Docetaxel Mylan

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: vokiečių

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

Docetaxel

Prieinama:

Mylan S.A.S.

ATC kodas:

L01CD02

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

docetaxel

Farmakoterapinė grupė:

Antineoplastische Mittel

Gydymo sritis:

Head and Neck Neoplasms; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Adenocarcinoma; Prostatic Neoplasms; Breast Neoplasms

Terapinės indikacijos:

Behandlung von Brustkrebs, speziellen Formen von Lungenkrebs (nicht-kleinzelligem Lungenkrebs), Prostatakrebs, Magenkrebs oder Kopf-Hals-Krebs.

Produkto santrauka:

Revision: 6

Autorizacija statusas:

Zurückgezogen

Leidimo data:

2012-01-31

Pakuotės lapelis

                                144
B. PACKUNGSBEILAGE
Arzneimittel nicht länger zugelassen
145
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
DOCETAXEL MYLAN 20 MG/1 ML KONZENTRAT ZUR HERSTELLUNG EINER
INFUSIONSLÖSUNG
DOCETAXEL
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Krankenhaus-Apotheker
oder Ihr Pflegepersonal.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Krankenhaus-
Apotheker oder Ihr Pflegepersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen,
die nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Docetaxel Mylan 20 mg/1 ml und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von Docetaxel Mylan 20 mg/1 ml
beachten?
3.
Wie ist Docetaxel Mylan 20 mg/1 ml anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Docetaxel Mylan 20 mg/1 ml aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST DOCETAXEL MYLAN 20 MG/1 ML UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Docetaxel ist eine Substanz, die aus Eibennadeln gewonnen wird.
Docetaxel gehört zur Gruppe der als Taxane bezeichneten Arzneimittel,
die gegen Krebs wirksam sind.
Docetaxel Mylan wurde von Ihrem Arzt zur Behandlung von Brustkrebs,
bestimmten Formen von
Lungenkrebs (nicht kleinzelliges Bronchialkarzinom), Prostatakarzinom,
Magenkarzinom oder Kopf-
Hals-Tumoren verschrieben:
- Für die Behandlung von fortgeschrittenem Brustkrebs kann Docetaxel
entweder allein oder in
Kombination mit Doxorubicin, Trastuzumab oder Capecitabin verabreicht
werden.
- Für die Behandlung von Brustkrebs im frühen Stadium mit oder ohne
Beteiligung von Lymphknoten
kann Docetaxel Mylan in Kombination mit Doxorubicin und
Cyclophosphamid verabreicht werden.
- Für die Behandlung von Lungenkrebs kann Docetaxel entweder allein
oder i
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
Arzneimittel nicht länger zugelassen
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Docetaxel Mylan 20 mg/1 ml Konzentrat zur Herstellung einer
Infusionslösung
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jeder ml des Konzentrates zur Herstellung einer Infusionslösung
enthält 20 mg Docetaxel (wasserfrei).
Eine Durchstechflasche mit 1 ml Konzentrat enthält 20 mg Docetaxel.
SONSTIGE BESTANDTEILE MIT BEKANNTER WIRKUNG:
Jeder ml des Konzentrates zur Herstellung einer Infusionslösung
enthält 395 mg Ethanol.
Eine Durchstechflasche mit 1 ml Konzentrat enthält 395 mg Ethanol.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung (steriles
Konzentrat).
Das Konzentrat ist blassgelb bis bräunlich gelb.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Brustkrebs
Docetaxel Mylan ist in Kombination mit Doxorubicin und Cyclophosphamid
angezeigt für die
adjuvante Therapie von Patientinnen mit:
-
operablem, nodal positivem Brustkrebs,
-
operablem, nodal negativem Brustkrebs.
Bei Patientinnen mit operablem, nodal negativem Brustkrebs sollte die
adjuvante Therapie auf solche
Patientinnen beschränkt werden, die für eine Chemotherapie gemäß
den international festgelegten
Kriterien zur Primärtherapie von Brustkrebs in frühen Stadien
infrage kommen (siehe Abschnitt 5.1).
Docetaxel Mylan ist in Kombination mit Doxorubicin zur Behandlung von
Patientinnen mit lokal
fortgeschrittenem oder metastasiertem Brustkrebs ohne vorausgegangene
Chemotherapie angezeigt.
Die Docetaxel Mylan Monotherapie ist zur Behandlung von Patientinnen
mit lokal fortgeschrittenem
oder metastasiertem Brustkrebs nach Versagen einer Chemotherapie
angezeigt. Die vorausgegangene
Chemotherapie sollte ein Anthracyclin oder Alkylanzien enthalten
haben.
Docetaxel Mylan ist in Kombination mit Trastuzumab angezeigt zur
Behandlung von Patientinnen mit
metastasiertem Mammakarzinom, deren Tumore HER2 überexprimieren und
die vorher 
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 12-03-2015
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 12-03-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 12-03-2015
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 12-03-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 12-03-2015
Prekės savybės Prekės savybės čekų 12-03-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 12-03-2015
Prekės savybės Prekės savybės danų 12-03-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 12-03-2015
Prekės savybės Prekės savybės estų 12-03-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 12-03-2015
Prekės savybės Prekės savybės graikų 12-03-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 12-03-2015
Prekės savybės Prekės savybės anglų 12-03-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 12-03-2015
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 12-03-2015
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 12-03-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 12-03-2015
Prekės savybės Prekės savybės italų 12-03-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 12-03-2015
Prekės savybės Prekės savybės latvių 12-03-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 12-03-2015
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 12-03-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 12-03-2015
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 12-03-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 12-03-2015
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 12-03-2015
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 12-03-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 12-03-2015
Prekės savybės Prekės savybės olandų 12-03-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 12-03-2015
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 12-03-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 12-03-2015
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 12-03-2015
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 12-03-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 12-03-2015
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 12-03-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 12-03-2015
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 12-03-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 12-03-2015
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 12-03-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 12-03-2015
Prekės savybės Prekės savybės suomių 12-03-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 12-03-2015
Prekės savybės Prekės savybės švedų 12-03-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 12-03-2015
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 12-03-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 12-03-2015
Prekės savybės Prekės savybės islandų 12-03-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 12-03-2015
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 12-03-2015

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją