Efavirenz Teva

Krajina: Európska únia

Jazyk: slovenčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

efavirenz

Dostupné z:

Teva B.V.

ATC kód:

J05AG03

INN (Medzinárodný Name):

efavirenz

Terapeutické skupiny:

Antivirotiká na systémové použitie

Terapeutické oblasti:

HIV infekcie

Terapeutické indikácie:

Efavirenz je indikovaný protivírusové kombinovanú liečbu ľudských-imunodeficiencie-virus-1 (HIV-1)-infikovaných dospelých, dospievajúcich a deti 3 roky a staršie. Efavirenz nebola dostatočne preskúmaná u pacientov s pokročilou HIV ochorenia, a to u pacientov s počtom CD4 < 50 buniek/mm3, alebo po poruche inhibítorov proteináz (PI)-obsahujúce režimy. Hoci krížovej rezistencie efavirenz s inhibítory proteinázy () nebola preukázaná, tam sú v súčasnosti nedostatočné údaje o účinnosti následné použitie PI-založené kombinovaná liečba po zlyhaní režimy obsahujúce efavirenz.

Prehľad produktov:

Revision: 12

Stav Autorizácia:

oprávnený

Dátum Autorizácia:

2012-01-09

Príbalový leták

                                49
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
50
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
EFAVIRENZ TEVA 600 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
efavirenz
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znova prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika alebo zdravotnú
sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok obráťte sa na
svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii pre používateľa. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽA SA DOZVIETE:
1.
Čo je Efavirenz Teva na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým ako užijete Efavirenz Teva
3.
Ako užívať Efavirenz Teva
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Efavirenz Teva
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE EFAVIRENZ TEVA A NA ČO SA POUŽÍVA
Efavirenz Teva, ktorý obsahuje liečivo efavirenz, patrí do skupiny
antiretrovírusových liekov
nazývaných nenukleozidové inhibítory reverznej transkriptázy
(NNRTI). Je to antiretrovírusový liek,
ktorý pôsobí proti infekcii
VÍRUSOM ĽUDSKEJ IMUNITNEJ NEDOSTATOČNOSTI (HIV-1)
tak, že znižuje
množstvo vírusu v krvi. Používa sa u dospelých, dospievajúcich a
u detí vo veku 3 rokov a starších.
Váš lekár vám predpísal Efavirenz Teva pretože máte infekciu
HIV. Efavirenz Teva užívaný v
kombinácii s inými antiretrovírusovými liekmi znižuje množstvo
vírusu v krvi. Toto posilní váš
imunitný systém a zníži riziko rozvoja ochorení spojených s
infekciou HIV.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM AKO UŽIJETE EFAVIRE
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Efavirenz Teva 600 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
_ _
Každá filmom obalená tableta obsahuje 600 mg efavirenzu.
Pomocné látky so známym účinkom
Každá filmom obalená tableta obsahuje 9,98 mg laktózy (vo forme
monohydrátu).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta
Žltá filmom obalená tableta tvaru kapsuly s označením “Teva”
na jednej strane a “7541”na druhej
strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Efavirenz je indikovaný na kombinovanú protivírusovú liečbu
infekcie vírusom ľudskej
imunodeficiencie 1 (HIV-1) u dospelých, adolescentov a detí vo veku
od 3 rokov.
Efavirenz nebol dostatočne sledovaný u pacientov s pokročilým
ochorením HIV, t.j. u pacientov s
počtom CD4 <50 buniek/mm
3
alebo po neúspechu liečebných režimov obsahujúcich proteázový
inhibítor (PI). Aj keď nebola preukázaná skrížená rezistencia
medzi efavirenzom a PI, v súčasnosti nie
je dostatok údajov o účinnosti kombinovanej terapie obsahujúcej PI
nasadenej po zlyhaní liečebných
režimov obsahujúcich efavirenz.
Súhrn klinických a farmakodynamických informácií pozri v časti
5.1.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
_ _
Terapiu musí nasadiť lekár, ktorý má skúsenosti s liečbou
infekcie HIV.
_ _
Dávkovanie
Efavirenz sa musí podávať v kombinácii s inými
antiretrovírusovými liekmi (pozri časť 4.5).
Aby sa zlepšila znášanlivosť nežiaducich reakcií na nervový
systém, odporúča sa podávať liek večer
pred spaním (pozri časť 4.8).
_Dospelí a dospievajúci s hmotnosťou nad 40 kg _
Odporúčaná dávka efavirenzu v kombinácii s nukleozidovými
analógmi inhibítorov reverznej
transkriptázy (NRTI), s PIs alebo bez neho (pozri časť 4.5) je 600
mg perorálne raz denne.
3
Efavirenz filmom obalené tablety nie sú vhodné pre deti, ktoré
vážia menej ako 40 kg. Pre týchto
paciento
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 03-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 03-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 27-01-2012
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 03-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 03-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 27-01-2012
Príbalový leták Príbalový leták čeština 03-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 03-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 27-01-2012
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 03-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 03-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 27-01-2012
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 03-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 03-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 27-01-2012
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 03-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 03-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 27-01-2012
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 03-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 03-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 27-01-2012
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 03-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 03-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 27-01-2012
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 03-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 03-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 27-01-2012
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 03-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 03-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 27-01-2012
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 03-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 03-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 27-01-2012
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 03-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 03-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 27-01-2012
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 03-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 03-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 27-01-2012
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 03-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 03-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 27-01-2012
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 03-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 03-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 27-01-2012
Príbalový leták Príbalový leták poľština 03-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 03-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 27-01-2012
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 03-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 03-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 27-01-2012
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 03-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 03-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 27-01-2012
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 03-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 03-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 27-01-2012
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 03-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 03-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 27-01-2012
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 03-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 03-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 27-01-2012
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 03-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 03-03-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 03-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 03-03-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 03-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 03-03-2023

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov