Efavirenz Teva

国: 欧州連合

言語: スロバキア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
03-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
27-01-2012

有効成分:

efavirenz

から入手可能:

Teva B.V.

ATCコード:

J05AG03

INN(国際名):

efavirenz

治療群:

Antivirotiká na systémové použitie

治療領域:

HIV infekcie

適応症:

Efavirenz je indikovaný protivírusové kombinovanú liečbu ľudských-imunodeficiencie-virus-1 (HIV-1)-infikovaných dospelých, dospievajúcich a deti 3 roky a staršie. Efavirenz nebola dostatočne preskúmaná u pacientov s pokročilou HIV ochorenia, a to u pacientov s počtom CD4 < 50 buniek/mm3, alebo po poruche inhibítorov proteináz (PI)-obsahujúce režimy. Hoci krížovej rezistencie efavirenz s inhibítory proteinázy () nebola preukázaná, tam sú v súčasnosti nedostatočné údaje o účinnosti následné použitie PI-založené kombinovaná liečba po zlyhaní režimy obsahujúce efavirenz.

製品概要:

Revision: 12

認証ステータス:

oprávnený

承認日:

2012-01-09

情報リーフレット

                                49
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
50
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
EFAVIRENZ TEVA 600 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
efavirenz
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znova prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika alebo zdravotnú
sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok obráťte sa na
svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii pre používateľa. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽA SA DOZVIETE:
1.
Čo je Efavirenz Teva na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým ako užijete Efavirenz Teva
3.
Ako užívať Efavirenz Teva
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Efavirenz Teva
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE EFAVIRENZ TEVA A NA ČO SA POUŽÍVA
Efavirenz Teva, ktorý obsahuje liečivo efavirenz, patrí do skupiny
antiretrovírusových liekov
nazývaných nenukleozidové inhibítory reverznej transkriptázy
(NNRTI). Je to antiretrovírusový liek,
ktorý pôsobí proti infekcii
VÍRUSOM ĽUDSKEJ IMUNITNEJ NEDOSTATOČNOSTI (HIV-1)
tak, že znižuje
množstvo vírusu v krvi. Používa sa u dospelých, dospievajúcich a
u detí vo veku 3 rokov a starších.
Váš lekár vám predpísal Efavirenz Teva pretože máte infekciu
HIV. Efavirenz Teva užívaný v
kombinácii s inými antiretrovírusovými liekmi znižuje množstvo
vírusu v krvi. Toto posilní váš
imunitný systém a zníži riziko rozvoja ochorení spojených s
infekciou HIV.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM AKO UŽIJETE EFAVIRE
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Efavirenz Teva 600 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
_ _
Každá filmom obalená tableta obsahuje 600 mg efavirenzu.
Pomocné látky so známym účinkom
Každá filmom obalená tableta obsahuje 9,98 mg laktózy (vo forme
monohydrátu).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta
Žltá filmom obalená tableta tvaru kapsuly s označením “Teva”
na jednej strane a “7541”na druhej
strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Efavirenz je indikovaný na kombinovanú protivírusovú liečbu
infekcie vírusom ľudskej
imunodeficiencie 1 (HIV-1) u dospelých, adolescentov a detí vo veku
od 3 rokov.
Efavirenz nebol dostatočne sledovaný u pacientov s pokročilým
ochorením HIV, t.j. u pacientov s
počtom CD4 <50 buniek/mm
3
alebo po neúspechu liečebných režimov obsahujúcich proteázový
inhibítor (PI). Aj keď nebola preukázaná skrížená rezistencia
medzi efavirenzom a PI, v súčasnosti nie
je dostatok údajov o účinnosti kombinovanej terapie obsahujúcej PI
nasadenej po zlyhaní liečebných
režimov obsahujúcich efavirenz.
Súhrn klinických a farmakodynamických informácií pozri v časti
5.1.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
_ _
Terapiu musí nasadiť lekár, ktorý má skúsenosti s liečbou
infekcie HIV.
_ _
Dávkovanie
Efavirenz sa musí podávať v kombinácii s inými
antiretrovírusovými liekmi (pozri časť 4.5).
Aby sa zlepšila znášanlivosť nežiaducich reakcií na nervový
systém, odporúča sa podávať liek večer
pred spaním (pozri časť 4.8).
_Dospelí a dospievajúci s hmotnosťou nad 40 kg _
Odporúčaná dávka efavirenzu v kombinácii s nukleozidovými
analógmi inhibítorov reverznej
transkriptázy (NRTI), s PIs alebo bez neho (pozri časť 4.5) je 600
mg perorálne raz denne.
3
Efavirenz filmom obalené tablety nie sú vhodné pre deti, ktoré
vážia menej ako 40 kg. Pre týchto
paciento
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 03-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 03-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 27-01-2012
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 03-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 03-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 27-01-2012
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 03-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 03-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 27-01-2012
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 03-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 03-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 27-01-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 03-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 03-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 27-01-2012
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 03-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 03-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 27-01-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 03-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 03-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 27-01-2012
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 03-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 03-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 27-01-2012
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 03-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 03-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 27-01-2012
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 03-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 03-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 27-01-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 03-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 03-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 27-01-2012
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 03-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 03-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 27-01-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 03-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 03-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 27-01-2012
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 03-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 03-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 27-01-2012
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 03-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 03-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 27-01-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 03-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 03-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 27-01-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 03-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 03-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 27-01-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 03-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 03-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 27-01-2012
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 03-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 03-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 27-01-2012
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 03-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 03-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 27-01-2012
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 03-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 03-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 27-01-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 03-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 03-03-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 03-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 03-03-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 03-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 03-03-2023

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する