Eklira Genuair

국가: 유럽 연합

언어: 아이슬란드어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
11-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
11-01-2023

유효 성분:

aclidinium bromide

제공처:

Covis Pharma Europe B.V.

ATC 코드:

R03BB

INN (International Name):

aclidinium bromide

치료 그룹:

Lyf til veikindi öndunarvegi sjúkdómum,

치료 영역:

Lungnasjúkdómur, langvarandi hindrandi

치료 징후:

Eklira Genuair er ætlað til meðferðar við berkjuvíkkandi meðferð til að létta einkenni hjá fullorðnum sjúklingum með langvinna lungnateppu (COPD).

제품 요약:

Revision: 20

승인 상태:

Leyfilegt

승인 날짜:

2012-07-20

환자 정보 전단

                                26
B. FYLGISEÐILL
27
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
EKLIRA GENUAIR 322 MÍKRÓGRÖMM INNÖNDUNARDUFT
Aklídiníum (aklídiníumbrómíð)
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Allir geta hjálpað til við þetta með því
að tilkynna aukaverkanir sem koma fram.
Aftast í kafla 4 eru upplýsingar um hvernig tilkynna á
aukaverkanir.
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðingsins
ef þörf er á frekari upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn, lyfjafræðing eða hjúkrunarfræðinginn vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir
einnig um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli.
Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
:
1.
Upplýsingar um Eklira Genuair og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Eklira Genuair
3.
Hvernig nota á Eklira Genuair
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Eklira Genuair
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
Notkunarleiðbeiningar
1.
UPPLÝSINGAR UM EKLILRA GENUAIR OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
HVAÐ ER EKLIRA GENUAIR?
Virka efnið í Eklira Genuair er aklídiníum sem tilheyrir flokki
lyfja sem nefnast berkjuvíkkandi lyf.
Berkjuvíkkandi lyf slaka á öndunarvegi og halda berkjugreinum
opnum. Eklira Genuair er
þurrduftsinnöndunartæki sem nýtir andardrátt þinn til að koma
lyfinu ofan í lungun. Þetta auðveldar
öndun hjá sjúklingum með langvinna lungnateppu.
VIÐ HVERJU ER EKLIRA GENUAIR NOTAÐ?
Elikra Genuair er notað til að opna öndunarveg og draga úr
einkennum langvinnrar lungnateppu, sem
er alvarlegur, langvinnur lungnasj
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Heilbrigðisstarfsmenn eru hvattir til að
tilkynna allar aukaverkanir sem grunur er
um að tengist lyfinu. Í kafla 4.8 eru upplýsingar um hvernig
tilkynna á aukaverkanir.
1.
HEITI LYFS
Eklira Genuair 322 míkrógrömm innöndunarduft
2.
INNIHALDSLÝSING
Í hverjum gefnum skammti (skammtinum sem berst út um munnstykkið)
eru 375 µg af
aklídiníumbrómíði (samsvarar 322 µg af aklídiníumi). Þetta
samsvarar afmældum skammti af 400 µg
af aklídiníumbrómíði sem samsvarar 343 µg af aklídiníumi).
Hjálparefni með þekkta verkun:
Hver gefinn skammtur inniheldur um það bil 12 mg af mjólkursykri
(sem einhýdrat).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Innöndunarduft.
Hvítt eða næstum hvítt duft í hvítu innöndunartæki með
innbyggðum skammtavísi og grænum
skömmtunarhnappi.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Eklira Genuair er ætlað til berkjuvíkkandi viðhaldsmeðferðar til
að draga úr einkennum hjá
fullorðnum sjúklingum með langvinna lungnateppu (LLT) (sjá kafla
5.1).
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
Ráðlagður skammtur er einn 322 míkrógramma innöndunarskammtur af
aklídiníumi tvisvar á
sólarhring.
Ef skammtur gleymist á að nota næsta skammt eins fljótt og hægt
er. Hins vegar má sleppa skammti
sem gleymdist sé næstum kominn tími á næsta skammt.
_Aldraðir _
Ekki þarf að aðlaga skammta hjá öldruðum sjúklingum (sjá kafla
5.2).
_ _
_Skert nýrnastarfsemi _
Ekki þarf að aðlaga skammta hjá sjúklingum með skerta
nýrnastarfsemi (sjá kafla 5.2).
_Skert lifrarstarfsemi _
Ekki þarf að aðlaga skammta hjá sjúklingum með skerta
lifrarstarfsemi (sjá kafla 5.2).
_ _
3
_Börn_
Notkun Eklira Genuair á ekki við hjá börnum og unglingum (yngri en
18 ára) fyrir ábendinguna
langvinna lungnateppu.
Lyfjagjöf
Til innöndunar.
Sjúklingar skulu fá 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 11-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 11-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 19-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 11-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 11-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 19-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 11-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 11-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 19-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 11-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 11-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 19-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 11-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 11-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 19-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 11-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 11-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 19-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 11-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 11-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 19-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 11-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 11-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 19-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 11-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 11-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 19-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 11-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 11-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 19-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 11-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 11-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 19-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 11-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 11-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 19-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 11-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 11-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 19-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 11-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 11-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 19-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 11-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 11-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 19-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 11-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 11-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 19-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 11-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 11-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 19-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 11-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 11-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 19-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 11-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 11-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 19-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 11-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 11-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 19-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 11-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 11-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 19-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 11-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 11-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 19-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 11-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 11-01-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 11-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 11-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 19-06-2017

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기