Ebymect

Country: Evrópusambandið

Tungumál: lettneska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
06-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
28-08-2019

Virkt innihaldsefni:

dapagliflozin propāndiola monohidrāts, metformīns hidrohlorīds

Fáanlegur frá:

AstraZeneca AB

ATC númer:

A10BD15

INN (Alþjóðlegt nafn):

dapagliflozin, metformin

Meðferðarhópur:

Cukura diabēts

Lækningarsvæði:

Cukura diabēts, 2. tips

Ábendingar:

2. tipa cukura diabēta mellitusFor ārstēšanai ir nepietiekami kontrolēta 2. tipa cukura diabēts, kā palīglīdzekli, lai diētu un vingrošanu. kā monotherapy, ja metformīns tiek uzskatīts par neatbilstošu, jo neiecietība. papildus citām zālēm, lai ārstētu 2. tipa cukura diabētu. Par pētījuma rezultātiem attiecībā uz ogļūdeņražu terapiju, ietekmi uz glycaemic kontroles un sirds un asinsvadu notikumi, un populācijas izpēte, skatīt 4. 4, 4. 5 un 5. 1. tipa cukura diabēts mellitusEdistride ir norādīts ārstēšanai pieaugušajiem nepietiekami kontrolē 1. tipa cukura diabētu, kā palīglīdzekli, lai insulīnu pacientiem ar ĶMI ≥ 27 kg/m2, ja insulīna vien nenodrošina pietiekamu glycaemic kontroles neskatoties optimāli insulīna terapija.

Vörulýsing:

Revision: 20

Leyfisstaða:

Autorizēts

Leyfisdagur:

2015-11-15

Upplýsingar fylgiseðill

                                56
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
57
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
EBYMECT 5 MG/850 MG APVALKOTĀS TABLETES
EBYMECT 5 MG/1000 MG APVALKOTĀS TABLETES
_dapagliflozin/metformin hydrochloride_
PIRMS ŠO ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO
TĀ SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Ebymect un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Ebymect lietošanas
3.
Kā lietot Ebymect
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Ebymect
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR EBYMECT UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Ebymect satur divas dažādas aktīvās vielas – dapagliflozīnu un
metformīnu. Abas tās pieder pie zāļu
grupas, ko dēvē par perorāliem pretdiabēta līdzekļiem. Tās ir
iekšķīgi lietojamas zāles cukura diabēta
ārstēšanai.
Ebymect lieto par “2. tipa cukura diabētu” saukta cukura diabēta
gadījumā pieaugušiem pacientiem
(no 18 gadu vecuma). Ja Jums ir 2.tipa cukura diabēts, aizkuņģa
dziedzeris vairs nespēj ražot
pietiekami daudz insulīna vai arī organisms nespēj izmantot
pienācīgi izveidojušos insulīnu. Tā
rezultātā rodas augsts cukura (glikozes) līmenis asinīs.

Dapagliflozīns darbojas, izvadot lieko cukuru no organisma kopā ar
urīnu un samazinot cukura
līmeni asinīs. Tas var palīdzēt novērst arī sirds slimības.

Metformīns darbojas, galvenokārt nomācot glikozes veidošanos
aknās.
Lai ārstētu 2. tipa cukura diabētu

Šīs zāles tiek lie
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Ebymect 5 mg/850 mg apvalkotās tabletes
Ebymect 5 mg/1000 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Ebymect 5 mg/850 mg apvalkotās tabletes
Viena tablete satur dapagliflozīna propāndiola monohidrātu
daudzumā, kas atbilst 5 mg dapagliflozīna
(_dapagliflozin_), un 850 mg metformīna hidrohlorīda (_metformin
hydrochloride_).
Ebymect 5 mg/1000 mg apvalkotās tabletes
Viena tablete satur dapagliflozīna propāndiola monohidrātu
daudzumā, kas atbilst 5 mg dapagliflozīna
(_dapagliflozin_), un 1000 mg metformīna hidrohlorīda (_metformin
hydrochloride_).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete (tablete)
Ebymect 5 mg/850 mg apvalkotās tabletes
Brūnas, abpusēji izliektas, 9,5 x 20 mm ovālas apvalkotās tabletes
ar iegravējumu „5/850” vienā pusē
un „1067” otrā pusē.
Ebymect 5 mg/1000 mg apvalkotās tabletes
Dzeltenas, abpusēji izliektas, 10,5 x 21,5 mm ovālas apvalkotās
tabletes ar iegravējumu “5/1000”
vienā pusē un “1069” otrā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Ebymect ir indicēts pieaugušajiem 2. tipa cukura diabēta
ārstēšanā kā papildlīdzeklis diētai un fiziskai
aktivitātei:
•
pacientiem, kuru glikēmija ir nepietiekami kontrolēta tikai ar
maksimālo panesamo metformīna
devu;
•
papildus citām zālēm cukura diabēta ārstēšanā pacientiem, kuru
glikēmija netiek pietiekami
kontrolēta ar metformīnu un šīm zālēm;
•
pacientiem, kuri jau lieto dapagliflozīna un metformīna kombināciju
atsevišķu tablešu formā.
Pētījumu rezultātus par kombinācijām ar citām zālēm, ietekmi
uz glikēmijas kontroli un
kardiovaskulāriem traucējumiem, kā arī pētītajām pacientu
grupām skatīt 4.4., 4.5. un
5.1. apakšpunktā.
3
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
_Pieaugušie ar normālu nieru darbību (glomerulārās filtrācijas
ātrums [GFĀ] ≥ 90 ml/min)_
Ieteicamā deva ir pa vienai tablete
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 06-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 06-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 28-08-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 06-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni spænska 06-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 28-08-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 06-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 06-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 28-08-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 06-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni danska 06-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 28-08-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 06-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni þýska 06-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 28-08-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 06-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 06-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 28-08-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 06-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni gríska 06-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 28-08-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 06-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni enska 06-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 28-08-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 06-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni franska 06-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 28-08-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 06-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 06-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 28-08-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 06-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 06-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 28-08-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 06-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 06-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 28-08-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 06-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 06-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 28-08-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 06-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 06-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 28-08-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 06-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni pólska 06-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 28-08-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 06-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 06-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 28-08-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 06-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 06-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 28-08-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 06-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 06-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 28-08-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 06-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 06-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 28-08-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 06-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni finnska 06-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 28-08-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 06-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni sænska 06-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 28-08-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 06-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni norska 06-02-2024
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 06-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 06-02-2024
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 06-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 06-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 28-08-2019

Skoða skjalasögu