Duloxetine Lilly

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: לטבית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

מרכיב פעיל:

duloxetine

זמין מ:

Eli Lilly Nederland B.V.

קוד ATC:

N06AX21

INN (שם בינלאומי):

duloxetine

קבוצה תרפויטית:

Psychoanaleptics,

איזור תרפויטי:

Neuralgia; Diabetic Neuropathies; Depressive Disorder, Major

סממני תרפויטית:

Duloxetine Lilly ir norādīts pieaugušajiem:Ārstēšana depresijas disorderTreatment no diabētiskās perifērās neiropātijas painTreatment vispārējo trauksme disorderDuloxetine Lilly ir norādīts pieaugušie.

leaflet_short:

Revision: 9

מצב אישור:

Autorizēts

תאריך אישור:

2014-12-08

עלון מידע

                                35
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
36
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
DULOXETINE LILLY
30 MG ZARNĀS ŠĶĪSTOŠĀS CIETĀS KAPSULAS
DULOXETINE LILLY
60 MG ZARNĀS ŠĶĪSTOŠĀS CIETĀS KAPSULAS
duloxetine (hidrohlorīda veidā)
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
−
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
−
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
−
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
−
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī uz
iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā.
Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Duloxetine Lilly un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Duloxetine Lilly lietošanas
3.
Kā lietot Duloxetine Lilly
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Duloxetine Lilly
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR DULOXETINE LILLY
UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Duloxetine Lilly satur aktīvo vielu duloksetīnu. Duloxetine Lilly
paaugstina serotonīna un
noradrenalīna līmeni nervu sistēmā.
Duloxetine Lilly lieto pieaugušajiem, lai ārstētu:
•
Depresiju
•
Ģeneralizētu trauksmi(hroniska trauksmes vai nervozitātes sajūta)
•
Diabētiskas neiropātijas izraisītas sāpes (tās bieži apraksta
kā dedzinošas, durstošas,
smeldzošas, asas vai līdzīgas elektrošokam. Ietekmētajā vietā
ir iespējams jušanas zudums,vai
arī sāpes var izraisīt pieskārieni, siltums, aukstums vai
spiediens).
Lielākai daļai cilvēku, kam ir depresija vai spriedze, Duloxetine
Lilly sāk iedarboties divu nedēļu laikā
pēc ārstēšanas uzsākšanas, bet pašsajūta var uzlaboties pēc 2
– 4 nedēļām.
Ja pēc šī laika nesākat
justies labāk, pastāstiet par to savam ārstam. Ārsts var
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Duloxetine Lilly 30 mg zarnās šķīstošās cietās kapsulas
Duloxetine Lilly 60 mg zarnās šķīstošās cietās kapsulas
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Duloxetine Lilly 30 mg
Katrā kapsulā ir 30 mg duloksetīna (Duloxetine), kas ir
hidrohlorīda veidā
_Palīgviela(-s) ar zināmu iedarbību_
katra kapsula var saturēt līdz 56 mg saharozes.
Duloxetine Lilly 60 mg
Katrā kapsulā ir 60 mg duloksetīna (Duloxetine), kas ir
hidrohlorīda veidā
_Palīgviela(-s) ar zināmu iedarbību _
katra kapsula var saturēt līdz 111 mg saharozes.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Zarnās šķīstošā cietā kapsula.
Duloxetine Lilly 30 mg
Necaurspīdīgs balts korpuss, uz kura uzdrukāts ‘30 mg’, un
necaurspīdīgs zils vāciņš, uz kura
uzdrukāts ‘9543’.
Duloxetine Lilly 60 mg
Necaurspīdīgs zaļš korpuss, uz kura uzdrukāts ‘60 mg’, un
necaurspīdīgs zils vāciņš, uz kura
uzdrukāts ‘9542’.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Depresijas ārstēšana.
Diabētiskās perifēriskās neiropātijas izraisītu sāpju
ārstēšana.
Ģeneralizētas trauksmes ārstēšana.
Duloxetine Lilly indicēts pieaugušajiem.
Sīkāku informāciju skatīt 5.1. apakšpunktā.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
_ _
_Depresija _
Sākumdeva un ieteicamā balstdeva ir 60 mg vienu reizi dienā kopā
ar uzturu vai atsevišķi. Klīniskos
pētījumos no drošuma viedokļa vērtētas par 60 mg lielākas
dienas devas, maksimālā lietotā deva bijusi
120 mg dienā. Tomēr nav klīnisku pierādījumu par to, ka pacienti,
kuriem ieteicamā sākumdeva nav
efektīva, varētu gūt labumu no devas palielināšanas.
3
Terapeitisko atbildes reakciju parasti novēro pēc 2 – 4
ārstēšanas nedēļām.
Pēc antidepresīvās atbildes reakcijas nostiprināšanās
ārstēšanu ieteicams turpināt vairākus mēnešus, lai
izvairītos no recidīva. Pacientiem ar atbildes reakciju pret
duloksetīnu un smagas d
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 21-12-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 21-12-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 26-01-2015
עלון מידע עלון מידע ספרדית 21-12-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 21-12-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 26-01-2015
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 21-12-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 21-12-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 26-01-2015
עלון מידע עלון מידע דנית 21-12-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 21-12-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 26-01-2015
עלון מידע עלון מידע גרמנית 21-12-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 21-12-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 26-01-2015
עלון מידע עלון מידע אסטונית 21-12-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 21-12-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 26-01-2015
עלון מידע עלון מידע יוונית 21-12-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 21-12-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 26-01-2015
עלון מידע עלון מידע אנגלית 21-12-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 21-12-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 26-01-2015
עלון מידע עלון מידע צרפתית 21-12-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 21-12-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 26-01-2015
עלון מידע עלון מידע איטלקית 21-12-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 21-12-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 26-01-2015
עלון מידע עלון מידע ליטאית 21-12-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 21-12-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 26-01-2015
עלון מידע עלון מידע הונגרית 21-12-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 21-12-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 26-01-2015
עלון מידע עלון מידע מלטית 21-12-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 21-12-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 26-01-2015
עלון מידע עלון מידע הולנדית 21-12-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 21-12-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 26-01-2015
עלון מידע עלון מידע פולנית 21-12-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 21-12-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 26-01-2015
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 21-12-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 21-12-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 26-01-2015
עלון מידע עלון מידע רומנית 21-12-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 21-12-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 26-01-2015
עלון מידע עלון מידע סלובקית 21-12-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 21-12-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 26-01-2015
עלון מידע עלון מידע סלובנית 21-12-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 21-12-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 26-01-2015
עלון מידע עלון מידע פינית 21-12-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 21-12-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 26-01-2015
עלון מידע עלון מידע שוודית 21-12-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 21-12-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 26-01-2015
עלון מידע עלון מידע נורבגית 21-12-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 21-12-2021
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 21-12-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 21-12-2021
עלון מידע עלון מידע קרואטית 21-12-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 21-12-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 26-01-2015

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים