Docefrez

国: 欧州連合

言語: ポーランド語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
14-06-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
14-06-2012

有効成分:

docetaksel

から入手可能:

Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.

ATCコード:

L01CD02

INN(国際名):

docetaxel

治療群:

Środki przeciwnowotworowe

治療領域:

Stomach Neoplasms; Adenoma; Breast Neoplasms; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Prostatic Neoplasms

適応症:

Piersi cancerDocetaxel w połączeniu z doksorubicyną i cyklofosfamidem wskazany dla adjuvant leczenia pacjentów z операбельным pozytyw nowotworem piersi . Docetaksel w skojarzeniu z doksorubicyną jest przeznaczony do leczenia pacjentów z miejscowo-postępowym lub przerzutowym rakiem piersi, wcześniej nie leczonych terapii cytotoksycznej do tego warunki. Docetaksel w monoterapii jest przeznaczony do leczenia pacjentów z miejscowo-postępowym lub przerzutowym nowotworem piersi nieskuteczność terapii cytotoksycznej. Wcześniejsza chemioterapia powinna zawierać antracyklinę lub środek alkilujący. Docetaksela w połączeniu z trastuzumabom jest przeznaczony do leczenia pacjentów z przerzutowym rakiem piersi, guzy których za ekspresowe HER2 i którzy uprzednio nie otrzymywali chemioterapii w sprawie rozpowszechnionej choroby. Docetaksela w połączeniu z kapecitabinom jest przeznaczony do leczenia pacjentów z miejscowo-postępowym lub przerzutowym nowotworem piersi nieskuteczność chemioterapii. Wcześniejsza terapia powinna obejmować antracyklinę. Non-mały cancerDocetaxel płuc jest wskazany w leczeniu pacjentów z miejscowo-powszechne lub przerzutowego niedrobnokomórkowego raka płuca po awarii poprzedniego chemioterapii. Docetaksela w połączeniu z cisplatyną jest przeznaczony do leczenia pacjentów z нерезектабельным, lokalnie-powszechne lub przerzutowego niedrobnokomórkowego raka płuc, u pacjentów, nie otrzymali wcześniej chemioterapii do tego warunki. CancerDocetaxel gruczołu krokowego w połączeniu z prednizonem lub prednizolon jest wskazany do leczenia pacjentów z hormonalnie oporną na leczenie przerzutowego raka prostaty . AdenocarcinomaDocetaxel żołądka w połączeniu z cisplatyną i 5-fluorouracyl jest przeznaczony do leczenia pacjentów z przerzutami adenocarcinoma żołądka, w tym gruczolakoraka пищеводно-żołądkowego przejść, którzy nie otrzymywali wcześniej chemioterapii w celu rozsiana choroba. CancerDocetaxel głowy i szyi w skojarzeniu z cisplatyną i 5-fluorouracyl na leczeniu indukcyjnym pacjentów z miejscowo-powszechne плоскоклеточным nowotworami głowy i szyi.

製品概要:

Revision: 1

認証ステータス:

Wycofane

承認日:

2010-05-10

情報リーフレット

                                Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
99
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
100
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA U
Ż
YTKOWNIKA
DOCEFREZ 20 MG PROSZEK I ROZPUSZCZALNIK DO SPORZ
Ą
DZANIA KONCENTRATU ROZTWORU DO INFUZJI
DOCETAKSEL
NALE
Ż
Y ZAPOZNA
Ć
SI
Ę
Z TRE
Ś
CI
Ą
ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty, gdy potrzebna jest
rada lub dodatkowa informacja.
-
Jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub
wystąpią jakiekolwiek objawy
niepożądane nie wymienione w ulotce, należy powiadomić lekarza lub
farmaceutę.
SPIS TRE
Ś
CI ULOTKI:
1.
Co to jest Docefrez i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Docefrez
3.
Jak stosować Docefrez
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Docefrez
6.
Inne informacje
1.
CO TO JEST DOCEFREZ I W JAKIM CELU SI
Ę
GO STOSUJE
Docefrez zawiera substancję czynną o nazwie docetaksel. Docetaksel,
substancja otrzymywana z igieł
cisu, należy do grupy leków przeciwnowotworowych zwanych taksanami.
Docefrez jest stosowany, w monoterapii lub w skojarzeniu z innymi
lekami, w leczeniu następujących
nowotworów:
-
w leczeniu zaawansowanego raka piersi w monoterapii jak i w leczeniu
skojarzonym z
doksorubicyną lub trastuzumabem, lub kapecytabiną,
-
w leczeniu wczesnego stadium raka piersi z przerzutami lub bez
przerzutów do węzłów
chłonnych w połączeniu z doksorubicyną i cyklofosfamidem,
-
w leczeniu niedrobnokomórkowego raka płuca w monoterapii jak i w
leczeniu skojarzonym z
cisplatyną,
-
w leczeniu raka gruczołu krokowego w połączeniu z prednizonem lub
prednizolonem,
-
w leczeniu raka żołądka z przerzutami w połączeniu z cisplatyną
i 5-fluorouracylem,
-
w leczeniu raka głowy i szyi w połączeniu z cisplatyną i
5-fluorouracylem.
2.
INFORMACJE WA
Ż
NE PRZED ZASTOSOWANIEM 
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
_ _
Docefrez 20 mg proszek i rozpuszczalnik do sporządzania koncentratu
roztworu do infuzji
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda fiolka jednorazowego użytku z proszkiem zawiera 20 mg
docetakselu (bezwodnego).
Po sporządzeniu, 1 ml koncentratu zawiera 24 mg docetakselu.
Substancja pomocnicza: rozpuszczalnik zawiera 35,4% (m/m) etanolu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania koncentratu roztworu do
infuzji.
Biały liofilizowany proszek.
Rozpuszczalnik jest przezroczystym, lepkim i bezbarwnym roztworem.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Rak piersi
•
operacyjnym rakiem piersi z przerzutami do węzłów chłonnych
Docetaksel w połączeniu z doksorubicyną i cyklofosfamidem wskazany
jest w leczeniu
uzupełniającym u pacjentów z:
•
operacyjnym rakiem piersi bez przerzutów do węzłów chłonnych.
Leczenie uzupełniające u pacjentów z operacyjnym rakiem piersi bez
przerzutów do węzłów
chłonnych powinno być ograniczone do pacjentów kwalifikujących
się do otrzymania chemioterapii
zgodnie z międzynarodowymi kryteriami dotyczącymi leczenia wczesnego
raka piersi (patrz punkt
5.1).
Docetaksel w skojarzeniu z doksorubicyną jest wskazany w leczeniu
miejscowo zaawansowanego
raka piersi lub raka piersi z przerzutami u pacjentów, którzy nie
otrzymywali poprzednio leków
cytotoksycznych w tym wskazaniu.
Docetaksel w monoterapii jest wskazany w leczeniu pacjentów z rakiem
piersi miejscowo
zaawansowanym lub z przerzutami, po niepowodzeniu uprzednio
stosowanych leków
cytotoksycznych. Poprzednie leczenie powinno zawierać antracykliny
lub lek alkilujący.
Docetaksel w połączeniu z trastuzumabem wskazany jest w leczeniu
raka piersi z przerzutami u
pacjentów, u których guzy wykazuj
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 14-06-2012
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 14-06-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 14-06-2012
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 14-06-2012
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 14-06-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 14-06-2012
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 14-06-2012
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 14-06-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 14-06-2012
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 14-06-2012
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 14-06-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 14-06-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 14-06-2012
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 14-06-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 14-06-2012
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 14-06-2012
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 14-06-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 14-06-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 14-06-2012
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 14-06-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 14-06-2012
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 14-06-2012
製品の特徴 製品の特徴 英語 14-06-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 14-06-2012
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 14-06-2012
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 14-06-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 14-06-2012
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 14-06-2012
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 14-06-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 14-06-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 14-06-2012
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 14-06-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 14-06-2012
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 14-06-2012
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 14-06-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 14-06-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 14-06-2012
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 14-06-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 14-06-2012
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 14-06-2012
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 14-06-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 14-06-2012
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 14-06-2012
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 14-06-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 14-06-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 14-06-2012
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 14-06-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 14-06-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 14-06-2012
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 14-06-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 14-06-2012
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 14-06-2012
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 14-06-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 14-06-2012
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 14-06-2012
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 14-06-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 14-06-2012
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 14-06-2012
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 14-06-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 14-06-2012
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 14-06-2012
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 14-06-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 14-06-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 14-06-2012
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 14-06-2012
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 14-06-2012
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 14-06-2012

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する