Duloxetine Lilly

国: 欧州連合

言語: ラトビア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
21-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
26-01-2015

有効成分:

duloxetine

から入手可能:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATCコード:

N06AX21

INN(国際名):

duloxetine

治療群:

Psychoanaleptics,

治療領域:

Neuralgia; Diabetic Neuropathies; Depressive Disorder, Major

適応症:

Duloxetine Lilly ir norādīts pieaugušajiem:Ārstēšana depresijas disorderTreatment no diabētiskās perifērās neiropātijas painTreatment vispārējo trauksme disorderDuloxetine Lilly ir norādīts pieaugušie.

製品概要:

Revision: 9

認証ステータス:

Autorizēts

承認日:

2014-12-08

情報リーフレット

                                35
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
36
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
DULOXETINE LILLY
30 MG ZARNĀS ŠĶĪSTOŠĀS CIETĀS KAPSULAS
DULOXETINE LILLY
60 MG ZARNĀS ŠĶĪSTOŠĀS CIETĀS KAPSULAS
duloxetine (hidrohlorīda veidā)
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
−
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
−
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
−
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
−
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī uz
iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā.
Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Duloxetine Lilly un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Duloxetine Lilly lietošanas
3.
Kā lietot Duloxetine Lilly
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Duloxetine Lilly
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR DULOXETINE LILLY
UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Duloxetine Lilly satur aktīvo vielu duloksetīnu. Duloxetine Lilly
paaugstina serotonīna un
noradrenalīna līmeni nervu sistēmā.
Duloxetine Lilly lieto pieaugušajiem, lai ārstētu:
•
Depresiju
•
Ģeneralizētu trauksmi(hroniska trauksmes vai nervozitātes sajūta)
•
Diabētiskas neiropātijas izraisītas sāpes (tās bieži apraksta
kā dedzinošas, durstošas,
smeldzošas, asas vai līdzīgas elektrošokam. Ietekmētajā vietā
ir iespējams jušanas zudums,vai
arī sāpes var izraisīt pieskārieni, siltums, aukstums vai
spiediens).
Lielākai daļai cilvēku, kam ir depresija vai spriedze, Duloxetine
Lilly sāk iedarboties divu nedēļu laikā
pēc ārstēšanas uzsākšanas, bet pašsajūta var uzlaboties pēc 2
– 4 nedēļām.
Ja pēc šī laika nesākat
justies labāk, pastāstiet par to savam ārstam. Ārsts var
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Duloxetine Lilly 30 mg zarnās šķīstošās cietās kapsulas
Duloxetine Lilly 60 mg zarnās šķīstošās cietās kapsulas
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Duloxetine Lilly 30 mg
Katrā kapsulā ir 30 mg duloksetīna (Duloxetine), kas ir
hidrohlorīda veidā
_Palīgviela(-s) ar zināmu iedarbību_
katra kapsula var saturēt līdz 56 mg saharozes.
Duloxetine Lilly 60 mg
Katrā kapsulā ir 60 mg duloksetīna (Duloxetine), kas ir
hidrohlorīda veidā
_Palīgviela(-s) ar zināmu iedarbību _
katra kapsula var saturēt līdz 111 mg saharozes.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Zarnās šķīstošā cietā kapsula.
Duloxetine Lilly 30 mg
Necaurspīdīgs balts korpuss, uz kura uzdrukāts ‘30 mg’, un
necaurspīdīgs zils vāciņš, uz kura
uzdrukāts ‘9543’.
Duloxetine Lilly 60 mg
Necaurspīdīgs zaļš korpuss, uz kura uzdrukāts ‘60 mg’, un
necaurspīdīgs zils vāciņš, uz kura
uzdrukāts ‘9542’.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Depresijas ārstēšana.
Diabētiskās perifēriskās neiropātijas izraisītu sāpju
ārstēšana.
Ģeneralizētas trauksmes ārstēšana.
Duloxetine Lilly indicēts pieaugušajiem.
Sīkāku informāciju skatīt 5.1. apakšpunktā.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
_ _
_Depresija _
Sākumdeva un ieteicamā balstdeva ir 60 mg vienu reizi dienā kopā
ar uzturu vai atsevišķi. Klīniskos
pētījumos no drošuma viedokļa vērtētas par 60 mg lielākas
dienas devas, maksimālā lietotā deva bijusi
120 mg dienā. Tomēr nav klīnisku pierādījumu par to, ka pacienti,
kuriem ieteicamā sākumdeva nav
efektīva, varētu gūt labumu no devas palielināšanas.
3
Terapeitisko atbildes reakciju parasti novēro pēc 2 – 4
ārstēšanas nedēļām.
Pēc antidepresīvās atbildes reakcijas nostiprināšanās
ārstēšanu ieteicams turpināt vairākus mēnešus, lai
izvairītos no recidīva. Pacientiem ar atbildes reakciju pret
duloksetīnu un smagas d
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 21-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 21-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 26-01-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 21-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 21-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 26-01-2015
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 21-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 21-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 26-01-2015
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 21-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 21-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 26-01-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 21-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 21-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 26-01-2015
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 21-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 21-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 26-01-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 21-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 21-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 26-01-2015
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 21-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 英語 21-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 26-01-2015
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 21-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 21-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 26-01-2015
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 21-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 21-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 26-01-2015
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 21-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 21-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 26-01-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 21-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 21-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 26-01-2015
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 21-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 21-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 26-01-2015
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 21-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 21-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 26-01-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 21-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 21-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 26-01-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 21-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 21-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 26-01-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 21-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 21-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 26-01-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 21-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 21-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 26-01-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 21-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 21-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 26-01-2015
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 21-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 21-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 26-01-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 21-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 21-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 26-01-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 21-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 21-12-2021
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 21-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 21-12-2021
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 21-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 21-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 26-01-2015

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する