Eklira Genuair

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: איסלנדית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

עלון מידע עלון מידע (PIL)
11-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר (SPC)
11-01-2023

מרכיב פעיל:

aclidinium bromide

זמין מ:

Covis Pharma Europe B.V.

קוד ATC:

R03BB

INN (שם בינלאומי):

aclidinium bromide

קבוצה תרפויטית:

Lyf til veikindi öndunarvegi sjúkdómum,

איזור תרפויטי:

Lungnasjúkdómur, langvarandi hindrandi

סממני תרפויטית:

Eklira Genuair er ætlað til meðferðar við berkjuvíkkandi meðferð til að létta einkenni hjá fullorðnum sjúklingum með langvinna lungnateppu (COPD).

leaflet_short:

Revision: 20

מצב אישור:

Leyfilegt

תאריך אישור:

2012-07-20

עלון מידע

                                26
B. FYLGISEÐILL
27
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
EKLIRA GENUAIR 322 MÍKRÓGRÖMM INNÖNDUNARDUFT
Aklídiníum (aklídiníumbrómíð)
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Allir geta hjálpað til við þetta með því
að tilkynna aukaverkanir sem koma fram.
Aftast í kafla 4 eru upplýsingar um hvernig tilkynna á
aukaverkanir.
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðingsins
ef þörf er á frekari upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn, lyfjafræðing eða hjúkrunarfræðinginn vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir
einnig um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli.
Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
:
1.
Upplýsingar um Eklira Genuair og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Eklira Genuair
3.
Hvernig nota á Eklira Genuair
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Eklira Genuair
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
Notkunarleiðbeiningar
1.
UPPLÝSINGAR UM EKLILRA GENUAIR OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
HVAÐ ER EKLIRA GENUAIR?
Virka efnið í Eklira Genuair er aklídiníum sem tilheyrir flokki
lyfja sem nefnast berkjuvíkkandi lyf.
Berkjuvíkkandi lyf slaka á öndunarvegi og halda berkjugreinum
opnum. Eklira Genuair er
þurrduftsinnöndunartæki sem nýtir andardrátt þinn til að koma
lyfinu ofan í lungun. Þetta auðveldar
öndun hjá sjúklingum með langvinna lungnateppu.
VIÐ HVERJU ER EKLIRA GENUAIR NOTAÐ?
Elikra Genuair er notað til að opna öndunarveg og draga úr
einkennum langvinnrar lungnateppu, sem
er alvarlegur, langvinnur lungnasj
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Heilbrigðisstarfsmenn eru hvattir til að
tilkynna allar aukaverkanir sem grunur er
um að tengist lyfinu. Í kafla 4.8 eru upplýsingar um hvernig
tilkynna á aukaverkanir.
1.
HEITI LYFS
Eklira Genuair 322 míkrógrömm innöndunarduft
2.
INNIHALDSLÝSING
Í hverjum gefnum skammti (skammtinum sem berst út um munnstykkið)
eru 375 µg af
aklídiníumbrómíði (samsvarar 322 µg af aklídiníumi). Þetta
samsvarar afmældum skammti af 400 µg
af aklídiníumbrómíði sem samsvarar 343 µg af aklídiníumi).
Hjálparefni með þekkta verkun:
Hver gefinn skammtur inniheldur um það bil 12 mg af mjólkursykri
(sem einhýdrat).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Innöndunarduft.
Hvítt eða næstum hvítt duft í hvítu innöndunartæki með
innbyggðum skammtavísi og grænum
skömmtunarhnappi.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Eklira Genuair er ætlað til berkjuvíkkandi viðhaldsmeðferðar til
að draga úr einkennum hjá
fullorðnum sjúklingum með langvinna lungnateppu (LLT) (sjá kafla
5.1).
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
Ráðlagður skammtur er einn 322 míkrógramma innöndunarskammtur af
aklídiníumi tvisvar á
sólarhring.
Ef skammtur gleymist á að nota næsta skammt eins fljótt og hægt
er. Hins vegar má sleppa skammti
sem gleymdist sé næstum kominn tími á næsta skammt.
_Aldraðir _
Ekki þarf að aðlaga skammta hjá öldruðum sjúklingum (sjá kafla
5.2).
_ _
_Skert nýrnastarfsemi _
Ekki þarf að aðlaga skammta hjá sjúklingum með skerta
nýrnastarfsemi (sjá kafla 5.2).
_Skert lifrarstarfsemi _
Ekki þarf að aðlaga skammta hjá sjúklingum með skerta
lifrarstarfsemi (sjá kafla 5.2).
_ _
3
_Börn_
Notkun Eklira Genuair á ekki við hjá börnum og unglingum (yngri en
18 ára) fyrir ábendinguna
langvinna lungnateppu.
Lyfjagjöf
Til innöndunar.
Sjúklingar skulu fá 
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 11-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 11-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 19-06-2017
עלון מידע עלון מידע ספרדית 11-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 11-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 19-06-2017
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 11-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 11-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 19-06-2017
עלון מידע עלון מידע דנית 11-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 11-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 19-06-2017
עלון מידע עלון מידע גרמנית 11-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 11-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 19-06-2017
עלון מידע עלון מידע אסטונית 11-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 11-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 19-06-2017
עלון מידע עלון מידע יוונית 11-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 11-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 19-06-2017
עלון מידע עלון מידע אנגלית 11-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 11-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 19-06-2017
עלון מידע עלון מידע צרפתית 11-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 11-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 19-06-2017
עלון מידע עלון מידע איטלקית 11-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 11-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 19-06-2017
עלון מידע עלון מידע לטבית 11-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 11-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 19-06-2017
עלון מידע עלון מידע ליטאית 11-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 11-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 19-06-2017
עלון מידע עלון מידע הונגרית 11-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 11-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 19-06-2017
עלון מידע עלון מידע מלטית 11-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 11-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 19-06-2017
עלון מידע עלון מידע הולנדית 11-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 11-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 19-06-2017
עלון מידע עלון מידע פולנית 11-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 11-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 19-06-2017
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 11-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 11-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 19-06-2017
עלון מידע עלון מידע רומנית 11-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 11-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 19-06-2017
עלון מידע עלון מידע סלובקית 11-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 11-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 19-06-2017
עלון מידע עלון מידע סלובנית 11-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 11-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 19-06-2017
עלון מידע עלון מידע פינית 11-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 11-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 19-06-2017
עלון מידע עלון מידע שוודית 11-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 11-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 19-06-2017
עלון מידע עלון מידע נורבגית 11-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 11-01-2023
עלון מידע עלון מידע קרואטית 11-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 11-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 19-06-2017

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים