Docetaxel Teva Pharma

国: 欧州連合

言語: マルタ語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
29-01-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
29-01-2014

有効成分:

docetaxel

から入手可能:

Teva Pharma B.V.

ATCコード:

L01CD02

INN(国際名):

docetaxel

治療群:

Aġenti antineoplastiċi

治療領域:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Breast Neoplasms; Prostatic Neoplasms

適応症:

Tas-sider cancerDocetaxel Teva Pharma monoterapija hija indikata għat-trattament ta 'pazjenti b'lokalment avvanzat jew tal-kanċer tas-sider metastatiku wara l-falliment ta' terapija ċitotossika. Kemjoterapija preċedenti kellha tinkludi anthracycline jew aġent alkilanti. Mhux żgħar tal-pulmun taċ-ċelluli cancerDocetaxel Teva Pharma huwa indikat għall-kura ta ' pazjenti b'lokalment avvanzat jew dak metastatiku li mhux żgħar tal-pulmun taċ-ċelloli tal-kanċer wara l-falliment tal-kimoterapija qabel. Docetaxel Teva Pharma flimkien ma 'cisplatin huwa indikat għat-trattament ta' pazjenti li ma jistax jitneħħa, avvanzat lokalment jew dak metastatiku li mhux żgħar tal-pulmun taċ-ċelluli tal-kanċer, f'pazjenti li ma kinux ħadu qabel terapija ċitotossika għal din il-kundizzjoni. - Prostata cancerDocetaxel Teva Pharma flimkien ma 'prednisone jew prednisolone huwa indikat għat-trattament ta' pazjenti bl-ormon tat-refrattarji kanċer metastatiku tal-prostata.

製品概要:

Revision: 6

認証ステータス:

Irtirat

承認日:

2011-01-21

情報リーフレット

                                84
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
85
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
DOCETAXEL TEVA PHARMA 20 MG KONĊENTRAT U SOLVENT GĦAL SOLUZZJONI
GĦALL-INFUŻJONI
docetaxel
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TUŻA DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib, jew lill-ispiżjar
jew l-infermier tiegħek fl-isptar.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju, kellem lit-tabib, jew
lill-ispiżjar jew l-infermier tiegħek fl-isptar.
Dan jinkludi xi effett sekondarju possibbli li m’huwiex elenkat
f’dan il-fuljett. Ara sezzjoni 4.
F’ DAN IL-FULJETT:
1.
X’inhu Docetaxel Teva Pharma u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel tuża Docetaxel Teva Pharma
3.
Kif għandek tuża Docetaxel Teva Pharma
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Docetaxel Teva Pharma
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU DOCETAXEL TEVA PHARMA U GĦALXIEX JINTUŻA
L-isem ta’ din il-mediċina huwa Docetaxel Teva Pharma. Docetaxel
hija sustanza derivata mill-weraq,
f’għamla ta’ labar, tas-siġar tat-tassu.
Docetaxel jappartjeni għall-klassi ta’ mediċini kontra l-kanċer
li jissejħu taxoids.
Docetaxel Teva Pharma kien preskritt mit-tabib tiegħek
għat-trattament tal-kanċer tas-sider, xi tipi
speċjali ta’ kanċer tal-pulmun (dak it-tip ta’ kanċer
tal-pulmun li mhux mikroċitoma), kanċer tal-
prostata, kanċer tal-istonku jew kanċer tar-ras u tal-għonq:
−
Għat-trattament ta’ kanċer avvanżat tas-sider, Docetaxel Teva
Pharma jista’ jingħata jew waħdu
jew flimkien ma’ doxorubicin jew trastuzumab jew capecitabine.
−
Għat-trattament tal-kanċer tal-pulmun, Docetaxel Teva Pharma
jista’ jingħata jew waħdu jew
flimkien ma cisplatin.
−
Għat-trattament ta’ kanċer tal-prostata, Docetaxel Teva Pharma
jingħata flimkien ma’ prednisone
jew prednisolone.
2.
X’GĦANDEK TKUN TAF QABEL MA TU
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ANNESS
I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Docetaxel Teva Pharma 20 mg konċentrat u solvent għal soluzzjoni
għall-infużjoni
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull kunjett ta’ doża waħda ta’ konċentrat ta’ Docetaxel Teva
Pharma fih 20 mg ta’ docetaxel
(anidru). Kull ml ta’ konċentrat fih 27.73 mg docetaxel.
Eċċipjent b’effett magħruf:
Kull kunjett ta’ konċentrat fih 25.1% (w/w) t’ethanol anidru.
Għal-lista kompluta ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Konċentrat u solvent għal soluzzjoni għall-infużjoni.
Il-konċentrat huwa soluzzjoni ċara u magħquda, ta’ kulur isfar
għall-dak isfar jagħti fil-kanella.
Is-solvent huwa soluzzjoni mingħajr kulur.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Kanċer tas-sider
Il-monoterapija b’Docetaxel Teva Pharma hija indikata għall-kura
ta’ pazjenti b’kanċer lokalment
avvanzat jew metastatiku wara l-falliment b’terapija ċitotossika.
Kimoterapija preċedenti tkun
inkludiet sustanza ta’ antracycline jew alkylating.
Kanċer tal-pulmun mhux mikroċitoma
Docetaxel Teva Pharma huwa indikat għat-trattament ta’ pazjenti
b’kanċer tal-pulmun lokalment
avvanzat jew dak metastatiku mhux mikroċitoma wara falliment ta’
kimoterapija ċitotossika li
ngħ
atat
qabel.
Docetaxel Teva Pharma flimkien ma’ cisplatin huwa indikat
għat-trattament ta’ pazjenti b’kanċer
tal-pulmun lokalment avvanzat jew dak metastatiku mhux mikroċitoma u
li ma jistax jitneħħa
f’pazjenti li ma kinux ħadu qabel terapija kimoterapewtika għal
din il-marda.
Kanċer tal-prostata
Docetaxel Teva Pharma flimkien ma’ prednisone jew prednisolone huwa
indikat għat-trattament
tal-kanċer metastatiku tal-prostata, li ma jirrispondix għall-kura
bl-ormoni.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
L-użu ta’ docetaxel għandu jkun limitat biss f’oqsma
speċjalizzati fl-għoti tal-kimoterapija
ċitotossika u għandu j
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 29-01-2014
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 29-01-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 29-01-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 29-01-2014
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 29-01-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 29-01-2014
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 29-01-2014
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 29-01-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 29-01-2014
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 29-01-2014
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 29-01-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 29-01-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 29-01-2014
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 29-01-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 29-01-2014
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 29-01-2014
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 29-01-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 29-01-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 29-01-2014
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 29-01-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 29-01-2014
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 29-01-2014
製品の特徴 製品の特徴 英語 29-01-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 29-01-2014
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 29-01-2014
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 29-01-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 29-01-2014
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 29-01-2014
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 29-01-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 29-01-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 29-01-2014
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 29-01-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 29-01-2014
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 29-01-2014
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 29-01-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 29-01-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 29-01-2014
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 29-01-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 29-01-2014
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 29-01-2014
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 29-01-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 29-01-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 29-01-2014
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 29-01-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 29-01-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 29-01-2014
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 29-01-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 29-01-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 29-01-2014
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 29-01-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 29-01-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 29-01-2014
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 29-01-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 29-01-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 29-01-2014
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 29-01-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 29-01-2014
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 29-01-2014
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 29-01-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 29-01-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 29-01-2014
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 29-01-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 29-01-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 29-01-2014
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 29-01-2014
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 29-01-2014
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 29-01-2014

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する