Docetaxel Teva Pharma

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: maltiešu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Aktīvā sastāvdaļa:

docetaxel

Pieejams no:

Teva Pharma B.V.

ATĶ kods:

L01CD02

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

docetaxel

Ārstniecības grupa:

Aġenti antineoplastiċi

Ārstniecības joma:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Breast Neoplasms; Prostatic Neoplasms

Ārstēšanas norādes:

Tas-sider cancerDocetaxel Teva Pharma monoterapija hija indikata għat-trattament ta 'pazjenti b'lokalment avvanzat jew tal-kanċer tas-sider metastatiku wara l-falliment ta' terapija ċitotossika. Kemjoterapija preċedenti kellha tinkludi anthracycline jew aġent alkilanti. Mhux żgħar tal-pulmun taċ-ċelluli cancerDocetaxel Teva Pharma huwa indikat għall-kura ta ' pazjenti b'lokalment avvanzat jew dak metastatiku li mhux żgħar tal-pulmun taċ-ċelloli tal-kanċer wara l-falliment tal-kimoterapija qabel. Docetaxel Teva Pharma flimkien ma 'cisplatin huwa indikat għat-trattament ta' pazjenti li ma jistax jitneħħa, avvanzat lokalment jew dak metastatiku li mhux żgħar tal-pulmun taċ-ċelluli tal-kanċer, f'pazjenti li ma kinux ħadu qabel terapija ċitotossika għal din il-kundizzjoni. - Prostata cancerDocetaxel Teva Pharma flimkien ma 'prednisone jew prednisolone huwa indikat għat-trattament ta' pazjenti bl-ormon tat-refrattarji kanċer metastatiku tal-prostata.

Produktu pārskats:

Revision: 6

Autorizācija statuss:

Irtirat

Autorizācija datums:

2011-01-21

Lietošanas instrukcija

                                84
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
85
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
DOCETAXEL TEVA PHARMA 20 MG KONĊENTRAT U SOLVENT GĦAL SOLUZZJONI
GĦALL-INFUŻJONI
docetaxel
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TUŻA DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib, jew lill-ispiżjar
jew l-infermier tiegħek fl-isptar.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju, kellem lit-tabib, jew
lill-ispiżjar jew l-infermier tiegħek fl-isptar.
Dan jinkludi xi effett sekondarju possibbli li m’huwiex elenkat
f’dan il-fuljett. Ara sezzjoni 4.
F’ DAN IL-FULJETT:
1.
X’inhu Docetaxel Teva Pharma u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel tuża Docetaxel Teva Pharma
3.
Kif għandek tuża Docetaxel Teva Pharma
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Docetaxel Teva Pharma
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU DOCETAXEL TEVA PHARMA U GĦALXIEX JINTUŻA
L-isem ta’ din il-mediċina huwa Docetaxel Teva Pharma. Docetaxel
hija sustanza derivata mill-weraq,
f’għamla ta’ labar, tas-siġar tat-tassu.
Docetaxel jappartjeni għall-klassi ta’ mediċini kontra l-kanċer
li jissejħu taxoids.
Docetaxel Teva Pharma kien preskritt mit-tabib tiegħek
għat-trattament tal-kanċer tas-sider, xi tipi
speċjali ta’ kanċer tal-pulmun (dak it-tip ta’ kanċer
tal-pulmun li mhux mikroċitoma), kanċer tal-
prostata, kanċer tal-istonku jew kanċer tar-ras u tal-għonq:
−
Għat-trattament ta’ kanċer avvanżat tas-sider, Docetaxel Teva
Pharma jista’ jingħata jew waħdu
jew flimkien ma’ doxorubicin jew trastuzumab jew capecitabine.
−
Għat-trattament tal-kanċer tal-pulmun, Docetaxel Teva Pharma
jista’ jingħata jew waħdu jew
flimkien ma cisplatin.
−
Għat-trattament ta’ kanċer tal-prostata, Docetaxel Teva Pharma
jingħata flimkien ma’ prednisone
jew prednisolone.
2.
X’GĦANDEK TKUN TAF QABEL MA TU
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ANNESS
I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Docetaxel Teva Pharma 20 mg konċentrat u solvent għal soluzzjoni
għall-infużjoni
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull kunjett ta’ doża waħda ta’ konċentrat ta’ Docetaxel Teva
Pharma fih 20 mg ta’ docetaxel
(anidru). Kull ml ta’ konċentrat fih 27.73 mg docetaxel.
Eċċipjent b’effett magħruf:
Kull kunjett ta’ konċentrat fih 25.1% (w/w) t’ethanol anidru.
Għal-lista kompluta ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Konċentrat u solvent għal soluzzjoni għall-infużjoni.
Il-konċentrat huwa soluzzjoni ċara u magħquda, ta’ kulur isfar
għall-dak isfar jagħti fil-kanella.
Is-solvent huwa soluzzjoni mingħajr kulur.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Kanċer tas-sider
Il-monoterapija b’Docetaxel Teva Pharma hija indikata għall-kura
ta’ pazjenti b’kanċer lokalment
avvanzat jew metastatiku wara l-falliment b’terapija ċitotossika.
Kimoterapija preċedenti tkun
inkludiet sustanza ta’ antracycline jew alkylating.
Kanċer tal-pulmun mhux mikroċitoma
Docetaxel Teva Pharma huwa indikat għat-trattament ta’ pazjenti
b’kanċer tal-pulmun lokalment
avvanzat jew dak metastatiku mhux mikroċitoma wara falliment ta’
kimoterapija ċitotossika li
ngħ
atat
qabel.
Docetaxel Teva Pharma flimkien ma’ cisplatin huwa indikat
għat-trattament ta’ pazjenti b’kanċer
tal-pulmun lokalment avvanzat jew dak metastatiku mhux mikroċitoma u
li ma jistax jitneħħa
f’pazjenti li ma kinux ħadu qabel terapija kimoterapewtika għal
din il-marda.
Kanċer tal-prostata
Docetaxel Teva Pharma flimkien ma’ prednisone jew prednisolone huwa
indikat għat-trattament
tal-kanċer metastatiku tal-prostata, li ma jirrispondix għall-kura
bl-ormoni.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
L-użu ta’ docetaxel għandu jkun limitat biss f’oqsma
speċjalizzati fl-għoti tal-kimoterapija
ċitotossika u għandu j
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 29-01-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 29-01-2014
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 29-01-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 29-01-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 29-01-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 29-01-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 29-01-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 29-01-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 29-01-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 29-01-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 29-01-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 29-01-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 29-01-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 29-01-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 29-01-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 29-01-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 29-01-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 29-01-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 29-01-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 29-01-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 29-01-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 29-01-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 29-01-2014
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 29-01-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 29-01-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 29-01-2014
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 29-01-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 29-01-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 29-01-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 29-01-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 29-01-2014
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 29-01-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 29-01-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 29-01-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 29-01-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 29-01-2014
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 29-01-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 29-01-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 29-01-2014
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 29-01-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 29-01-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 29-01-2014
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 29-01-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 29-01-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 29-01-2014
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 29-01-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 29-01-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 29-01-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 29-01-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 29-01-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 29-01-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 29-01-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 29-01-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 29-01-2014

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu