Docefrez

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Sweden

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
14-06-2012
Ciri produk Ciri produk (SPC)
14-06-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
14-06-2012

Bahan aktif:

docetaxel

Boleh didapati daripada:

Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.

Kod ATC:

L01CD02

INN (Nama Antarabangsa):

docetaxel

Kumpulan terapeutik:

Antineoplastiska medel

Kawasan terapeutik:

Stomach Neoplasms; Adenoma; Breast Neoplasms; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Prostatic Neoplasms

Tanda-tanda terapeutik:

Bröst cancerDocetaxel i kombination med doxorubicin och cyklofosfamid är indicerat för adjuvant behandling av patienter med operabel node-positiv bröstcancer. Docetaxel i kombination med doxorubicin är indicerat för behandling av patienter med lokalt avancerad eller metastaserad bröstcancer som inte tidigare fått cytotoxisk behandling för detta tillstånd. Docetaxel monoterapi är indicerat för behandling av patienter med lokalt avancerad eller metastaserande bröstcancer efter ett misslyckande av cytotoxisk behandling. Tidigare kemoterapi skulle ha inkluderat ett antracyklin eller ett alkyleringsmedel. Docetaxel i kombination med trastuzumab är indicerat för behandling av patienter med metastaserad bröstcancer vilkas tumörer över snabb HER2 och som tidigare inte fått kemoterapi mot metastaserad sjukdom. Docetaxel i kombination med capecitabin är indicerat för behandling av patienter med lokalt avancerad eller metastaserande bröstcancer efter ett misslyckande av cytotoxisk kemoterapi. Tidig behandling bör ha inkluderat en antracyklin. Icke-småcellig lungcancer cancerDocetaxel är indicerat för behandling av patienter med lokalt avancerad eller metastaserad icke-småcellig lungcancer efter ett misslyckande av tidigare kemoterapi. Docetaxel i kombination med cisplatin är indicerat för behandling av patienter med unresectable, lokalt avancerad eller metastaserad icke-småcellig lungcancer hos patienter som inte tidigare fått kemoterapi mot detta villkor. Prostata cancerDocetaxel i kombination med prednison eller prednisolon är indicerat för behandling av patienter med hormon eldfasta metastaserande prostatacancer. Gastric adenocarcinomaDocetaxel i kombination med cisplatin och 5-fluorouracil är indicerat för behandling av patienter med metastaserande magcancer adenocarcinom, inklusive adenocarcinom i den gastroesofagala korsning, som inte fått före kemoterapi mot metastaserad sjukdom. Huvud och hals cancerDocetaxel i kombination med cisplatin och 5-fluorouracil är indicerat för induktion behandling av patienter med lokalt avancerad skivepitelcancer i huvud och hals.

Ringkasan produk:

Revision: 1

Status kebenaran:

kallas

Tarikh kebenaran:

2010-05-10

Risalah maklumat

                                Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
92
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
93
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
DOCEFREZ 20 MG KONCENTRAT OCH VÄTSKA TILL INFUSIONSVÄTSKA, LÖSNING
DOCETAXEL
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL.
-
Spara denna bipacksedel, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Om några biverkningar blir värre eller om du märker några
biverkningar som inte nämns i
denna information, kontakta läkare eller apotekspersonal.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNER DU INFORMATION OM:
1.
Vad Docefrez är och vad det används för
2.
Innan du använder Docefrez
3.
Hur du använder Docefrez
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Docefrez ska förvaras
6.
Övriga upplysningar
1.
VAD DOCEFREZ ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Docefrez innehåller den aktiva substansen docetaxel. Docetaxel är en
substans som har sitt ursprung i
barren från idegranen. Docetaxel hör till gruppen
anti-cancerläkemedel som kallas taxoider.
Docefrez används antingen för sig själv eller i kombination med
andra läkemedel för behandling av
följande typer av cancer:
-
långt framskriden bröstcancer antingen för sig själv eller i
kombination med doxorubicin,
trastuzumab eller capecitabin.
-
bröstcancer i tidigt skede med eller utan lymfknutor med doxorubicin
och cyklofosfamid.
-
icke-småcellig lungcancer antingen för sig själv eller i
kombination med cisplatin.
-
prostatacancer med prednison eller prednisolon.
-
magsäckscancer med cisplatin och 5-fluorouracil.
-
huvud-halscancer med cisplatin och 5-fluorouracil
2.
INNAN DU ANVÄNDER DOCEFREZ
ANVÄND INTE DOCEFREZ
•
om du är allergisk (överkänslig ) mot docetaxel eller något av
övriga innehållsämnen i Docefrez
•
om antalet vita blodkroppar är för lågt.
•
om du har en allvarlig leversjukdom.
VAR SÄRSKILT FÖRSIKTIG MED DOCEFREZ
Tala om för din läkare om du har:
-
hjärtbesvär
-
leverbesvär
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Docefrez 20 mg pulver och vätska till koncentrat till
infusionsvätska, lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje injektionsflaska för engångsbruk av pulver innehåller 20 mg
docetaxel (vattenfri).
Efter rekonstituering innehåller 1 ml koncentrat 24 mg docetaxel.
Hjälpämnen: lösningsmedlet innehåller 35,4 vikt-% etanol.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Pulver och vätska till koncentrat till infusionsvätska, lösning.
Vitt lyofiliserat pulver.
Spädningsvätskan är en viskös, klar och färglös lösning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Docetaxel i kombination med doxorubicin och cyklofosfamid är
indicerat för adjuvant behandling av
patienter med:
Bröstcancer
• operabel nodpositiv bröstcancer.
• operabel nodnegativ bröstcancer
För patienter med operabel nodnegativ bröstcancer, ska adjuvant
behandling begränsas till de
patienter som enl. internationellt etablerade kriterier bedöms som
lämpliga ett erhålla kemoterapi för
primär behandling av tidig bröstcancer (se avsnitt 5.1).
Docetaxel i kombination med doxorubicin är indicerat för behandling
av patienter med lokalt
avancerad eller metastaserande bröstcancer som tidigare inte
behandlats med cytostatika för denna
sjukdom.
Docetaxel monoterapi är indicerat för behandling av patienter med
lokalt avancerad eller
metastaserande bröstcancer efter svikt på tidigare
cytostatikabehandling. Cytostatikabehandlingen
bör ha inkluderat ett antracyklin eller ett alkylerande medel.
Docetaxel i kombination med trastuzumab är indicerat för behandling
av patienter med metastaserad
bröstcancer vilkas tumörer överuttrycker HER2 och som inte tidigare
fått kemoterapi mot
metastaserad sjukdom.
Docetaxel i kombination med capecitabin är indicerat för behandling
av patienter med lokalt
avancerad
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 14-06-2012
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 14-06-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 14-06-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 14-06-2012
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 14-06-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 14-06-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 14-06-2012
Ciri produk Ciri produk Czech 14-06-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 14-06-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 14-06-2012
Ciri produk Ciri produk Denmark 14-06-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 14-06-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 14-06-2012
Ciri produk Ciri produk Jerman 14-06-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 14-06-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 14-06-2012
Ciri produk Ciri produk Estonia 14-06-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 14-06-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 14-06-2012
Ciri produk Ciri produk Greek 14-06-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 14-06-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 14-06-2012
Ciri produk Ciri produk Inggeris 14-06-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 14-06-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 14-06-2012
Ciri produk Ciri produk Perancis 14-06-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 14-06-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 14-06-2012
Ciri produk Ciri produk Itali 14-06-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 14-06-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 14-06-2012
Ciri produk Ciri produk Latvia 14-06-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 14-06-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 14-06-2012
Ciri produk Ciri produk Lithuania 14-06-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 14-06-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 14-06-2012
Ciri produk Ciri produk Hungary 14-06-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 14-06-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 14-06-2012
Ciri produk Ciri produk Malta 14-06-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 14-06-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 14-06-2012
Ciri produk Ciri produk Belanda 14-06-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 14-06-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 14-06-2012
Ciri produk Ciri produk Poland 14-06-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 14-06-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 14-06-2012
Ciri produk Ciri produk Portugis 14-06-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 14-06-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 14-06-2012
Ciri produk Ciri produk Romania 14-06-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 14-06-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 14-06-2012
Ciri produk Ciri produk Slovak 14-06-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 14-06-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 14-06-2012
Ciri produk Ciri produk Slovenia 14-06-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 14-06-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 14-06-2012
Ciri produk Ciri produk Finland 14-06-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 14-06-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 14-06-2012
Ciri produk Ciri produk Norway 14-06-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 14-06-2012
Ciri produk Ciri produk Iceland 14-06-2012

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen