Docefrez

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: السويدية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

docetaxel

متاح من:

Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.

ATC رمز:

L01CD02

INN (الاسم الدولي):

docetaxel

المجموعة العلاجية:

Antineoplastiska medel

المجال العلاجي:

Stomach Neoplasms; Adenoma; Breast Neoplasms; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Prostatic Neoplasms

الخصائص العلاجية:

Bröst cancerDocetaxel i kombination med doxorubicin och cyklofosfamid är indicerat för adjuvant behandling av patienter med operabel node-positiv bröstcancer. Docetaxel i kombination med doxorubicin är indicerat för behandling av patienter med lokalt avancerad eller metastaserad bröstcancer som inte tidigare fått cytotoxisk behandling för detta tillstånd. Docetaxel monoterapi är indicerat för behandling av patienter med lokalt avancerad eller metastaserande bröstcancer efter ett misslyckande av cytotoxisk behandling. Tidigare kemoterapi skulle ha inkluderat ett antracyklin eller ett alkyleringsmedel. Docetaxel i kombination med trastuzumab är indicerat för behandling av patienter med metastaserad bröstcancer vilkas tumörer över snabb HER2 och som tidigare inte fått kemoterapi mot metastaserad sjukdom. Docetaxel i kombination med capecitabin är indicerat för behandling av patienter med lokalt avancerad eller metastaserande bröstcancer efter ett misslyckande av cytotoxisk kemoterapi. Tidig behandling bör ha inkluderat en antracyklin. Icke-småcellig lungcancer cancerDocetaxel är indicerat för behandling av patienter med lokalt avancerad eller metastaserad icke-småcellig lungcancer efter ett misslyckande av tidigare kemoterapi. Docetaxel i kombination med cisplatin är indicerat för behandling av patienter med unresectable, lokalt avancerad eller metastaserad icke-småcellig lungcancer hos patienter som inte tidigare fått kemoterapi mot detta villkor. Prostata cancerDocetaxel i kombination med prednison eller prednisolon är indicerat för behandling av patienter med hormon eldfasta metastaserande prostatacancer. Gastric adenocarcinomaDocetaxel i kombination med cisplatin och 5-fluorouracil är indicerat för behandling av patienter med metastaserande magcancer adenocarcinom, inklusive adenocarcinom i den gastroesofagala korsning, som inte fått före kemoterapi mot metastaserad sjukdom. Huvud och hals cancerDocetaxel i kombination med cisplatin och 5-fluorouracil är indicerat för induktion behandling av patienter med lokalt avancerad skivepitelcancer i huvud och hals.

ملخص المنتج:

Revision: 1

الوضع إذن:

kallas

تاريخ الترخيص:

2010-05-10

نشرة المعلومات

                                Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
92
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
93
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
DOCEFREZ 20 MG KONCENTRAT OCH VÄTSKA TILL INFUSIONSVÄTSKA, LÖSNING
DOCETAXEL
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL.
-
Spara denna bipacksedel, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Om några biverkningar blir värre eller om du märker några
biverkningar som inte nämns i
denna information, kontakta läkare eller apotekspersonal.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNER DU INFORMATION OM:
1.
Vad Docefrez är och vad det används för
2.
Innan du använder Docefrez
3.
Hur du använder Docefrez
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Docefrez ska förvaras
6.
Övriga upplysningar
1.
VAD DOCEFREZ ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Docefrez innehåller den aktiva substansen docetaxel. Docetaxel är en
substans som har sitt ursprung i
barren från idegranen. Docetaxel hör till gruppen
anti-cancerläkemedel som kallas taxoider.
Docefrez används antingen för sig själv eller i kombination med
andra läkemedel för behandling av
följande typer av cancer:
-
långt framskriden bröstcancer antingen för sig själv eller i
kombination med doxorubicin,
trastuzumab eller capecitabin.
-
bröstcancer i tidigt skede med eller utan lymfknutor med doxorubicin
och cyklofosfamid.
-
icke-småcellig lungcancer antingen för sig själv eller i
kombination med cisplatin.
-
prostatacancer med prednison eller prednisolon.
-
magsäckscancer med cisplatin och 5-fluorouracil.
-
huvud-halscancer med cisplatin och 5-fluorouracil
2.
INNAN DU ANVÄNDER DOCEFREZ
ANVÄND INTE DOCEFREZ
•
om du är allergisk (överkänslig ) mot docetaxel eller något av
övriga innehållsämnen i Docefrez
•
om antalet vita blodkroppar är för lågt.
•
om du har en allvarlig leversjukdom.
VAR SÄRSKILT FÖRSIKTIG MED DOCEFREZ
Tala om för din läkare om du har:
-
hjärtbesvär
-
leverbesvär
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Docefrez 20 mg pulver och vätska till koncentrat till
infusionsvätska, lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje injektionsflaska för engångsbruk av pulver innehåller 20 mg
docetaxel (vattenfri).
Efter rekonstituering innehåller 1 ml koncentrat 24 mg docetaxel.
Hjälpämnen: lösningsmedlet innehåller 35,4 vikt-% etanol.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Pulver och vätska till koncentrat till infusionsvätska, lösning.
Vitt lyofiliserat pulver.
Spädningsvätskan är en viskös, klar och färglös lösning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Docetaxel i kombination med doxorubicin och cyklofosfamid är
indicerat för adjuvant behandling av
patienter med:
Bröstcancer
• operabel nodpositiv bröstcancer.
• operabel nodnegativ bröstcancer
För patienter med operabel nodnegativ bröstcancer, ska adjuvant
behandling begränsas till de
patienter som enl. internationellt etablerade kriterier bedöms som
lämpliga ett erhålla kemoterapi för
primär behandling av tidig bröstcancer (se avsnitt 5.1).
Docetaxel i kombination med doxorubicin är indicerat för behandling
av patienter med lokalt
avancerad eller metastaserande bröstcancer som tidigare inte
behandlats med cytostatika för denna
sjukdom.
Docetaxel monoterapi är indicerat för behandling av patienter med
lokalt avancerad eller
metastaserande bröstcancer efter svikt på tidigare
cytostatikabehandling. Cytostatikabehandlingen
bör ha inkluderat ett antracyklin eller ett alkylerande medel.
Docetaxel i kombination med trastuzumab är indicerat för behandling
av patienter med metastaserad
bröstcancer vilkas tumörer överuttrycker HER2 och som inte tidigare
fått kemoterapi mot
metastaserad sjukdom.
Docetaxel i kombination med capecitabin är indicerat för behandling
av patienter med lokalt
avancerad
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 14-06-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 14-06-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 14-06-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 14-06-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 14-06-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 14-06-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 14-06-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 14-06-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 14-06-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 14-06-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 14-06-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 14-06-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 14-06-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 14-06-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 14-06-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 14-06-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 14-06-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 14-06-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 14-06-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 14-06-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 14-06-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 14-06-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 14-06-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 14-06-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 14-06-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 14-06-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 14-06-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 14-06-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 14-06-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 14-06-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 14-06-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 14-06-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 14-06-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 14-06-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 14-06-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 14-06-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 14-06-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 14-06-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 14-06-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 14-06-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 14-06-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 14-06-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 14-06-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 14-06-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 14-06-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 14-06-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 14-06-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 14-06-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 14-06-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 14-06-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 14-06-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 14-06-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 14-06-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 14-06-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 14-06-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 14-06-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 14-06-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 14-06-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 14-06-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 14-06-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 14-06-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 14-06-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 14-06-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 14-06-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 14-06-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 14-06-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 14-06-2012

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات