Ebymect

国: 欧州連合

言語: ラトビア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
06-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
28-08-2019

有効成分:

dapagliflozin propāndiola monohidrāts, metformīns hidrohlorīds

から入手可能:

AstraZeneca AB

ATCコード:

A10BD15

INN(国際名):

dapagliflozin, metformin

治療群:

Cukura diabēts

治療領域:

Cukura diabēts, 2. tips

適応症:

2. tipa cukura diabēta mellitusFor ārstēšanai ir nepietiekami kontrolēta 2. tipa cukura diabēts, kā palīglīdzekli, lai diētu un vingrošanu. kā monotherapy, ja metformīns tiek uzskatīts par neatbilstošu, jo neiecietība. papildus citām zālēm, lai ārstētu 2. tipa cukura diabētu. Par pētījuma rezultātiem attiecībā uz ogļūdeņražu terapiju, ietekmi uz glycaemic kontroles un sirds un asinsvadu notikumi, un populācijas izpēte, skatīt 4. 4, 4. 5 un 5. 1. tipa cukura diabēts mellitusEdistride ir norādīts ārstēšanai pieaugušajiem nepietiekami kontrolē 1. tipa cukura diabētu, kā palīglīdzekli, lai insulīnu pacientiem ar ĶMI ≥ 27 kg/m2, ja insulīna vien nenodrošina pietiekamu glycaemic kontroles neskatoties optimāli insulīna terapija.

製品概要:

Revision: 20

認証ステータス:

Autorizēts

承認日:

2015-11-15

情報リーフレット

                                56
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
57
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
EBYMECT 5 MG/850 MG APVALKOTĀS TABLETES
EBYMECT 5 MG/1000 MG APVALKOTĀS TABLETES
_dapagliflozin/metformin hydrochloride_
PIRMS ŠO ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO
TĀ SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Ebymect un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Ebymect lietošanas
3.
Kā lietot Ebymect
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Ebymect
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR EBYMECT UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Ebymect satur divas dažādas aktīvās vielas – dapagliflozīnu un
metformīnu. Abas tās pieder pie zāļu
grupas, ko dēvē par perorāliem pretdiabēta līdzekļiem. Tās ir
iekšķīgi lietojamas zāles cukura diabēta
ārstēšanai.
Ebymect lieto par “2. tipa cukura diabētu” saukta cukura diabēta
gadījumā pieaugušiem pacientiem
(no 18 gadu vecuma). Ja Jums ir 2.tipa cukura diabēts, aizkuņģa
dziedzeris vairs nespēj ražot
pietiekami daudz insulīna vai arī organisms nespēj izmantot
pienācīgi izveidojušos insulīnu. Tā
rezultātā rodas augsts cukura (glikozes) līmenis asinīs.

Dapagliflozīns darbojas, izvadot lieko cukuru no organisma kopā ar
urīnu un samazinot cukura
līmeni asinīs. Tas var palīdzēt novērst arī sirds slimības.

Metformīns darbojas, galvenokārt nomācot glikozes veidošanos
aknās.
Lai ārstētu 2. tipa cukura diabētu

Šīs zāles tiek lie
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Ebymect 5 mg/850 mg apvalkotās tabletes
Ebymect 5 mg/1000 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Ebymect 5 mg/850 mg apvalkotās tabletes
Viena tablete satur dapagliflozīna propāndiola monohidrātu
daudzumā, kas atbilst 5 mg dapagliflozīna
(_dapagliflozin_), un 850 mg metformīna hidrohlorīda (_metformin
hydrochloride_).
Ebymect 5 mg/1000 mg apvalkotās tabletes
Viena tablete satur dapagliflozīna propāndiola monohidrātu
daudzumā, kas atbilst 5 mg dapagliflozīna
(_dapagliflozin_), un 1000 mg metformīna hidrohlorīda (_metformin
hydrochloride_).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete (tablete)
Ebymect 5 mg/850 mg apvalkotās tabletes
Brūnas, abpusēji izliektas, 9,5 x 20 mm ovālas apvalkotās tabletes
ar iegravējumu „5/850” vienā pusē
un „1067” otrā pusē.
Ebymect 5 mg/1000 mg apvalkotās tabletes
Dzeltenas, abpusēji izliektas, 10,5 x 21,5 mm ovālas apvalkotās
tabletes ar iegravējumu “5/1000”
vienā pusē un “1069” otrā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Ebymect ir indicēts pieaugušajiem 2. tipa cukura diabēta
ārstēšanā kā papildlīdzeklis diētai un fiziskai
aktivitātei:
•
pacientiem, kuru glikēmija ir nepietiekami kontrolēta tikai ar
maksimālo panesamo metformīna
devu;
•
papildus citām zālēm cukura diabēta ārstēšanā pacientiem, kuru
glikēmija netiek pietiekami
kontrolēta ar metformīnu un šīm zālēm;
•
pacientiem, kuri jau lieto dapagliflozīna un metformīna kombināciju
atsevišķu tablešu formā.
Pētījumu rezultātus par kombinācijām ar citām zālēm, ietekmi
uz glikēmijas kontroli un
kardiovaskulāriem traucējumiem, kā arī pētītajām pacientu
grupām skatīt 4.4., 4.5. un
5.1. apakšpunktā.
3
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
_Pieaugušie ar normālu nieru darbību (glomerulārās filtrācijas
ātrums [GFĀ] ≥ 90 ml/min)_
Ieteicamā deva ir pa vienai tablete
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 06-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 06-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 28-08-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 06-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 06-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 28-08-2019
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 06-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 06-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 28-08-2019
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 06-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 06-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 28-08-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 06-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 06-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 28-08-2019
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 06-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 06-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 28-08-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 06-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 06-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 28-08-2019
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 06-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 英語 06-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 28-08-2019
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 06-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 06-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 28-08-2019
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 06-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 06-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 28-08-2019
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 06-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 06-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 28-08-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 06-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 06-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 28-08-2019
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 06-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 06-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 28-08-2019
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 06-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 06-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 28-08-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 06-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 06-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 28-08-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 06-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 06-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 28-08-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 06-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 06-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 28-08-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 06-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 06-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 28-08-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 06-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 06-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 28-08-2019
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 06-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 06-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 28-08-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 06-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 06-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 28-08-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 06-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 06-02-2024
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 06-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 06-02-2024
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 06-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 06-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 28-08-2019

ドキュメントの履歴を表示する