Docefrez

Страна: Европейский союз

Язык: польский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

docetaksel

Доступна с:

Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.

код АТС:

L01CD02

ИНН (Международная Имя):

docetaxel

Терапевтическая группа:

Środki przeciwnowotworowe

Терапевтические области:

Stomach Neoplasms; Adenoma; Breast Neoplasms; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Prostatic Neoplasms

Терапевтические показания :

Piersi cancerDocetaxel w połączeniu z doksorubicyną i cyklofosfamidem wskazany dla adjuvant leczenia pacjentów z операбельным pozytyw nowotworem piersi . Docetaksel w skojarzeniu z doksorubicyną jest przeznaczony do leczenia pacjentów z miejscowo-postępowym lub przerzutowym rakiem piersi, wcześniej nie leczonych terapii cytotoksycznej do tego warunki. Docetaksel w monoterapii jest przeznaczony do leczenia pacjentów z miejscowo-postępowym lub przerzutowym nowotworem piersi nieskuteczność terapii cytotoksycznej. Wcześniejsza chemioterapia powinna zawierać antracyklinę lub środek alkilujący. Docetaksela w połączeniu z trastuzumabom jest przeznaczony do leczenia pacjentów z przerzutowym rakiem piersi, guzy których za ekspresowe HER2 i którzy uprzednio nie otrzymywali chemioterapii w sprawie rozpowszechnionej choroby. Docetaksela w połączeniu z kapecitabinom jest przeznaczony do leczenia pacjentów z miejscowo-postępowym lub przerzutowym nowotworem piersi nieskuteczność chemioterapii. Wcześniejsza terapia powinna obejmować antracyklinę. Non-mały cancerDocetaxel płuc jest wskazany w leczeniu pacjentów z miejscowo-powszechne lub przerzutowego niedrobnokomórkowego raka płuca po awarii poprzedniego chemioterapii. Docetaksela w połączeniu z cisplatyną jest przeznaczony do leczenia pacjentów z нерезектабельным, lokalnie-powszechne lub przerzutowego niedrobnokomórkowego raka płuc, u pacjentów, nie otrzymali wcześniej chemioterapii do tego warunki. CancerDocetaxel gruczołu krokowego w połączeniu z prednizonem lub prednizolon jest wskazany do leczenia pacjentów z hormonalnie oporną na leczenie przerzutowego raka prostaty . AdenocarcinomaDocetaxel żołądka w połączeniu z cisplatyną i 5-fluorouracyl jest przeznaczony do leczenia pacjentów z przerzutami adenocarcinoma żołądka, w tym gruczolakoraka пищеводно-żołądkowego przejść, którzy nie otrzymywali wcześniej chemioterapii w celu rozsiana choroba. CancerDocetaxel głowy i szyi w skojarzeniu z cisplatyną i 5-fluorouracyl na leczeniu indukcyjnym pacjentów z miejscowo-powszechne плоскоклеточным nowotworami głowy i szyi.

Обзор продуктов:

Revision: 1

Статус Авторизация:

Wycofane

Дата Авторизация:

2010-05-10

тонкая брошюра

                                Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
99
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
100
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA U
Ż
YTKOWNIKA
DOCEFREZ 20 MG PROSZEK I ROZPUSZCZALNIK DO SPORZ
Ą
DZANIA KONCENTRATU ROZTWORU DO INFUZJI
DOCETAKSEL
NALE
Ż
Y ZAPOZNA
Ć
SI
Ę
Z TRE
Ś
CI
Ą
ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty, gdy potrzebna jest
rada lub dodatkowa informacja.
-
Jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub
wystąpią jakiekolwiek objawy
niepożądane nie wymienione w ulotce, należy powiadomić lekarza lub
farmaceutę.
SPIS TRE
Ś
CI ULOTKI:
1.
Co to jest Docefrez i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Docefrez
3.
Jak stosować Docefrez
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Docefrez
6.
Inne informacje
1.
CO TO JEST DOCEFREZ I W JAKIM CELU SI
Ę
GO STOSUJE
Docefrez zawiera substancję czynną o nazwie docetaksel. Docetaksel,
substancja otrzymywana z igieł
cisu, należy do grupy leków przeciwnowotworowych zwanych taksanami.
Docefrez jest stosowany, w monoterapii lub w skojarzeniu z innymi
lekami, w leczeniu następujących
nowotworów:
-
w leczeniu zaawansowanego raka piersi w monoterapii jak i w leczeniu
skojarzonym z
doksorubicyną lub trastuzumabem, lub kapecytabiną,
-
w leczeniu wczesnego stadium raka piersi z przerzutami lub bez
przerzutów do węzłów
chłonnych w połączeniu z doksorubicyną i cyklofosfamidem,
-
w leczeniu niedrobnokomórkowego raka płuca w monoterapii jak i w
leczeniu skojarzonym z
cisplatyną,
-
w leczeniu raka gruczołu krokowego w połączeniu z prednizonem lub
prednizolonem,
-
w leczeniu raka żołądka z przerzutami w połączeniu z cisplatyną
i 5-fluorouracylem,
-
w leczeniu raka głowy i szyi w połączeniu z cisplatyną i
5-fluorouracylem.
2.
INFORMACJE WA
Ż
NE PRZED ZASTOSOWANIEM 
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
_ _
Docefrez 20 mg proszek i rozpuszczalnik do sporządzania koncentratu
roztworu do infuzji
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda fiolka jednorazowego użytku z proszkiem zawiera 20 mg
docetakselu (bezwodnego).
Po sporządzeniu, 1 ml koncentratu zawiera 24 mg docetakselu.
Substancja pomocnicza: rozpuszczalnik zawiera 35,4% (m/m) etanolu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania koncentratu roztworu do
infuzji.
Biały liofilizowany proszek.
Rozpuszczalnik jest przezroczystym, lepkim i bezbarwnym roztworem.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Rak piersi
•
operacyjnym rakiem piersi z przerzutami do węzłów chłonnych
Docetaksel w połączeniu z doksorubicyną i cyklofosfamidem wskazany
jest w leczeniu
uzupełniającym u pacjentów z:
•
operacyjnym rakiem piersi bez przerzutów do węzłów chłonnych.
Leczenie uzupełniające u pacjentów z operacyjnym rakiem piersi bez
przerzutów do węzłów
chłonnych powinno być ograniczone do pacjentów kwalifikujących
się do otrzymania chemioterapii
zgodnie z międzynarodowymi kryteriami dotyczącymi leczenia wczesnego
raka piersi (patrz punkt
5.1).
Docetaksel w skojarzeniu z doksorubicyną jest wskazany w leczeniu
miejscowo zaawansowanego
raka piersi lub raka piersi z przerzutami u pacjentów, którzy nie
otrzymywali poprzednio leków
cytotoksycznych w tym wskazaniu.
Docetaksel w monoterapii jest wskazany w leczeniu pacjentów z rakiem
piersi miejscowo
zaawansowanym lub z przerzutami, po niepowodzeniu uprzednio
stosowanych leków
cytotoksycznych. Poprzednie leczenie powinno zawierać antracykliny
lub lek alkilujący.
Docetaksel w połączeniu z trastuzumabem wskazany jest w leczeniu
raka piersi z przerzutami u
pacjentów, u których guzy wykazuj
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 14-06-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 14-06-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 14-06-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 14-06-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 14-06-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 14-06-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 14-06-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 14-06-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 14-06-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 14-06-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 14-06-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 14-06-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 14-06-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 14-06-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 14-06-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 14-06-2012
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 14-06-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 14-06-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 14-06-2012
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 14-06-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 14-06-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 14-06-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 14-06-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 14-06-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 14-06-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 14-06-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 14-06-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 14-06-2012
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 14-06-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 14-06-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 14-06-2012
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 14-06-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 14-06-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 14-06-2012
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 14-06-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 14-06-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 14-06-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 14-06-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 14-06-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 14-06-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 14-06-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 14-06-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 14-06-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 14-06-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 14-06-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 14-06-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 14-06-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 14-06-2012

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов