Docetaxel Teva Pharma

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: malteză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
29-01-2014

Ingredient activ:

docetaxel

Disponibil de la:

Teva Pharma B.V.

Codul ATC:

L01CD02

INN (nume internaţional):

docetaxel

Grupul Terapeutică:

Aġenti antineoplastiċi

Zonă Terapeutică:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Breast Neoplasms; Prostatic Neoplasms

Indicații terapeutice:

Tas-sider cancerDocetaxel Teva Pharma monoterapija hija indikata għat-trattament ta 'pazjenti b'lokalment avvanzat jew tal-kanċer tas-sider metastatiku wara l-falliment ta' terapija ċitotossika. Kemjoterapija preċedenti kellha tinkludi anthracycline jew aġent alkilanti. Mhux żgħar tal-pulmun taċ-ċelluli cancerDocetaxel Teva Pharma huwa indikat għall-kura ta ' pazjenti b'lokalment avvanzat jew dak metastatiku li mhux żgħar tal-pulmun taċ-ċelloli tal-kanċer wara l-falliment tal-kimoterapija qabel. Docetaxel Teva Pharma flimkien ma 'cisplatin huwa indikat għat-trattament ta' pazjenti li ma jistax jitneħħa, avvanzat lokalment jew dak metastatiku li mhux żgħar tal-pulmun taċ-ċelluli tal-kanċer, f'pazjenti li ma kinux ħadu qabel terapija ċitotossika għal din il-kundizzjoni. - Prostata cancerDocetaxel Teva Pharma flimkien ma 'prednisone jew prednisolone huwa indikat għat-trattament ta' pazjenti bl-ormon tat-refrattarji kanċer metastatiku tal-prostata.

Rezumat produs:

Revision: 6

Statutul autorizaţiei:

Irtirat

Data de autorizare:

2011-01-21

Prospect

                                84
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
85
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
DOCETAXEL TEVA PHARMA 20 MG KONĊENTRAT U SOLVENT GĦAL SOLUZZJONI
GĦALL-INFUŻJONI
docetaxel
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TUŻA DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib, jew lill-ispiżjar
jew l-infermier tiegħek fl-isptar.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju, kellem lit-tabib, jew
lill-ispiżjar jew l-infermier tiegħek fl-isptar.
Dan jinkludi xi effett sekondarju possibbli li m’huwiex elenkat
f’dan il-fuljett. Ara sezzjoni 4.
F’ DAN IL-FULJETT:
1.
X’inhu Docetaxel Teva Pharma u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel tuża Docetaxel Teva Pharma
3.
Kif għandek tuża Docetaxel Teva Pharma
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Docetaxel Teva Pharma
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU DOCETAXEL TEVA PHARMA U GĦALXIEX JINTUŻA
L-isem ta’ din il-mediċina huwa Docetaxel Teva Pharma. Docetaxel
hija sustanza derivata mill-weraq,
f’għamla ta’ labar, tas-siġar tat-tassu.
Docetaxel jappartjeni għall-klassi ta’ mediċini kontra l-kanċer
li jissejħu taxoids.
Docetaxel Teva Pharma kien preskritt mit-tabib tiegħek
għat-trattament tal-kanċer tas-sider, xi tipi
speċjali ta’ kanċer tal-pulmun (dak it-tip ta’ kanċer
tal-pulmun li mhux mikroċitoma), kanċer tal-
prostata, kanċer tal-istonku jew kanċer tar-ras u tal-għonq:
−
Għat-trattament ta’ kanċer avvanżat tas-sider, Docetaxel Teva
Pharma jista’ jingħata jew waħdu
jew flimkien ma’ doxorubicin jew trastuzumab jew capecitabine.
−
Għat-trattament tal-kanċer tal-pulmun, Docetaxel Teva Pharma
jista’ jingħata jew waħdu jew
flimkien ma cisplatin.
−
Għat-trattament ta’ kanċer tal-prostata, Docetaxel Teva Pharma
jingħata flimkien ma’ prednisone
jew prednisolone.
2.
X’GĦANDEK TKUN TAF QABEL MA TU
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ANNESS
I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Docetaxel Teva Pharma 20 mg konċentrat u solvent għal soluzzjoni
għall-infużjoni
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull kunjett ta’ doża waħda ta’ konċentrat ta’ Docetaxel Teva
Pharma fih 20 mg ta’ docetaxel
(anidru). Kull ml ta’ konċentrat fih 27.73 mg docetaxel.
Eċċipjent b’effett magħruf:
Kull kunjett ta’ konċentrat fih 25.1% (w/w) t’ethanol anidru.
Għal-lista kompluta ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Konċentrat u solvent għal soluzzjoni għall-infużjoni.
Il-konċentrat huwa soluzzjoni ċara u magħquda, ta’ kulur isfar
għall-dak isfar jagħti fil-kanella.
Is-solvent huwa soluzzjoni mingħajr kulur.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Kanċer tas-sider
Il-monoterapija b’Docetaxel Teva Pharma hija indikata għall-kura
ta’ pazjenti b’kanċer lokalment
avvanzat jew metastatiku wara l-falliment b’terapija ċitotossika.
Kimoterapija preċedenti tkun
inkludiet sustanza ta’ antracycline jew alkylating.
Kanċer tal-pulmun mhux mikroċitoma
Docetaxel Teva Pharma huwa indikat għat-trattament ta’ pazjenti
b’kanċer tal-pulmun lokalment
avvanzat jew dak metastatiku mhux mikroċitoma wara falliment ta’
kimoterapija ċitotossika li
ngħ
atat
qabel.
Docetaxel Teva Pharma flimkien ma’ cisplatin huwa indikat
għat-trattament ta’ pazjenti b’kanċer
tal-pulmun lokalment avvanzat jew dak metastatiku mhux mikroċitoma u
li ma jistax jitneħħa
f’pazjenti li ma kinux ħadu qabel terapija kimoterapewtika għal
din il-marda.
Kanċer tal-prostata
Docetaxel Teva Pharma flimkien ma’ prednisone jew prednisolone huwa
indikat għat-trattament
tal-kanċer metastatiku tal-prostata, li ma jirrispondix għall-kura
bl-ormoni.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
L-użu ta’ docetaxel għandu jkun limitat biss f’oqsma
speċjalizzati fl-għoti tal-kimoterapija
ċitotossika u għandu j
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 29-01-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 29-01-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 29-01-2014
Prospect Prospect spaniolă 29-01-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 29-01-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 29-01-2014
Prospect Prospect cehă 29-01-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 29-01-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 29-01-2014
Prospect Prospect daneză 29-01-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 29-01-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 29-01-2014
Prospect Prospect germană 29-01-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 29-01-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 29-01-2014
Prospect Prospect estoniană 29-01-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 29-01-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 29-01-2014
Prospect Prospect greacă 29-01-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 29-01-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 29-01-2014
Prospect Prospect engleză 29-01-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 29-01-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 29-01-2014
Prospect Prospect franceză 29-01-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 29-01-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 29-01-2014
Prospect Prospect italiană 29-01-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 29-01-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 29-01-2014
Prospect Prospect letonă 29-01-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 29-01-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 29-01-2014
Prospect Prospect lituaniană 29-01-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 29-01-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 29-01-2014
Prospect Prospect maghiară 29-01-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 29-01-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 29-01-2014
Prospect Prospect olandeză 29-01-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 29-01-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 29-01-2014
Prospect Prospect poloneză 29-01-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 29-01-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 29-01-2014
Prospect Prospect portugheză 29-01-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 29-01-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 29-01-2014
Prospect Prospect română 29-01-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 29-01-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 29-01-2014
Prospect Prospect slovacă 29-01-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 29-01-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 29-01-2014
Prospect Prospect slovenă 29-01-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 29-01-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 29-01-2014
Prospect Prospect finlandeză 29-01-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 29-01-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 29-01-2014
Prospect Prospect suedeză 29-01-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 29-01-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 29-01-2014
Prospect Prospect norvegiană 29-01-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 29-01-2014
Prospect Prospect islandeză 29-01-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 29-01-2014

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor