Docetaxel Mylan

国: 欧州連合

言語: ドイツ語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
12-03-2015
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
12-03-2015

有効成分:

Docetaxel

から入手可能:

Mylan S.A.S.

ATCコード:

L01CD02

INN(国際名):

docetaxel

治療群:

Antineoplastische Mittel

治療領域:

Head and Neck Neoplasms; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Adenocarcinoma; Prostatic Neoplasms; Breast Neoplasms

適応症:

Behandlung von Brustkrebs, speziellen Formen von Lungenkrebs (nicht-kleinzelligem Lungenkrebs), Prostatakrebs, Magenkrebs oder Kopf-Hals-Krebs.

製品概要:

Revision: 6

認証ステータス:

Zurückgezogen

承認日:

2012-01-31

情報リーフレット

                                144
B. PACKUNGSBEILAGE
Arzneimittel nicht länger zugelassen
145
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
DOCETAXEL MYLAN 20 MG/1 ML KONZENTRAT ZUR HERSTELLUNG EINER
INFUSIONSLÖSUNG
DOCETAXEL
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Krankenhaus-Apotheker
oder Ihr Pflegepersonal.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Krankenhaus-
Apotheker oder Ihr Pflegepersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen,
die nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Docetaxel Mylan 20 mg/1 ml und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von Docetaxel Mylan 20 mg/1 ml
beachten?
3.
Wie ist Docetaxel Mylan 20 mg/1 ml anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Docetaxel Mylan 20 mg/1 ml aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST DOCETAXEL MYLAN 20 MG/1 ML UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Docetaxel ist eine Substanz, die aus Eibennadeln gewonnen wird.
Docetaxel gehört zur Gruppe der als Taxane bezeichneten Arzneimittel,
die gegen Krebs wirksam sind.
Docetaxel Mylan wurde von Ihrem Arzt zur Behandlung von Brustkrebs,
bestimmten Formen von
Lungenkrebs (nicht kleinzelliges Bronchialkarzinom), Prostatakarzinom,
Magenkarzinom oder Kopf-
Hals-Tumoren verschrieben:
- Für die Behandlung von fortgeschrittenem Brustkrebs kann Docetaxel
entweder allein oder in
Kombination mit Doxorubicin, Trastuzumab oder Capecitabin verabreicht
werden.
- Für die Behandlung von Brustkrebs im frühen Stadium mit oder ohne
Beteiligung von Lymphknoten
kann Docetaxel Mylan in Kombination mit Doxorubicin und
Cyclophosphamid verabreicht werden.
- Für die Behandlung von Lungenkrebs kann Docetaxel entweder allein
oder i
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
Arzneimittel nicht länger zugelassen
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Docetaxel Mylan 20 mg/1 ml Konzentrat zur Herstellung einer
Infusionslösung
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jeder ml des Konzentrates zur Herstellung einer Infusionslösung
enthält 20 mg Docetaxel (wasserfrei).
Eine Durchstechflasche mit 1 ml Konzentrat enthält 20 mg Docetaxel.
SONSTIGE BESTANDTEILE MIT BEKANNTER WIRKUNG:
Jeder ml des Konzentrates zur Herstellung einer Infusionslösung
enthält 395 mg Ethanol.
Eine Durchstechflasche mit 1 ml Konzentrat enthält 395 mg Ethanol.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung (steriles
Konzentrat).
Das Konzentrat ist blassgelb bis bräunlich gelb.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Brustkrebs
Docetaxel Mylan ist in Kombination mit Doxorubicin und Cyclophosphamid
angezeigt für die
adjuvante Therapie von Patientinnen mit:
-
operablem, nodal positivem Brustkrebs,
-
operablem, nodal negativem Brustkrebs.
Bei Patientinnen mit operablem, nodal negativem Brustkrebs sollte die
adjuvante Therapie auf solche
Patientinnen beschränkt werden, die für eine Chemotherapie gemäß
den international festgelegten
Kriterien zur Primärtherapie von Brustkrebs in frühen Stadien
infrage kommen (siehe Abschnitt 5.1).
Docetaxel Mylan ist in Kombination mit Doxorubicin zur Behandlung von
Patientinnen mit lokal
fortgeschrittenem oder metastasiertem Brustkrebs ohne vorausgegangene
Chemotherapie angezeigt.
Die Docetaxel Mylan Monotherapie ist zur Behandlung von Patientinnen
mit lokal fortgeschrittenem
oder metastasiertem Brustkrebs nach Versagen einer Chemotherapie
angezeigt. Die vorausgegangene
Chemotherapie sollte ein Anthracyclin oder Alkylanzien enthalten
haben.
Docetaxel Mylan ist in Kombination mit Trastuzumab angezeigt zur
Behandlung von Patientinnen mit
metastasiertem Mammakarzinom, deren Tumore HER2 überexprimieren und
die vorher 
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 12-03-2015
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 12-03-2015
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 12-03-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 12-03-2015
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 12-03-2015
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 12-03-2015
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 12-03-2015
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 12-03-2015
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 12-03-2015
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 12-03-2015
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 12-03-2015
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 12-03-2015
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 12-03-2015
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 12-03-2015
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 12-03-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 12-03-2015
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 12-03-2015
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 12-03-2015
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 12-03-2015
製品の特徴 製品の特徴 英語 12-03-2015
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 12-03-2015
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 12-03-2015
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 12-03-2015
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 12-03-2015
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 12-03-2015
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 12-03-2015
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 12-03-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 12-03-2015
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 12-03-2015
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 12-03-2015
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 12-03-2015
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 12-03-2015
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 12-03-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 12-03-2015
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 12-03-2015
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 12-03-2015
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 12-03-2015
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 12-03-2015
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 12-03-2015
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 12-03-2015
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 12-03-2015
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 12-03-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 12-03-2015
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 12-03-2015
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 12-03-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 12-03-2015
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 12-03-2015
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 12-03-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 12-03-2015
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 12-03-2015
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 12-03-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 12-03-2015
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 12-03-2015
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 12-03-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 12-03-2015
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 12-03-2015
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 12-03-2015
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 12-03-2015
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 12-03-2015
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 12-03-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 12-03-2015
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 12-03-2015
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 12-03-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 12-03-2015
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 12-03-2015
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 12-03-2015
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 12-03-2015
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 12-03-2015
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 12-03-2015

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する