Docetaxel Mylan

Država: Evropska unija

Jezik: nemščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
12-03-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
12-03-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
12-03-2015

Aktivna sestavina:

Docetaxel

Dostopno od:

Mylan S.A.S.

Koda artikla:

L01CD02

INN (mednarodno ime):

docetaxel

Terapevtska skupina:

Antineoplastische Mittel

Terapevtsko območje:

Head and Neck Neoplasms; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Adenocarcinoma; Prostatic Neoplasms; Breast Neoplasms

Terapevtske indikacije:

Behandlung von Brustkrebs, speziellen Formen von Lungenkrebs (nicht-kleinzelligem Lungenkrebs), Prostatakrebs, Magenkrebs oder Kopf-Hals-Krebs.

Povzetek izdelek:

Revision: 6

Status dovoljenje:

Zurückgezogen

Datum dovoljenje:

2012-01-31

Navodilo za uporabo

                                144
B. PACKUNGSBEILAGE
Arzneimittel nicht länger zugelassen
145
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
DOCETAXEL MYLAN 20 MG/1 ML KONZENTRAT ZUR HERSTELLUNG EINER
INFUSIONSLÖSUNG
DOCETAXEL
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Krankenhaus-Apotheker
oder Ihr Pflegepersonal.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Krankenhaus-
Apotheker oder Ihr Pflegepersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen,
die nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Docetaxel Mylan 20 mg/1 ml und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von Docetaxel Mylan 20 mg/1 ml
beachten?
3.
Wie ist Docetaxel Mylan 20 mg/1 ml anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Docetaxel Mylan 20 mg/1 ml aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST DOCETAXEL MYLAN 20 MG/1 ML UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Docetaxel ist eine Substanz, die aus Eibennadeln gewonnen wird.
Docetaxel gehört zur Gruppe der als Taxane bezeichneten Arzneimittel,
die gegen Krebs wirksam sind.
Docetaxel Mylan wurde von Ihrem Arzt zur Behandlung von Brustkrebs,
bestimmten Formen von
Lungenkrebs (nicht kleinzelliges Bronchialkarzinom), Prostatakarzinom,
Magenkarzinom oder Kopf-
Hals-Tumoren verschrieben:
- Für die Behandlung von fortgeschrittenem Brustkrebs kann Docetaxel
entweder allein oder in
Kombination mit Doxorubicin, Trastuzumab oder Capecitabin verabreicht
werden.
- Für die Behandlung von Brustkrebs im frühen Stadium mit oder ohne
Beteiligung von Lymphknoten
kann Docetaxel Mylan in Kombination mit Doxorubicin und
Cyclophosphamid verabreicht werden.
- Für die Behandlung von Lungenkrebs kann Docetaxel entweder allein
oder i
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
Arzneimittel nicht länger zugelassen
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Docetaxel Mylan 20 mg/1 ml Konzentrat zur Herstellung einer
Infusionslösung
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jeder ml des Konzentrates zur Herstellung einer Infusionslösung
enthält 20 mg Docetaxel (wasserfrei).
Eine Durchstechflasche mit 1 ml Konzentrat enthält 20 mg Docetaxel.
SONSTIGE BESTANDTEILE MIT BEKANNTER WIRKUNG:
Jeder ml des Konzentrates zur Herstellung einer Infusionslösung
enthält 395 mg Ethanol.
Eine Durchstechflasche mit 1 ml Konzentrat enthält 395 mg Ethanol.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung (steriles
Konzentrat).
Das Konzentrat ist blassgelb bis bräunlich gelb.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Brustkrebs
Docetaxel Mylan ist in Kombination mit Doxorubicin und Cyclophosphamid
angezeigt für die
adjuvante Therapie von Patientinnen mit:
-
operablem, nodal positivem Brustkrebs,
-
operablem, nodal negativem Brustkrebs.
Bei Patientinnen mit operablem, nodal negativem Brustkrebs sollte die
adjuvante Therapie auf solche
Patientinnen beschränkt werden, die für eine Chemotherapie gemäß
den international festgelegten
Kriterien zur Primärtherapie von Brustkrebs in frühen Stadien
infrage kommen (siehe Abschnitt 5.1).
Docetaxel Mylan ist in Kombination mit Doxorubicin zur Behandlung von
Patientinnen mit lokal
fortgeschrittenem oder metastasiertem Brustkrebs ohne vorausgegangene
Chemotherapie angezeigt.
Die Docetaxel Mylan Monotherapie ist zur Behandlung von Patientinnen
mit lokal fortgeschrittenem
oder metastasiertem Brustkrebs nach Versagen einer Chemotherapie
angezeigt. Die vorausgegangene
Chemotherapie sollte ein Anthracyclin oder Alkylanzien enthalten
haben.
Docetaxel Mylan ist in Kombination mit Trastuzumab angezeigt zur
Behandlung von Patientinnen mit
metastasiertem Mammakarzinom, deren Tumore HER2 überexprimieren und
die vorher 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 12-03-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 12-03-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 12-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 12-03-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 12-03-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 12-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 12-03-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 12-03-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 12-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 12-03-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 12-03-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 12-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 12-03-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 12-03-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 12-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 12-03-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 12-03-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 12-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 12-03-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 12-03-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 12-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 12-03-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 12-03-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 12-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 12-03-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 12-03-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 12-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 12-03-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 12-03-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 12-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 12-03-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 12-03-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 12-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 12-03-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 12-03-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 12-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 12-03-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 12-03-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 12-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 12-03-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 12-03-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 12-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 12-03-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 12-03-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 12-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 12-03-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 12-03-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 12-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 12-03-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 12-03-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 12-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 12-03-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 12-03-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 12-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 12-03-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 12-03-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 12-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 12-03-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 12-03-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 12-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 12-03-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 12-03-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 12-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 12-03-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 12-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 12-03-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 12-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 12-03-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 12-03-2015

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov