Docetaxel Mylan

Kraj: Unia Europejska

Język: niemiecki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

Docetaxel

Dostępny od:

Mylan S.A.S.

Kod ATC:

L01CD02

INN (International Nazwa):

docetaxel

Grupa terapeutyczna:

Antineoplastische Mittel

Dziedzina terapeutyczna:

Head and Neck Neoplasms; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Adenocarcinoma; Prostatic Neoplasms; Breast Neoplasms

Wskazania:

Behandlung von Brustkrebs, speziellen Formen von Lungenkrebs (nicht-kleinzelligem Lungenkrebs), Prostatakrebs, Magenkrebs oder Kopf-Hals-Krebs.

Podsumowanie produktu:

Revision: 6

Status autoryzacji:

Zurückgezogen

Data autoryzacji:

2012-01-31

Ulotka dla pacjenta

                                144
B. PACKUNGSBEILAGE
Arzneimittel nicht länger zugelassen
145
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
DOCETAXEL MYLAN 20 MG/1 ML KONZENTRAT ZUR HERSTELLUNG EINER
INFUSIONSLÖSUNG
DOCETAXEL
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Krankenhaus-Apotheker
oder Ihr Pflegepersonal.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Krankenhaus-
Apotheker oder Ihr Pflegepersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen,
die nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Docetaxel Mylan 20 mg/1 ml und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von Docetaxel Mylan 20 mg/1 ml
beachten?
3.
Wie ist Docetaxel Mylan 20 mg/1 ml anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Docetaxel Mylan 20 mg/1 ml aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST DOCETAXEL MYLAN 20 MG/1 ML UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Docetaxel ist eine Substanz, die aus Eibennadeln gewonnen wird.
Docetaxel gehört zur Gruppe der als Taxane bezeichneten Arzneimittel,
die gegen Krebs wirksam sind.
Docetaxel Mylan wurde von Ihrem Arzt zur Behandlung von Brustkrebs,
bestimmten Formen von
Lungenkrebs (nicht kleinzelliges Bronchialkarzinom), Prostatakarzinom,
Magenkarzinom oder Kopf-
Hals-Tumoren verschrieben:
- Für die Behandlung von fortgeschrittenem Brustkrebs kann Docetaxel
entweder allein oder in
Kombination mit Doxorubicin, Trastuzumab oder Capecitabin verabreicht
werden.
- Für die Behandlung von Brustkrebs im frühen Stadium mit oder ohne
Beteiligung von Lymphknoten
kann Docetaxel Mylan in Kombination mit Doxorubicin und
Cyclophosphamid verabreicht werden.
- Für die Behandlung von Lungenkrebs kann Docetaxel entweder allein
oder i
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
Arzneimittel nicht länger zugelassen
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Docetaxel Mylan 20 mg/1 ml Konzentrat zur Herstellung einer
Infusionslösung
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jeder ml des Konzentrates zur Herstellung einer Infusionslösung
enthält 20 mg Docetaxel (wasserfrei).
Eine Durchstechflasche mit 1 ml Konzentrat enthält 20 mg Docetaxel.
SONSTIGE BESTANDTEILE MIT BEKANNTER WIRKUNG:
Jeder ml des Konzentrates zur Herstellung einer Infusionslösung
enthält 395 mg Ethanol.
Eine Durchstechflasche mit 1 ml Konzentrat enthält 395 mg Ethanol.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung (steriles
Konzentrat).
Das Konzentrat ist blassgelb bis bräunlich gelb.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Brustkrebs
Docetaxel Mylan ist in Kombination mit Doxorubicin und Cyclophosphamid
angezeigt für die
adjuvante Therapie von Patientinnen mit:
-
operablem, nodal positivem Brustkrebs,
-
operablem, nodal negativem Brustkrebs.
Bei Patientinnen mit operablem, nodal negativem Brustkrebs sollte die
adjuvante Therapie auf solche
Patientinnen beschränkt werden, die für eine Chemotherapie gemäß
den international festgelegten
Kriterien zur Primärtherapie von Brustkrebs in frühen Stadien
infrage kommen (siehe Abschnitt 5.1).
Docetaxel Mylan ist in Kombination mit Doxorubicin zur Behandlung von
Patientinnen mit lokal
fortgeschrittenem oder metastasiertem Brustkrebs ohne vorausgegangene
Chemotherapie angezeigt.
Die Docetaxel Mylan Monotherapie ist zur Behandlung von Patientinnen
mit lokal fortgeschrittenem
oder metastasiertem Brustkrebs nach Versagen einer Chemotherapie
angezeigt. Die vorausgegangene
Chemotherapie sollte ein Anthracyclin oder Alkylanzien enthalten
haben.
Docetaxel Mylan ist in Kombination mit Trastuzumab angezeigt zur
Behandlung von Patientinnen mit
metastasiertem Mammakarzinom, deren Tumore HER2 überexprimieren und
die vorher 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 12-03-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 12-03-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 12-03-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 12-03-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 12-03-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 12-03-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 12-03-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 12-03-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 12-03-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 12-03-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 12-03-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 12-03-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 12-03-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 12-03-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 12-03-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 12-03-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 12-03-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 12-03-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 12-03-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 12-03-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 12-03-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 12-03-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 12-03-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 12-03-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 12-03-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 12-03-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 12-03-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 12-03-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 12-03-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 12-03-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 12-03-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 12-03-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 12-03-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 12-03-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 12-03-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 12-03-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 12-03-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 12-03-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 12-03-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 12-03-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 12-03-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 12-03-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 12-03-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 12-03-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 12-03-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 12-03-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 12-03-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 12-03-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 12-03-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 12-03-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 12-03-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 12-03-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 12-03-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 12-03-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 12-03-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 12-03-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 12-03-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 12-03-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 12-03-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 12-03-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 12-03-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 12-03-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 12-03-2015

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów