Docefrez

国家: 欧盟

语言: 波兰文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
14-06-2012
产品特点 产品特点 (SPC)
14-06-2012
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
14-06-2012

有效成分:

docetaksel

可用日期:

Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.

ATC代码:

L01CD02

INN(国际名称):

docetaxel

治疗组:

Środki przeciwnowotworowe

治疗领域:

Stomach Neoplasms; Adenoma; Breast Neoplasms; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Prostatic Neoplasms

疗效迹象:

Piersi cancerDocetaxel w połączeniu z doksorubicyną i cyklofosfamidem wskazany dla adjuvant leczenia pacjentów z операбельным pozytyw nowotworem piersi . Docetaksel w skojarzeniu z doksorubicyną jest przeznaczony do leczenia pacjentów z miejscowo-postępowym lub przerzutowym rakiem piersi, wcześniej nie leczonych terapii cytotoksycznej do tego warunki. Docetaksel w monoterapii jest przeznaczony do leczenia pacjentów z miejscowo-postępowym lub przerzutowym nowotworem piersi nieskuteczność terapii cytotoksycznej. Wcześniejsza chemioterapia powinna zawierać antracyklinę lub środek alkilujący. Docetaksela w połączeniu z trastuzumabom jest przeznaczony do leczenia pacjentów z przerzutowym rakiem piersi, guzy których za ekspresowe HER2 i którzy uprzednio nie otrzymywali chemioterapii w sprawie rozpowszechnionej choroby. Docetaksela w połączeniu z kapecitabinom jest przeznaczony do leczenia pacjentów z miejscowo-postępowym lub przerzutowym nowotworem piersi nieskuteczność chemioterapii. Wcześniejsza terapia powinna obejmować antracyklinę. Non-mały cancerDocetaxel płuc jest wskazany w leczeniu pacjentów z miejscowo-powszechne lub przerzutowego niedrobnokomórkowego raka płuca po awarii poprzedniego chemioterapii. Docetaksela w połączeniu z cisplatyną jest przeznaczony do leczenia pacjentów z нерезектабельным, lokalnie-powszechne lub przerzutowego niedrobnokomórkowego raka płuc, u pacjentów, nie otrzymali wcześniej chemioterapii do tego warunki. CancerDocetaxel gruczołu krokowego w połączeniu z prednizonem lub prednizolon jest wskazany do leczenia pacjentów z hormonalnie oporną na leczenie przerzutowego raka prostaty . AdenocarcinomaDocetaxel żołądka w połączeniu z cisplatyną i 5-fluorouracyl jest przeznaczony do leczenia pacjentów z przerzutami adenocarcinoma żołądka, w tym gruczolakoraka пищеводно-żołądkowego przejść, którzy nie otrzymywali wcześniej chemioterapii w celu rozsiana choroba. CancerDocetaxel głowy i szyi w skojarzeniu z cisplatyną i 5-fluorouracyl na leczeniu indukcyjnym pacjentów z miejscowo-powszechne плоскоклеточным nowotworami głowy i szyi.

產品總結:

Revision: 1

授权状态:

Wycofane

授权日期:

2010-05-10

资料单张

                                Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
99
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
100
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA U
Ż
YTKOWNIKA
DOCEFREZ 20 MG PROSZEK I ROZPUSZCZALNIK DO SPORZ
Ą
DZANIA KONCENTRATU ROZTWORU DO INFUZJI
DOCETAKSEL
NALE
Ż
Y ZAPOZNA
Ć
SI
Ę
Z TRE
Ś
CI
Ą
ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty, gdy potrzebna jest
rada lub dodatkowa informacja.
-
Jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub
wystąpią jakiekolwiek objawy
niepożądane nie wymienione w ulotce, należy powiadomić lekarza lub
farmaceutę.
SPIS TRE
Ś
CI ULOTKI:
1.
Co to jest Docefrez i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Docefrez
3.
Jak stosować Docefrez
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Docefrez
6.
Inne informacje
1.
CO TO JEST DOCEFREZ I W JAKIM CELU SI
Ę
GO STOSUJE
Docefrez zawiera substancję czynną o nazwie docetaksel. Docetaksel,
substancja otrzymywana z igieł
cisu, należy do grupy leków przeciwnowotworowych zwanych taksanami.
Docefrez jest stosowany, w monoterapii lub w skojarzeniu z innymi
lekami, w leczeniu następujących
nowotworów:
-
w leczeniu zaawansowanego raka piersi w monoterapii jak i w leczeniu
skojarzonym z
doksorubicyną lub trastuzumabem, lub kapecytabiną,
-
w leczeniu wczesnego stadium raka piersi z przerzutami lub bez
przerzutów do węzłów
chłonnych w połączeniu z doksorubicyną i cyklofosfamidem,
-
w leczeniu niedrobnokomórkowego raka płuca w monoterapii jak i w
leczeniu skojarzonym z
cisplatyną,
-
w leczeniu raka gruczołu krokowego w połączeniu z prednizonem lub
prednizolonem,
-
w leczeniu raka żołądka z przerzutami w połączeniu z cisplatyną
i 5-fluorouracylem,
-
w leczeniu raka głowy i szyi w połączeniu z cisplatyną i
5-fluorouracylem.
2.
INFORMACJE WA
Ż
NE PRZED ZASTOSOWANIEM 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
_ _
Docefrez 20 mg proszek i rozpuszczalnik do sporządzania koncentratu
roztworu do infuzji
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda fiolka jednorazowego użytku z proszkiem zawiera 20 mg
docetakselu (bezwodnego).
Po sporządzeniu, 1 ml koncentratu zawiera 24 mg docetakselu.
Substancja pomocnicza: rozpuszczalnik zawiera 35,4% (m/m) etanolu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania koncentratu roztworu do
infuzji.
Biały liofilizowany proszek.
Rozpuszczalnik jest przezroczystym, lepkim i bezbarwnym roztworem.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Rak piersi
•
operacyjnym rakiem piersi z przerzutami do węzłów chłonnych
Docetaksel w połączeniu z doksorubicyną i cyklofosfamidem wskazany
jest w leczeniu
uzupełniającym u pacjentów z:
•
operacyjnym rakiem piersi bez przerzutów do węzłów chłonnych.
Leczenie uzupełniające u pacjentów z operacyjnym rakiem piersi bez
przerzutów do węzłów
chłonnych powinno być ograniczone do pacjentów kwalifikujących
się do otrzymania chemioterapii
zgodnie z międzynarodowymi kryteriami dotyczącymi leczenia wczesnego
raka piersi (patrz punkt
5.1).
Docetaksel w skojarzeniu z doksorubicyną jest wskazany w leczeniu
miejscowo zaawansowanego
raka piersi lub raka piersi z przerzutami u pacjentów, którzy nie
otrzymywali poprzednio leków
cytotoksycznych w tym wskazaniu.
Docetaksel w monoterapii jest wskazany w leczeniu pacjentów z rakiem
piersi miejscowo
zaawansowanym lub z przerzutami, po niepowodzeniu uprzednio
stosowanych leków
cytotoksycznych. Poprzednie leczenie powinno zawierać antracykliny
lub lek alkilujący.
Docetaksel w połączeniu z trastuzumabem wskazany jest w leczeniu
raka piersi z przerzutami u
pacjentów, u których guzy wykazuj
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 14-06-2012
产品特点 产品特点 保加利亚文 14-06-2012
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 14-06-2012
资料单张 资料单张 西班牙文 14-06-2012
产品特点 产品特点 西班牙文 14-06-2012
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 14-06-2012
资料单张 资料单张 捷克文 14-06-2012
产品特点 产品特点 捷克文 14-06-2012
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 14-06-2012
资料单张 资料单张 丹麦文 14-06-2012
产品特点 产品特点 丹麦文 14-06-2012
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 14-06-2012
资料单张 资料单张 德文 14-06-2012
产品特点 产品特点 德文 14-06-2012
公众评估报告 公众评估报告 德文 14-06-2012
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 14-06-2012
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 14-06-2012
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 14-06-2012
资料单张 资料单张 希腊文 14-06-2012
产品特点 产品特点 希腊文 14-06-2012
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 14-06-2012
资料单张 资料单张 英文 14-06-2012
产品特点 产品特点 英文 14-06-2012
公众评估报告 公众评估报告 英文 14-06-2012
资料单张 资料单张 法文 14-06-2012
产品特点 产品特点 法文 14-06-2012
公众评估报告 公众评估报告 法文 14-06-2012
资料单张 资料单张 意大利文 14-06-2012
产品特点 产品特点 意大利文 14-06-2012
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 14-06-2012
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 14-06-2012
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 14-06-2012
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 14-06-2012
资料单张 资料单张 立陶宛文 14-06-2012
产品特点 产品特点 立陶宛文 14-06-2012
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 14-06-2012
资料单张 资料单张 匈牙利文 14-06-2012
产品特点 产品特点 匈牙利文 14-06-2012
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 14-06-2012
资料单张 资料单张 马耳他文 14-06-2012
产品特点 产品特点 马耳他文 14-06-2012
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 14-06-2012
资料单张 资料单张 荷兰文 14-06-2012
产品特点 产品特点 荷兰文 14-06-2012
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 14-06-2012
资料单张 资料单张 葡萄牙文 14-06-2012
产品特点 产品特点 葡萄牙文 14-06-2012
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 14-06-2012
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 14-06-2012
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 14-06-2012
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 14-06-2012
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 14-06-2012
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 14-06-2012
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 14-06-2012
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 14-06-2012
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 14-06-2012
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 14-06-2012
资料单张 资料单张 芬兰文 14-06-2012
产品特点 产品特点 芬兰文 14-06-2012
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 14-06-2012
资料单张 资料单张 瑞典文 14-06-2012
产品特点 产品特点 瑞典文 14-06-2012
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 14-06-2012
资料单张 资料单张 挪威文 14-06-2012
产品特点 产品特点 挪威文 14-06-2012
资料单张 资料单张 冰岛文 14-06-2012
产品特点 产品特点 冰岛文 14-06-2012

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史