Ecalta

国: 欧州連合

言語: フィンランド語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
27-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
31-07-2020

有効成分:

anidulafungiiniryhmässä

から入手可能:

Pfizer Europe MA EEIG

ATCコード:

J02AX06

INN(国際名):

anidulafungin

治療群:

Antimykoottiset aineet systeemiseen käyttöön

治療領域:

kandidiaasi

適応症:

Invasiivisen kandidiaasin hoitoon aikuisilla ja lapsipotilailla iältään 1 kk - < 18 vuotta.

製品概要:

Revision: 26

認証ステータス:

valtuutettu

承認日:

2007-09-20

情報リーフレット

                                25
B. PAKKAUSSELOSTE
26
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
ECALTA 100 MG KUIVA-AINE VÄLIKONSENTRAATIKSI INFUUSIONESTETTÄ
VARTEN, LIUOS
Anidulafungiini
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TAI LAPSESI
ALOITTAA LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Jos havaitset tai lapsesi havaitsee haittavaikutuksia, kerro niistä
lääkärille,
apteekkihenkilökunnalle tai sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös
sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa.
Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä ECALTA on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät tai lapsesi
käyttää ECALTA-valmistetta
3.
Miten ECALTA-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
ECALTA-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ ECALTA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
ECALTA sisältää vaikuttavana aineena anidulafungiinia, ja
lääkäri määrää sitä aikuisille ja
pediatrisille potilaille iältään 1 kuukaudesta alle 18 vuoteen
veressä tai sisäelimissä olevan sieni-
infektion (invasiivisen kandidiaasin) hoitoon. Infektion aiheuttavat
_Candida_-nimiset hiivasienet.
ECALTA kuuluu lääkeaineryhmään nimeltä ekinokandiinit.
Ekinokandiini-lääkkeillä hoidetaan
vakavia sieni-infektioita.
ECALTA estää sienisolun seinämää kehittymästä normaalisti. Kun
sienisolu altistuu ECALTA,
sienisolun seinämästä tulee epätäydellinen tai viallinen. Tämä
tekee sienisolusta hauraan ja
kykenemättömän kasvamaan.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN KÄYTÄT TAI LAPSESI
KÄYTTÄÄ ECALTA-VALMISTETTA
ÄLÄ KÄYTÄ ECALTA-VALMISTETTA
-
jos olet allerginen anidulafungiinille, muille ekinokandiineille
(esim. kaspofungiiniasetaatti) tai
tämän lääkkeen jollekin muulle ain
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
ECALTA 100 mg kuiva-aine välikonsentraatiksi infuusionestettä
varten, liuos
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi injektiopullo sisältää 100 mg anidulafungiinia.
Käyttövalmiiksi saatettu infuusiokonsentraattiliuos sisältää
anidulafungiinia 3,33 mg/ml ja laimennettu
liuos 0,77 mg/ml.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan: ECALTA sisältää 119 mg
fruktoosia per injektiopullo.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kuiva-aine välikonsentraatiksi infuusionestettä varten, liuos.
Valkoinen tai lähes valkoinen kiinteä aine.
Käyttövalmiiksi saatetun infuusiokonsentraattiliuoksen pH on
3,5-5,5.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Invasiivisen kandidiaasin hoitoon aikuisille ja pediatrisille
potilaille (iältään 1 kuukaudesta
< 18 vuotialle) (ks. kohdat 4.4 ja 5.1).
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
ECALTA-hoito on aloitettava sellaisen lääkärin toimesta, jolla on
kokemusta invasiivisten sieni-
infektioiden hoidosta.
Annostus
Näytteet sieniviljelyä varten on otettava ennen hoidon aloittamista.
Hoidon voi aloittaa jo ennen
viljelytuloksia, joiden valmistuttua hoitoa voi tarvittaessa muuttaa.
_Aikuispotilaat (annostus ja hoidon kesto)_
Ensimmäisenä päivänä annetaan yksi 200 mg:n kyllästysannos ja
sen jälkeen 100 mg päivittäin.
Hoidon kesto riippuu potilaan kliinisestä vasteesta.
Sienilääkitystä annetaan yleensä vähintään 14 päivän ajan
viimeisen positiivisen viljelytuloksen
jälkeen.
Tiedot pidemmästä kuin 35 päivän hoidosta 100 mg:n annoksella ovat
riittämättömiä.
_Potilaat, joilla on heikentynyt munuaisten ja maksan toiminta_
Annostusta ei tarvitse muuttaa potilaille, joiden maksan toiminta on
heikentynyt lievästi, kohtalaisesti
tai vaikeasti.
Annostusta ei tarvitse muuttaa munuaisten vajaatoimintapotilaille
vajaatoiminnan asteesta riippumatta,
ei myöskään dialyysihoitoa saaville potilaille. ECALTAN voi antaa
hemodialyysin ajoituksesta
riippumatta (ks. 5.2).
3
_Muut erityisryhmät_
Annost
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 27-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 27-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 31-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 27-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 27-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 31-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 27-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 27-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 31-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 27-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 27-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 31-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 27-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 27-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 31-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 27-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 27-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 31-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 27-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 27-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 31-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 27-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 27-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 31-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 27-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 27-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 31-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 27-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 27-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 31-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 27-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 27-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 31-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 27-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 27-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 31-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 27-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 27-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 31-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 27-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 27-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 31-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 27-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 27-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 31-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 27-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 27-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 31-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 27-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 27-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 31-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 27-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 27-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 31-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 27-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 27-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 31-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 27-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 27-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 31-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 27-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 27-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 31-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 27-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 27-06-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 27-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 27-06-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 27-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 27-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 31-07-2020

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する