Docefrez

Država: Evropska unija

Jezik: poljščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
14-06-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
14-06-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
14-06-2012

Aktivna sestavina:

docetaksel

Dostopno od:

Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.

Koda artikla:

L01CD02

INN (mednarodno ime):

docetaxel

Terapevtska skupina:

Środki przeciwnowotworowe

Terapevtsko območje:

Stomach Neoplasms; Adenoma; Breast Neoplasms; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Prostatic Neoplasms

Terapevtske indikacije:

Piersi cancerDocetaxel w połączeniu z doksorubicyną i cyklofosfamidem wskazany dla adjuvant leczenia pacjentów z операбельным pozytyw nowotworem piersi . Docetaksel w skojarzeniu z doksorubicyną jest przeznaczony do leczenia pacjentów z miejscowo-postępowym lub przerzutowym rakiem piersi, wcześniej nie leczonych terapii cytotoksycznej do tego warunki. Docetaksel w monoterapii jest przeznaczony do leczenia pacjentów z miejscowo-postępowym lub przerzutowym nowotworem piersi nieskuteczność terapii cytotoksycznej. Wcześniejsza chemioterapia powinna zawierać antracyklinę lub środek alkilujący. Docetaksela w połączeniu z trastuzumabom jest przeznaczony do leczenia pacjentów z przerzutowym rakiem piersi, guzy których za ekspresowe HER2 i którzy uprzednio nie otrzymywali chemioterapii w sprawie rozpowszechnionej choroby. Docetaksela w połączeniu z kapecitabinom jest przeznaczony do leczenia pacjentów z miejscowo-postępowym lub przerzutowym nowotworem piersi nieskuteczność chemioterapii. Wcześniejsza terapia powinna obejmować antracyklinę. Non-mały cancerDocetaxel płuc jest wskazany w leczeniu pacjentów z miejscowo-powszechne lub przerzutowego niedrobnokomórkowego raka płuca po awarii poprzedniego chemioterapii. Docetaksela w połączeniu z cisplatyną jest przeznaczony do leczenia pacjentów z нерезектабельным, lokalnie-powszechne lub przerzutowego niedrobnokomórkowego raka płuc, u pacjentów, nie otrzymali wcześniej chemioterapii do tego warunki. CancerDocetaxel gruczołu krokowego w połączeniu z prednizonem lub prednizolon jest wskazany do leczenia pacjentów z hormonalnie oporną na leczenie przerzutowego raka prostaty . AdenocarcinomaDocetaxel żołądka w połączeniu z cisplatyną i 5-fluorouracyl jest przeznaczony do leczenia pacjentów z przerzutami adenocarcinoma żołądka, w tym gruczolakoraka пищеводно-żołądkowego przejść, którzy nie otrzymywali wcześniej chemioterapii w celu rozsiana choroba. CancerDocetaxel głowy i szyi w skojarzeniu z cisplatyną i 5-fluorouracyl na leczeniu indukcyjnym pacjentów z miejscowo-powszechne плоскоклеточным nowotworami głowy i szyi.

Povzetek izdelek:

Revision: 1

Status dovoljenje:

Wycofane

Datum dovoljenje:

2010-05-10

Navodilo za uporabo

                                Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
99
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
100
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA U
Ż
YTKOWNIKA
DOCEFREZ 20 MG PROSZEK I ROZPUSZCZALNIK DO SPORZ
Ą
DZANIA KONCENTRATU ROZTWORU DO INFUZJI
DOCETAKSEL
NALE
Ż
Y ZAPOZNA
Ć
SI
Ę
Z TRE
Ś
CI
Ą
ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty, gdy potrzebna jest
rada lub dodatkowa informacja.
-
Jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub
wystąpią jakiekolwiek objawy
niepożądane nie wymienione w ulotce, należy powiadomić lekarza lub
farmaceutę.
SPIS TRE
Ś
CI ULOTKI:
1.
Co to jest Docefrez i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Docefrez
3.
Jak stosować Docefrez
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Docefrez
6.
Inne informacje
1.
CO TO JEST DOCEFREZ I W JAKIM CELU SI
Ę
GO STOSUJE
Docefrez zawiera substancję czynną o nazwie docetaksel. Docetaksel,
substancja otrzymywana z igieł
cisu, należy do grupy leków przeciwnowotworowych zwanych taksanami.
Docefrez jest stosowany, w monoterapii lub w skojarzeniu z innymi
lekami, w leczeniu następujących
nowotworów:
-
w leczeniu zaawansowanego raka piersi w monoterapii jak i w leczeniu
skojarzonym z
doksorubicyną lub trastuzumabem, lub kapecytabiną,
-
w leczeniu wczesnego stadium raka piersi z przerzutami lub bez
przerzutów do węzłów
chłonnych w połączeniu z doksorubicyną i cyklofosfamidem,
-
w leczeniu niedrobnokomórkowego raka płuca w monoterapii jak i w
leczeniu skojarzonym z
cisplatyną,
-
w leczeniu raka gruczołu krokowego w połączeniu z prednizonem lub
prednizolonem,
-
w leczeniu raka żołądka z przerzutami w połączeniu z cisplatyną
i 5-fluorouracylem,
-
w leczeniu raka głowy i szyi w połączeniu z cisplatyną i
5-fluorouracylem.
2.
INFORMACJE WA
Ż
NE PRZED ZASTOSOWANIEM 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
_ _
Docefrez 20 mg proszek i rozpuszczalnik do sporządzania koncentratu
roztworu do infuzji
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda fiolka jednorazowego użytku z proszkiem zawiera 20 mg
docetakselu (bezwodnego).
Po sporządzeniu, 1 ml koncentratu zawiera 24 mg docetakselu.
Substancja pomocnicza: rozpuszczalnik zawiera 35,4% (m/m) etanolu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania koncentratu roztworu do
infuzji.
Biały liofilizowany proszek.
Rozpuszczalnik jest przezroczystym, lepkim i bezbarwnym roztworem.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Rak piersi
•
operacyjnym rakiem piersi z przerzutami do węzłów chłonnych
Docetaksel w połączeniu z doksorubicyną i cyklofosfamidem wskazany
jest w leczeniu
uzupełniającym u pacjentów z:
•
operacyjnym rakiem piersi bez przerzutów do węzłów chłonnych.
Leczenie uzupełniające u pacjentów z operacyjnym rakiem piersi bez
przerzutów do węzłów
chłonnych powinno być ograniczone do pacjentów kwalifikujących
się do otrzymania chemioterapii
zgodnie z międzynarodowymi kryteriami dotyczącymi leczenia wczesnego
raka piersi (patrz punkt
5.1).
Docetaksel w skojarzeniu z doksorubicyną jest wskazany w leczeniu
miejscowo zaawansowanego
raka piersi lub raka piersi z przerzutami u pacjentów, którzy nie
otrzymywali poprzednio leków
cytotoksycznych w tym wskazaniu.
Docetaksel w monoterapii jest wskazany w leczeniu pacjentów z rakiem
piersi miejscowo
zaawansowanym lub z przerzutami, po niepowodzeniu uprzednio
stosowanych leków
cytotoksycznych. Poprzednie leczenie powinno zawierać antracykliny
lub lek alkilujący.
Docetaksel w połączeniu z trastuzumabem wskazany jest w leczeniu
raka piersi z przerzutami u
pacjentów, u których guzy wykazuj
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 14-06-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 14-06-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 14-06-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 14-06-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 14-06-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 14-06-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 14-06-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 14-06-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 14-06-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 14-06-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 14-06-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 14-06-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 14-06-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 14-06-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 14-06-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 14-06-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 14-06-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 14-06-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 14-06-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 14-06-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 14-06-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 14-06-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 14-06-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 14-06-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 14-06-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 14-06-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 14-06-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 14-06-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 14-06-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 14-06-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 14-06-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 14-06-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 14-06-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 14-06-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 14-06-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 14-06-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 14-06-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 14-06-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 14-06-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 14-06-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 14-06-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 14-06-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 14-06-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 14-06-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 14-06-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 14-06-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 14-06-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 14-06-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 14-06-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 14-06-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 14-06-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 14-06-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 14-06-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 14-06-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 14-06-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 14-06-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 14-06-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 14-06-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 14-06-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 14-06-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 14-06-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 14-06-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 14-06-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 14-06-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 14-06-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 14-06-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 14-06-2012

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov