Efavirenz Teva

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Slovakça

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

efavirenz

Mevcut itibaren:

Teva B.V.

ATC kodu:

J05AG03

INN (International Adı):

efavirenz

Terapötik grubu:

Antivirotiká na systémové použitie

Terapötik alanı:

HIV infekcie

Terapötik endikasyonlar:

Efavirenz je indikovaný protivírusové kombinovanú liečbu ľudských-imunodeficiencie-virus-1 (HIV-1)-infikovaných dospelých, dospievajúcich a deti 3 roky a staršie. Efavirenz nebola dostatočne preskúmaná u pacientov s pokročilou HIV ochorenia, a to u pacientov s počtom CD4 < 50 buniek/mm3, alebo po poruche inhibítorov proteináz (PI)-obsahujúce režimy. Hoci krížovej rezistencie efavirenz s inhibítory proteinázy () nebola preukázaná, tam sú v súčasnosti nedostatočné údaje o účinnosti následné použitie PI-založené kombinovaná liečba po zlyhaní režimy obsahujúce efavirenz.

Ürün özeti:

Revision: 12

Yetkilendirme durumu:

oprávnený

Yetkilendirme tarihi:

2012-01-09

Bilgilendirme broşürü

                                49
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
50
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
EFAVIRENZ TEVA 600 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
efavirenz
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znova prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika alebo zdravotnú
sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok obráťte sa na
svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii pre používateľa. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽA SA DOZVIETE:
1.
Čo je Efavirenz Teva na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým ako užijete Efavirenz Teva
3.
Ako užívať Efavirenz Teva
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Efavirenz Teva
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE EFAVIRENZ TEVA A NA ČO SA POUŽÍVA
Efavirenz Teva, ktorý obsahuje liečivo efavirenz, patrí do skupiny
antiretrovírusových liekov
nazývaných nenukleozidové inhibítory reverznej transkriptázy
(NNRTI). Je to antiretrovírusový liek,
ktorý pôsobí proti infekcii
VÍRUSOM ĽUDSKEJ IMUNITNEJ NEDOSTATOČNOSTI (HIV-1)
tak, že znižuje
množstvo vírusu v krvi. Používa sa u dospelých, dospievajúcich a
u detí vo veku 3 rokov a starších.
Váš lekár vám predpísal Efavirenz Teva pretože máte infekciu
HIV. Efavirenz Teva užívaný v
kombinácii s inými antiretrovírusovými liekmi znižuje množstvo
vírusu v krvi. Toto posilní váš
imunitný systém a zníži riziko rozvoja ochorení spojených s
infekciou HIV.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM AKO UŽIJETE EFAVIRE
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Efavirenz Teva 600 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
_ _
Každá filmom obalená tableta obsahuje 600 mg efavirenzu.
Pomocné látky so známym účinkom
Každá filmom obalená tableta obsahuje 9,98 mg laktózy (vo forme
monohydrátu).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta
Žltá filmom obalená tableta tvaru kapsuly s označením “Teva”
na jednej strane a “7541”na druhej
strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Efavirenz je indikovaný na kombinovanú protivírusovú liečbu
infekcie vírusom ľudskej
imunodeficiencie 1 (HIV-1) u dospelých, adolescentov a detí vo veku
od 3 rokov.
Efavirenz nebol dostatočne sledovaný u pacientov s pokročilým
ochorením HIV, t.j. u pacientov s
počtom CD4 <50 buniek/mm
3
alebo po neúspechu liečebných režimov obsahujúcich proteázový
inhibítor (PI). Aj keď nebola preukázaná skrížená rezistencia
medzi efavirenzom a PI, v súčasnosti nie
je dostatok údajov o účinnosti kombinovanej terapie obsahujúcej PI
nasadenej po zlyhaní liečebných
režimov obsahujúcich efavirenz.
Súhrn klinických a farmakodynamických informácií pozri v časti
5.1.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
_ _
Terapiu musí nasadiť lekár, ktorý má skúsenosti s liečbou
infekcie HIV.
_ _
Dávkovanie
Efavirenz sa musí podávať v kombinácii s inými
antiretrovírusovými liekmi (pozri časť 4.5).
Aby sa zlepšila znášanlivosť nežiaducich reakcií na nervový
systém, odporúča sa podávať liek večer
pred spaním (pozri časť 4.8).
_Dospelí a dospievajúci s hmotnosťou nad 40 kg _
Odporúčaná dávka efavirenzu v kombinácii s nukleozidovými
analógmi inhibítorov reverznej
transkriptázy (NRTI), s PIs alebo bez neho (pozri časť 4.5) je 600
mg perorálne raz denne.
3
Efavirenz filmom obalené tablety nie sú vhodné pre deti, ktoré
vážia menej ako 40 kg. Pre týchto
paciento
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 03-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 03-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 27-01-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 03-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 03-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 27-01-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 03-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 03-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 27-01-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 03-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 03-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 27-01-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 03-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 03-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 27-01-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 03-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 03-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 27-01-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 03-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 03-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 27-01-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 03-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 03-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 27-01-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 03-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 03-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 27-01-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 03-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 03-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 27-01-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 03-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 03-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 27-01-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 03-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 03-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 27-01-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 03-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 03-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 27-01-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 03-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 03-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 27-01-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 03-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 03-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 27-01-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 03-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 03-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 27-01-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 03-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 03-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 27-01-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 03-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 03-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 27-01-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 03-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 03-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 27-01-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 03-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 03-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 27-01-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 03-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 03-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 27-01-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 03-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 03-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 03-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 03-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 03-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 03-03-2023

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin