Efavirenz Teva

País: Unión Europea

Idioma: eslovaco

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

efavirenz

Disponible desde:

Teva B.V.

Código ATC:

J05AG03

Designación común internacional (DCI):

efavirenz

Grupo terapéutico:

Antivirotiká na systémové použitie

Área terapéutica:

HIV infekcie

indicaciones terapéuticas:

Efavirenz je indikovaný protivírusové kombinovanú liečbu ľudských-imunodeficiencie-virus-1 (HIV-1)-infikovaných dospelých, dospievajúcich a deti 3 roky a staršie. Efavirenz nebola dostatočne preskúmaná u pacientov s pokročilou HIV ochorenia, a to u pacientov s počtom CD4 < 50 buniek/mm3, alebo po poruche inhibítorov proteináz (PI)-obsahujúce režimy. Hoci krížovej rezistencie efavirenz s inhibítory proteinázy () nebola preukázaná, tam sú v súčasnosti nedostatočné údaje o účinnosti následné použitie PI-založené kombinovaná liečba po zlyhaní režimy obsahujúce efavirenz.

Resumen del producto:

Revision: 12

Estado de Autorización:

oprávnený

Fecha de autorización:

2012-01-09

Información para el usuario

                                49
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
50
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
EFAVIRENZ TEVA 600 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
efavirenz
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znova prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika alebo zdravotnú
sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok obráťte sa na
svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii pre používateľa. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽA SA DOZVIETE:
1.
Čo je Efavirenz Teva na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým ako užijete Efavirenz Teva
3.
Ako užívať Efavirenz Teva
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Efavirenz Teva
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE EFAVIRENZ TEVA A NA ČO SA POUŽÍVA
Efavirenz Teva, ktorý obsahuje liečivo efavirenz, patrí do skupiny
antiretrovírusových liekov
nazývaných nenukleozidové inhibítory reverznej transkriptázy
(NNRTI). Je to antiretrovírusový liek,
ktorý pôsobí proti infekcii
VÍRUSOM ĽUDSKEJ IMUNITNEJ NEDOSTATOČNOSTI (HIV-1)
tak, že znižuje
množstvo vírusu v krvi. Používa sa u dospelých, dospievajúcich a
u detí vo veku 3 rokov a starších.
Váš lekár vám predpísal Efavirenz Teva pretože máte infekciu
HIV. Efavirenz Teva užívaný v
kombinácii s inými antiretrovírusovými liekmi znižuje množstvo
vírusu v krvi. Toto posilní váš
imunitný systém a zníži riziko rozvoja ochorení spojených s
infekciou HIV.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM AKO UŽIJETE EFAVIRE
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Efavirenz Teva 600 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
_ _
Každá filmom obalená tableta obsahuje 600 mg efavirenzu.
Pomocné látky so známym účinkom
Každá filmom obalená tableta obsahuje 9,98 mg laktózy (vo forme
monohydrátu).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta
Žltá filmom obalená tableta tvaru kapsuly s označením “Teva”
na jednej strane a “7541”na druhej
strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Efavirenz je indikovaný na kombinovanú protivírusovú liečbu
infekcie vírusom ľudskej
imunodeficiencie 1 (HIV-1) u dospelých, adolescentov a detí vo veku
od 3 rokov.
Efavirenz nebol dostatočne sledovaný u pacientov s pokročilým
ochorením HIV, t.j. u pacientov s
počtom CD4 <50 buniek/mm
3
alebo po neúspechu liečebných režimov obsahujúcich proteázový
inhibítor (PI). Aj keď nebola preukázaná skrížená rezistencia
medzi efavirenzom a PI, v súčasnosti nie
je dostatok údajov o účinnosti kombinovanej terapie obsahujúcej PI
nasadenej po zlyhaní liečebných
režimov obsahujúcich efavirenz.
Súhrn klinických a farmakodynamických informácií pozri v časti
5.1.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
_ _
Terapiu musí nasadiť lekár, ktorý má skúsenosti s liečbou
infekcie HIV.
_ _
Dávkovanie
Efavirenz sa musí podávať v kombinácii s inými
antiretrovírusovými liekmi (pozri časť 4.5).
Aby sa zlepšila znášanlivosť nežiaducich reakcií na nervový
systém, odporúča sa podávať liek večer
pred spaním (pozri časť 4.8).
_Dospelí a dospievajúci s hmotnosťou nad 40 kg _
Odporúčaná dávka efavirenzu v kombinácii s nukleozidovými
analógmi inhibítorov reverznej
transkriptázy (NRTI), s PIs alebo bez neho (pozri časť 4.5) je 600
mg perorálne raz denne.
3
Efavirenz filmom obalené tablety nie sú vhodné pre deti, ktoré
vážia menej ako 40 kg. Pre týchto
paciento
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 03-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 03-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 27-01-2012
Información para el usuario Información para el usuario español 03-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 03-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 27-01-2012
Información para el usuario Información para el usuario checo 03-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 03-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 03-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 03-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 03-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 03-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 27-01-2012
Información para el usuario Información para el usuario estonio 03-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 03-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 27-01-2012
Información para el usuario Información para el usuario griego 03-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 03-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 03-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 03-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 27-01-2012
Información para el usuario Información para el usuario francés 03-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 03-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 27-01-2012
Información para el usuario Información para el usuario italiano 03-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 03-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 27-01-2012
Información para el usuario Información para el usuario letón 03-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 03-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario lituano 03-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 03-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 27-01-2012
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 03-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 03-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 27-01-2012
Información para el usuario Información para el usuario maltés 03-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 03-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 27-01-2012
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 03-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 03-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 27-01-2012
Información para el usuario Información para el usuario polaco 03-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 03-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 03-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 03-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 27-01-2012
Información para el usuario Información para el usuario rumano 03-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 03-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 03-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 03-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 27-01-2012
Información para el usuario Información para el usuario finés 03-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 03-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 03-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 03-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 03-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 03-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 03-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 03-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 03-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 03-03-2023

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos