Eklira Genuair

Страна: Европейский союз

Язык: исландский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Активный ингредиент:

aclidinium bromide

Доступна с:

Covis Pharma Europe B.V.

код АТС:

R03BB

ИНН (Международная Имя):

aclidinium bromide

Терапевтическая группа:

Lyf til veikindi öndunarvegi sjúkdómum,

Терапевтические области:

Lungnasjúkdómur, langvarandi hindrandi

Терапевтические показания :

Eklira Genuair er ætlað til meðferðar við berkjuvíkkandi meðferð til að létta einkenni hjá fullorðnum sjúklingum með langvinna lungnateppu (COPD).

Обзор продуктов:

Revision: 20

Статус Авторизация:

Leyfilegt

Дата Авторизация:

2012-07-20

тонкая брошюра

                                26
B. FYLGISEÐILL
27
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
EKLIRA GENUAIR 322 MÍKRÓGRÖMM INNÖNDUNARDUFT
Aklídiníum (aklídiníumbrómíð)
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Allir geta hjálpað til við þetta með því
að tilkynna aukaverkanir sem koma fram.
Aftast í kafla 4 eru upplýsingar um hvernig tilkynna á
aukaverkanir.
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðingsins
ef þörf er á frekari upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn, lyfjafræðing eða hjúkrunarfræðinginn vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir
einnig um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli.
Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
:
1.
Upplýsingar um Eklira Genuair og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Eklira Genuair
3.
Hvernig nota á Eklira Genuair
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Eklira Genuair
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
Notkunarleiðbeiningar
1.
UPPLÝSINGAR UM EKLILRA GENUAIR OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
HVAÐ ER EKLIRA GENUAIR?
Virka efnið í Eklira Genuair er aklídiníum sem tilheyrir flokki
lyfja sem nefnast berkjuvíkkandi lyf.
Berkjuvíkkandi lyf slaka á öndunarvegi og halda berkjugreinum
opnum. Eklira Genuair er
þurrduftsinnöndunartæki sem nýtir andardrátt þinn til að koma
lyfinu ofan í lungun. Þetta auðveldar
öndun hjá sjúklingum með langvinna lungnateppu.
VIÐ HVERJU ER EKLIRA GENUAIR NOTAÐ?
Elikra Genuair er notað til að opna öndunarveg og draga úr
einkennum langvinnrar lungnateppu, sem
er alvarlegur, langvinnur lungnasj
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Heilbrigðisstarfsmenn eru hvattir til að
tilkynna allar aukaverkanir sem grunur er
um að tengist lyfinu. Í kafla 4.8 eru upplýsingar um hvernig
tilkynna á aukaverkanir.
1.
HEITI LYFS
Eklira Genuair 322 míkrógrömm innöndunarduft
2.
INNIHALDSLÝSING
Í hverjum gefnum skammti (skammtinum sem berst út um munnstykkið)
eru 375 µg af
aklídiníumbrómíði (samsvarar 322 µg af aklídiníumi). Þetta
samsvarar afmældum skammti af 400 µg
af aklídiníumbrómíði sem samsvarar 343 µg af aklídiníumi).
Hjálparefni með þekkta verkun:
Hver gefinn skammtur inniheldur um það bil 12 mg af mjólkursykri
(sem einhýdrat).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Innöndunarduft.
Hvítt eða næstum hvítt duft í hvítu innöndunartæki með
innbyggðum skammtavísi og grænum
skömmtunarhnappi.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Eklira Genuair er ætlað til berkjuvíkkandi viðhaldsmeðferðar til
að draga úr einkennum hjá
fullorðnum sjúklingum með langvinna lungnateppu (LLT) (sjá kafla
5.1).
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
Ráðlagður skammtur er einn 322 míkrógramma innöndunarskammtur af
aklídiníumi tvisvar á
sólarhring.
Ef skammtur gleymist á að nota næsta skammt eins fljótt og hægt
er. Hins vegar má sleppa skammti
sem gleymdist sé næstum kominn tími á næsta skammt.
_Aldraðir _
Ekki þarf að aðlaga skammta hjá öldruðum sjúklingum (sjá kafla
5.2).
_ _
_Skert nýrnastarfsemi _
Ekki þarf að aðlaga skammta hjá sjúklingum með skerta
nýrnastarfsemi (sjá kafla 5.2).
_Skert lifrarstarfsemi _
Ekki þarf að aðlaga skammta hjá sjúklingum með skerta
lifrarstarfsemi (sjá kafla 5.2).
_ _
3
_Börn_
Notkun Eklira Genuair á ekki við hjá börnum og unglingum (yngri en
18 ára) fyrir ábendinguna
langvinna lungnateppu.
Lyfjagjöf
Til innöndunar.
Sjúklingar skulu fá 
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 11-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 11-01-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 11-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 11-01-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 11-01-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 11-01-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 11-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 11-01-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 11-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 11-01-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 11-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 11-01-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 11-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 11-01-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 11-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 11-01-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 19-06-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 11-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 11-01-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 19-06-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 11-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 11-01-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 11-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 11-01-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 11-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 11-01-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 11-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 11-01-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 19-06-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 11-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 11-01-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 19-06-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 11-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 11-01-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 11-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 11-01-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 19-06-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 11-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 11-01-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 11-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 11-01-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 11-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 11-01-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 11-01-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 11-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 11-01-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 11-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 11-01-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 11-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 11-01-2023

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов