Docetaxel Teva Pharma

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Malta

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
29-01-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
29-01-2014

Bahan aktif:

docetaxel

Tersedia dari:

Teva Pharma B.V.

Kode ATC:

L01CD02

INN (Nama Internasional):

docetaxel

Kelompok Terapi:

Aġenti antineoplastiċi

Area terapi:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Breast Neoplasms; Prostatic Neoplasms

Indikasi Terapi:

Tas-sider cancerDocetaxel Teva Pharma monoterapija hija indikata għat-trattament ta 'pazjenti b'lokalment avvanzat jew tal-kanċer tas-sider metastatiku wara l-falliment ta' terapija ċitotossika. Kemjoterapija preċedenti kellha tinkludi anthracycline jew aġent alkilanti. Mhux żgħar tal-pulmun taċ-ċelluli cancerDocetaxel Teva Pharma huwa indikat għall-kura ta ' pazjenti b'lokalment avvanzat jew dak metastatiku li mhux żgħar tal-pulmun taċ-ċelloli tal-kanċer wara l-falliment tal-kimoterapija qabel. Docetaxel Teva Pharma flimkien ma 'cisplatin huwa indikat għat-trattament ta' pazjenti li ma jistax jitneħħa, avvanzat lokalment jew dak metastatiku li mhux żgħar tal-pulmun taċ-ċelluli tal-kanċer, f'pazjenti li ma kinux ħadu qabel terapija ċitotossika għal din il-kundizzjoni. - Prostata cancerDocetaxel Teva Pharma flimkien ma 'prednisone jew prednisolone huwa indikat għat-trattament ta' pazjenti bl-ormon tat-refrattarji kanċer metastatiku tal-prostata.

Ringkasan produk:

Revision: 6

Status otorisasi:

Irtirat

Tanggal Otorisasi:

2011-01-21

Selebaran informasi

                                84
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
85
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
DOCETAXEL TEVA PHARMA 20 MG KONĊENTRAT U SOLVENT GĦAL SOLUZZJONI
GĦALL-INFUŻJONI
docetaxel
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TUŻA DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib, jew lill-ispiżjar
jew l-infermier tiegħek fl-isptar.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju, kellem lit-tabib, jew
lill-ispiżjar jew l-infermier tiegħek fl-isptar.
Dan jinkludi xi effett sekondarju possibbli li m’huwiex elenkat
f’dan il-fuljett. Ara sezzjoni 4.
F’ DAN IL-FULJETT:
1.
X’inhu Docetaxel Teva Pharma u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel tuża Docetaxel Teva Pharma
3.
Kif għandek tuża Docetaxel Teva Pharma
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Docetaxel Teva Pharma
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU DOCETAXEL TEVA PHARMA U GĦALXIEX JINTUŻA
L-isem ta’ din il-mediċina huwa Docetaxel Teva Pharma. Docetaxel
hija sustanza derivata mill-weraq,
f’għamla ta’ labar, tas-siġar tat-tassu.
Docetaxel jappartjeni għall-klassi ta’ mediċini kontra l-kanċer
li jissejħu taxoids.
Docetaxel Teva Pharma kien preskritt mit-tabib tiegħek
għat-trattament tal-kanċer tas-sider, xi tipi
speċjali ta’ kanċer tal-pulmun (dak it-tip ta’ kanċer
tal-pulmun li mhux mikroċitoma), kanċer tal-
prostata, kanċer tal-istonku jew kanċer tar-ras u tal-għonq:
−
Għat-trattament ta’ kanċer avvanżat tas-sider, Docetaxel Teva
Pharma jista’ jingħata jew waħdu
jew flimkien ma’ doxorubicin jew trastuzumab jew capecitabine.
−
Għat-trattament tal-kanċer tal-pulmun, Docetaxel Teva Pharma
jista’ jingħata jew waħdu jew
flimkien ma cisplatin.
−
Għat-trattament ta’ kanċer tal-prostata, Docetaxel Teva Pharma
jingħata flimkien ma’ prednisone
jew prednisolone.
2.
X’GĦANDEK TKUN TAF QABEL MA TU
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ANNESS
I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Docetaxel Teva Pharma 20 mg konċentrat u solvent għal soluzzjoni
għall-infużjoni
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull kunjett ta’ doża waħda ta’ konċentrat ta’ Docetaxel Teva
Pharma fih 20 mg ta’ docetaxel
(anidru). Kull ml ta’ konċentrat fih 27.73 mg docetaxel.
Eċċipjent b’effett magħruf:
Kull kunjett ta’ konċentrat fih 25.1% (w/w) t’ethanol anidru.
Għal-lista kompluta ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Konċentrat u solvent għal soluzzjoni għall-infużjoni.
Il-konċentrat huwa soluzzjoni ċara u magħquda, ta’ kulur isfar
għall-dak isfar jagħti fil-kanella.
Is-solvent huwa soluzzjoni mingħajr kulur.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Kanċer tas-sider
Il-monoterapija b’Docetaxel Teva Pharma hija indikata għall-kura
ta’ pazjenti b’kanċer lokalment
avvanzat jew metastatiku wara l-falliment b’terapija ċitotossika.
Kimoterapija preċedenti tkun
inkludiet sustanza ta’ antracycline jew alkylating.
Kanċer tal-pulmun mhux mikroċitoma
Docetaxel Teva Pharma huwa indikat għat-trattament ta’ pazjenti
b’kanċer tal-pulmun lokalment
avvanzat jew dak metastatiku mhux mikroċitoma wara falliment ta’
kimoterapija ċitotossika li
ngħ
atat
qabel.
Docetaxel Teva Pharma flimkien ma’ cisplatin huwa indikat
għat-trattament ta’ pazjenti b’kanċer
tal-pulmun lokalment avvanzat jew dak metastatiku mhux mikroċitoma u
li ma jistax jitneħħa
f’pazjenti li ma kinux ħadu qabel terapija kimoterapewtika għal
din il-marda.
Kanċer tal-prostata
Docetaxel Teva Pharma flimkien ma’ prednisone jew prednisolone huwa
indikat għat-trattament
tal-kanċer metastatiku tal-prostata, li ma jirrispondix għall-kura
bl-ormoni.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
L-użu ta’ docetaxel għandu jkun limitat biss f’oqsma
speċjalizzati fl-għoti tal-kimoterapija
ċitotossika u għandu j
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 29-01-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 29-01-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 29-01-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 29-01-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 29-01-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 29-01-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 29-01-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 29-01-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 29-01-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 29-01-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 29-01-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 29-01-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 29-01-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 29-01-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 29-01-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 29-01-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 29-01-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 29-01-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 29-01-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 29-01-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 29-01-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 29-01-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 29-01-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 29-01-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 29-01-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 29-01-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 29-01-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 29-01-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 29-01-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 29-01-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 29-01-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 29-01-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 29-01-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 29-01-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 29-01-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 29-01-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 29-01-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 29-01-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 29-01-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 29-01-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 29-01-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 29-01-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 29-01-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 29-01-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 29-01-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 29-01-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 29-01-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 29-01-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 29-01-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 29-01-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 29-01-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 29-01-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 29-01-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 29-01-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 29-01-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 29-01-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 29-01-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 29-01-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 29-01-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 29-01-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 29-01-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 29-01-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 29-01-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 29-01-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 29-01-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 29-01-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 29-01-2014

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini