníumi).
Hjálparefni með þekkta verkun:
Hver gefinn skammtur inniheldur um það bil 12 mg af mjólkursykri
(sem einhýdrat).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Innöndunarduft.
Hvítt eða næstum hvítt duft í hvítu innöndunartæki með
innbyggðum skammtavísi og grænum
skömmtunarhnappi.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Eklira Genuair er ætlað til berkjuvíkkandi viðhaldsmeðferðar til
að draga úr einkennum hjá
fullorðnum sjúklingum með langvinna lungnateppu (LLT) (sjá kafla
5.1).
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
Ráðlagður skammtur er einn 322 míkrógramma innöndunarskammtur af
aklídiníumi tvisvar á
sólarhring.
Ef skammtur gleymist á að nota næsta skammt eins fljótt og hægt
er. Hins vegar má sleppa skammti
sem gleymdist sé næstum kominn tími á næsta skammt.
_Aldraðir _
Ekki þarf að aðlaga skammta hjá öldruðum sjúklingum (sjá kafla
5.2).
_ _
_Skert nýrnastarfsemi _
Ekki þarf að aðlaga skammta hjá sjúklingum með skerta
nýrnastarfsemi (sjá kafla 5.2).
_Skert lifrarstarfsemi _
Ekki þarf að aðlaga skammta hjá sjúklingum með skerta
lifrarstarfsemi (sjá kafla 5.2).
_ _
3
_Börn_
Notkun Eklira Genuair á ekki við hjá börnum og unglingum (yngri en
18 ára) fyrir ábendinguna
langvinna lungnateppu.
Lyfjagjöf
Til innöndunar.
Sjúklingar skulu fá 
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 11-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 11-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 19-06-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 11-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 11-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 19-06-2017
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 11-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 11-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 19-06-2017
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 11-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 11-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 19-06-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 11-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 11-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 19-06-2017
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 11-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 11-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 19-06-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 11-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 11-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 19-06-2017
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 11-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 11-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 19-06-2017
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 11-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 11-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 19-06-2017
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 11-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 11-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 19-06-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 11-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 11-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 19-06-2017
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 11-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 11-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 19-06-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 11-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 11-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 19-06-2017
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 11-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 11-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 19-06-2017
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 11-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 11-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 19-06-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 11-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 11-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 19-06-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 11-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 11-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 19-06-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 11-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 11-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 19-06-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 11-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 11-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 19-06-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 11-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 11-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 19-06-2017
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 11-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 11-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 19-06-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 11-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 11-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 19-06-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 11-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 11-01-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 11-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 11-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 19-06-2017

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する