Docefrez

国: 欧州連合

言語: スウェーデン語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
14-06-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
14-06-2012

有効成分:

docetaxel

から入手可能:

Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.

ATCコード:

L01CD02

INN(国際名):

docetaxel

治療群:

Antineoplastiska medel

治療領域:

Stomach Neoplasms; Adenoma; Breast Neoplasms; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Prostatic Neoplasms

適応症:

Bröst cancerDocetaxel i kombination med doxorubicin och cyklofosfamid är indicerat för adjuvant behandling av patienter med operabel node-positiv bröstcancer. Docetaxel i kombination med doxorubicin är indicerat för behandling av patienter med lokalt avancerad eller metastaserad bröstcancer som inte tidigare fått cytotoxisk behandling för detta tillstånd. Docetaxel monoterapi är indicerat för behandling av patienter med lokalt avancerad eller metastaserande bröstcancer efter ett misslyckande av cytotoxisk behandling. Tidigare kemoterapi skulle ha inkluderat ett antracyklin eller ett alkyleringsmedel. Docetaxel i kombination med trastuzumab är indicerat för behandling av patienter med metastaserad bröstcancer vilkas tumörer över snabb HER2 och som tidigare inte fått kemoterapi mot metastaserad sjukdom. Docetaxel i kombination med capecitabin är indicerat för behandling av patienter med lokalt avancerad eller metastaserande bröstcancer efter ett misslyckande av cytotoxisk kemoterapi. Tidig behandling bör ha inkluderat en antracyklin. Icke-småcellig lungcancer cancerDocetaxel är indicerat för behandling av patienter med lokalt avancerad eller metastaserad icke-småcellig lungcancer efter ett misslyckande av tidigare kemoterapi. Docetaxel i kombination med cisplatin är indicerat för behandling av patienter med unresectable, lokalt avancerad eller metastaserad icke-småcellig lungcancer hos patienter som inte tidigare fått kemoterapi mot detta villkor. Prostata cancerDocetaxel i kombination med prednison eller prednisolon är indicerat för behandling av patienter med hormon eldfasta metastaserande prostatacancer. Gastric adenocarcinomaDocetaxel i kombination med cisplatin och 5-fluorouracil är indicerat för behandling av patienter med metastaserande magcancer adenocarcinom, inklusive adenocarcinom i den gastroesofagala korsning, som inte fått före kemoterapi mot metastaserad sjukdom. Huvud och hals cancerDocetaxel i kombination med cisplatin och 5-fluorouracil är indicerat för induktion behandling av patienter med lokalt avancerad skivepitelcancer i huvud och hals.

製品概要:

Revision: 1

認証ステータス:

kallas

承認日:

2010-05-10

情報リーフレット

                                Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
92
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
93
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
DOCEFREZ 20 MG KONCENTRAT OCH VÄTSKA TILL INFUSIONSVÄTSKA, LÖSNING
DOCETAXEL
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL.
-
Spara denna bipacksedel, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Om några biverkningar blir värre eller om du märker några
biverkningar som inte nämns i
denna information, kontakta läkare eller apotekspersonal.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNER DU INFORMATION OM:
1.
Vad Docefrez är och vad det används för
2.
Innan du använder Docefrez
3.
Hur du använder Docefrez
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Docefrez ska förvaras
6.
Övriga upplysningar
1.
VAD DOCEFREZ ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Docefrez innehåller den aktiva substansen docetaxel. Docetaxel är en
substans som har sitt ursprung i
barren från idegranen. Docetaxel hör till gruppen
anti-cancerläkemedel som kallas taxoider.
Docefrez används antingen för sig själv eller i kombination med
andra läkemedel för behandling av
följande typer av cancer:
-
långt framskriden bröstcancer antingen för sig själv eller i
kombination med doxorubicin,
trastuzumab eller capecitabin.
-
bröstcancer i tidigt skede med eller utan lymfknutor med doxorubicin
och cyklofosfamid.
-
icke-småcellig lungcancer antingen för sig själv eller i
kombination med cisplatin.
-
prostatacancer med prednison eller prednisolon.
-
magsäckscancer med cisplatin och 5-fluorouracil.
-
huvud-halscancer med cisplatin och 5-fluorouracil
2.
INNAN DU ANVÄNDER DOCEFREZ
ANVÄND INTE DOCEFREZ
•
om du är allergisk (överkänslig ) mot docetaxel eller något av
övriga innehållsämnen i Docefrez
•
om antalet vita blodkroppar är för lågt.
•
om du har en allvarlig leversjukdom.
VAR SÄRSKILT FÖRSIKTIG MED DOCEFREZ
Tala om för din läkare om du har:
-
hjärtbesvär
-
leverbesvär
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Docefrez 20 mg pulver och vätska till koncentrat till
infusionsvätska, lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje injektionsflaska för engångsbruk av pulver innehåller 20 mg
docetaxel (vattenfri).
Efter rekonstituering innehåller 1 ml koncentrat 24 mg docetaxel.
Hjälpämnen: lösningsmedlet innehåller 35,4 vikt-% etanol.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Pulver och vätska till koncentrat till infusionsvätska, lösning.
Vitt lyofiliserat pulver.
Spädningsvätskan är en viskös, klar och färglös lösning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Docetaxel i kombination med doxorubicin och cyklofosfamid är
indicerat för adjuvant behandling av
patienter med:
Bröstcancer
• operabel nodpositiv bröstcancer.
• operabel nodnegativ bröstcancer
För patienter med operabel nodnegativ bröstcancer, ska adjuvant
behandling begränsas till de
patienter som enl. internationellt etablerade kriterier bedöms som
lämpliga ett erhålla kemoterapi för
primär behandling av tidig bröstcancer (se avsnitt 5.1).
Docetaxel i kombination med doxorubicin är indicerat för behandling
av patienter med lokalt
avancerad eller metastaserande bröstcancer som tidigare inte
behandlats med cytostatika för denna
sjukdom.
Docetaxel monoterapi är indicerat för behandling av patienter med
lokalt avancerad eller
metastaserande bröstcancer efter svikt på tidigare
cytostatikabehandling. Cytostatikabehandlingen
bör ha inkluderat ett antracyklin eller ett alkylerande medel.
Docetaxel i kombination med trastuzumab är indicerat för behandling
av patienter med metastaserad
bröstcancer vilkas tumörer överuttrycker HER2 och som inte tidigare
fått kemoterapi mot
metastaserad sjukdom.
Docetaxel i kombination med capecitabin är indicerat för behandling
av patienter med lokalt
avancerad
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 14-06-2012
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 14-06-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 14-06-2012
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 14-06-2012
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 14-06-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 14-06-2012
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 14-06-2012
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 14-06-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 14-06-2012
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 14-06-2012
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 14-06-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 14-06-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 14-06-2012
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 14-06-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 14-06-2012
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 14-06-2012
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 14-06-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 14-06-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 14-06-2012
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 14-06-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 14-06-2012
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 14-06-2012
製品の特徴 製品の特徴 英語 14-06-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 14-06-2012
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 14-06-2012
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 14-06-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 14-06-2012
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 14-06-2012
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 14-06-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 14-06-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 14-06-2012
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 14-06-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 14-06-2012
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 14-06-2012
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 14-06-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 14-06-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 14-06-2012
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 14-06-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 14-06-2012
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 14-06-2012
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 14-06-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 14-06-2012
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 14-06-2012
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 14-06-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 14-06-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 14-06-2012
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 14-06-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 14-06-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 14-06-2012
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 14-06-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 14-06-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 14-06-2012
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 14-06-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 14-06-2012
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 14-06-2012
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 14-06-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 14-06-2012
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 14-06-2012
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 14-06-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 14-06-2012
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 14-06-2012
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 14-06-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 14-06-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 14-06-2012
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 14-06-2012
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 14-06-2012
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 14-06-2012

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する