Ecalta

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: פינית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

anidulafungiiniryhmässä

זמין מ:

Pfizer Europe MA EEIG

קוד ATC:

J02AX06

INN (שם בינלאומי):

anidulafungin

קבוצה תרפויטית:

Antimykoottiset aineet systeemiseen käyttöön

איזור תרפויטי:

kandidiaasi

סממני תרפויטית:

Invasiivisen kandidiaasin hoitoon aikuisilla ja lapsipotilailla iältään 1 kk - < 18 vuotta.

leaflet_short:

Revision: 26

מצב אישור:

valtuutettu

תאריך אישור:

2007-09-20

עלון מידע

                                25
B. PAKKAUSSELOSTE
26
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
ECALTA 100 MG KUIVA-AINE VÄLIKONSENTRAATIKSI INFUUSIONESTETTÄ
VARTEN, LIUOS
Anidulafungiini
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TAI LAPSESI
ALOITTAA LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Jos havaitset tai lapsesi havaitsee haittavaikutuksia, kerro niistä
lääkärille,
apteekkihenkilökunnalle tai sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös
sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa.
Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä ECALTA on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät tai lapsesi
käyttää ECALTA-valmistetta
3.
Miten ECALTA-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
ECALTA-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ ECALTA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
ECALTA sisältää vaikuttavana aineena anidulafungiinia, ja
lääkäri määrää sitä aikuisille ja
pediatrisille potilaille iältään 1 kuukaudesta alle 18 vuoteen
veressä tai sisäelimissä olevan sieni-
infektion (invasiivisen kandidiaasin) hoitoon. Infektion aiheuttavat
_Candida_-nimiset hiivasienet.
ECALTA kuuluu lääkeaineryhmään nimeltä ekinokandiinit.
Ekinokandiini-lääkkeillä hoidetaan
vakavia sieni-infektioita.
ECALTA estää sienisolun seinämää kehittymästä normaalisti. Kun
sienisolu altistuu ECALTA,
sienisolun seinämästä tulee epätäydellinen tai viallinen. Tämä
tekee sienisolusta hauraan ja
kykenemättömän kasvamaan.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN KÄYTÄT TAI LAPSESI
KÄYTTÄÄ ECALTA-VALMISTETTA
ÄLÄ KÄYTÄ ECALTA-VALMISTETTA
-
jos olet allerginen anidulafungiinille, muille ekinokandiineille
(esim. kaspofungiiniasetaatti) tai
tämän lääkkeen jollekin muulle ain
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
ECALTA 100 mg kuiva-aine välikonsentraatiksi infuusionestettä
varten, liuos
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi injektiopullo sisältää 100 mg anidulafungiinia.
Käyttövalmiiksi saatettu infuusiokonsentraattiliuos sisältää
anidulafungiinia 3,33 mg/ml ja laimennettu
liuos 0,77 mg/ml.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan: ECALTA sisältää 119 mg
fruktoosia per injektiopullo.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kuiva-aine välikonsentraatiksi infuusionestettä varten, liuos.
Valkoinen tai lähes valkoinen kiinteä aine.
Käyttövalmiiksi saatetun infuusiokonsentraattiliuoksen pH on
3,5-5,5.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Invasiivisen kandidiaasin hoitoon aikuisille ja pediatrisille
potilaille (iältään 1 kuukaudesta
< 18 vuotialle) (ks. kohdat 4.4 ja 5.1).
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
ECALTA-hoito on aloitettava sellaisen lääkärin toimesta, jolla on
kokemusta invasiivisten sieni-
infektioiden hoidosta.
Annostus
Näytteet sieniviljelyä varten on otettava ennen hoidon aloittamista.
Hoidon voi aloittaa jo ennen
viljelytuloksia, joiden valmistuttua hoitoa voi tarvittaessa muuttaa.
_Aikuispotilaat (annostus ja hoidon kesto)_
Ensimmäisenä päivänä annetaan yksi 200 mg:n kyllästysannos ja
sen jälkeen 100 mg päivittäin.
Hoidon kesto riippuu potilaan kliinisestä vasteesta.
Sienilääkitystä annetaan yleensä vähintään 14 päivän ajan
viimeisen positiivisen viljelytuloksen
jälkeen.
Tiedot pidemmästä kuin 35 päivän hoidosta 100 mg:n annoksella ovat
riittämättömiä.
_Potilaat, joilla on heikentynyt munuaisten ja maksan toiminta_
Annostusta ei tarvitse muuttaa potilaille, joiden maksan toiminta on
heikentynyt lievästi, kohtalaisesti
tai vaikeasti.
Annostusta ei tarvitse muuttaa munuaisten vajaatoimintapotilaille
vajaatoiminnan asteesta riippumatta,
ei myöskään dialyysihoitoa saaville potilaille. ECALTAN voi antaa
hemodialyysin ajoituksesta
riippumatta (ks. 5.2).
3
_Muut erityisryhmät_
Annost
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 27-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 27-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 31-07-2020
עלון מידע עלון מידע ספרדית 27-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 27-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 31-07-2020
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 27-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 27-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 31-07-2020
עלון מידע עלון מידע דנית 27-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 27-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 31-07-2020
עלון מידע עלון מידע גרמנית 27-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 27-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 31-07-2020
עלון מידע עלון מידע אסטונית 27-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 27-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 31-07-2020
עלון מידע עלון מידע יוונית 27-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 27-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 31-07-2020
עלון מידע עלון מידע אנגלית 27-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 27-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 31-07-2020
עלון מידע עלון מידע צרפתית 27-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 27-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 31-07-2020
עלון מידע עלון מידע איטלקית 27-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 27-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 31-07-2020
עלון מידע עלון מידע לטבית 27-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 27-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 31-07-2020
עלון מידע עלון מידע ליטאית 27-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 27-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 31-07-2020
עלון מידע עלון מידע הונגרית 27-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 27-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 31-07-2020
עלון מידע עלון מידע מלטית 27-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 27-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 31-07-2020
עלון מידע עלון מידע הולנדית 27-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 27-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 31-07-2020
עלון מידע עלון מידע פולנית 27-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 27-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 31-07-2020
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 27-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 27-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 31-07-2020
עלון מידע עלון מידע רומנית 27-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 27-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 31-07-2020
עלון מידע עלון מידע סלובקית 27-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 27-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 31-07-2020
עלון מידע עלון מידע סלובנית 27-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 27-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 31-07-2020
עלון מידע עלון מידע שוודית 27-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 27-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 31-07-2020
עלון מידע עלון מידע נורבגית 27-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 27-06-2023
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 27-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 27-06-2023
עלון מידע עלון מידע קרואטית 27-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 27-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 31-07-2020

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים