Deferiprone Lipomed

国: 欧州連合

言語: ポルトガル語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
14-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
05-10-2018

有効成分:

A deferiprona

から入手可能:

Lipomed GmbH

ATCコード:

V03AC02

INN(国際名):

deferiprone

治療群:

Todos os outros produtos terapêuticos

治療領域:

Iron Overload; beta-Thalassemia

適応症:

A deferiprona Lipomed monoterapia é indicado para o tratamento de sobrecarga de ferro em pacientes com talassemia maior, quando a corrente de quelação terapia é contra-indicada ou inadequada. A deferiprona Lipomed em combinação com outro quelante é indicada em pacientes com talassemia maior, quando a monoterapia com qualquer quelante de ferro é ineficaz, ou quando a prevenção ou tratamento de risco de vida, consequências da sobrecarga de ferro justifica rápida ou intensiva de correção.

製品概要:

Revision: 7

認証ステータス:

Autorizado

承認日:

2018-09-19

情報リーフレット

                                23
B. FOLHETO INFORMATIVO
24
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÕES PARA O DOENTE
DEFERRIPRONA LIPOMED 500 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
deferriprona
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
−
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
−
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
−
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
−
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
−
Na caixa dobrável, encontra-se um cartão do doente. Deve preencher e
ler o cartão atentamente,
e deve mantê-lo sempre consigo. Apresente este cartão ao seu médico
se apresentar sintomas
indiciadores de infeção, tais como febre, dores de garganta ou
sintomas do tipo gripal
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO
1.
O que é Deferriprona Lipomed e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Deferriprona Lipomed
3.
Como tomar Deferriprona Lipomed
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Deferriprona Lipomed
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É DEFERRIPRONA LIPOMED E PARA QUE É UTILIZADO
A Deferriprona Lipomed contém como substância ativa a deferriprona.
Deferriprona Lipomed é um
quelante do ferro, um tipo de medicamento que remove o excesso de
ferro do organismo.
Deferriprona Lipomed é usado para tratar a sobrecarga de ferro
causada por frequentes transfusões de
sangue em pacientes com talassemia major, quando a atual terapia
quelante é contraindicada ou
inadequada.
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE TOMAR DEFERRIPRONA LIPOMED
NÃO TOME DEFERRIPRONA LIPOMED
−
se tem alergia à deferriprona ou a qualquer outro componente deste
medicamento (indicados na
secção 6);
−
caso possua historial de episódi
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Deferriprona Lipomed 500 mg comprimidos revestidos por película
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada comprimido revestido por película contém 500 mg de
deferriprona.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película
Comprimido revestido por película branco a esbranquiçado, oval e com
superfície brilhante. O
comprimido tem 8,2 mm x 17,2 mm x 6,7 mm e apresenta uma ranhura. O
comprimido pode ser
dividido em doses iguais.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
A monoterapia por Deferriprona Lipomed é indicada no tratamento da
sobrecarga de ferro em doentes
com talassemia major quando a terapêutica quelante em curso é
inadequada ou está contraindicada.
Deferriprona Lipomed em combinação com outro quelante (ver secção
4.4) é indicado em pacientes
com talassemia major quando a monoterapia com qualquer quelante de
ferro é ineficaz, ou quando a
prevenção ou tratamento das consequências potencialmente fatais da
sobrecarga de ferro
(principalmente sobrecarga cardíaca) justifica correção rápida ou
intensiva (ver secção 4.2).
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
A terapêutica com deferriprona deve ser iniciada e mantida por um
médico experiente no tratamento
de doentes com talassemia.
Posologia
O deferriprona é normalmente ministrado como 25 mg/kg de massa
corporal, oralmente, três vezes por
dia para uma dosagem diária de 75 mg/kg de massa corporal. A dosagem
por quilograma de peso
corporal deve ser calculada para o valor mais próximo da metade de um
comprimido. Consulte nas
tabelas abaixo as doses recomendadas por massa corporal por cada 10 kg
de peso.
Para obter uma dose de cerca de 75 mg/kg/dia, utilize o número de
comprimidos sugeridos nas tabelas
seguintes tendo em conta o peso corporal do doente. Apresentam-se
massas corporais indicativas por
cada 10 kg de peso.
3
_TABELA DE DOSAGEM PARA DEFERRIPRONA LIPOMED 500 MG - COMPR
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 14-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 14-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 05-10-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 14-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 14-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 05-10-2018
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 14-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 14-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 05-10-2018
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 14-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 14-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 05-10-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 14-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 14-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 05-10-2018
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 14-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 14-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 05-10-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 14-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 14-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 05-10-2018
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 14-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 14-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 05-10-2018
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 14-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 14-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 05-10-2018
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 14-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 14-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 05-10-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 14-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 14-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 05-10-2018
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 14-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 14-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 05-10-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 14-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 14-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 05-10-2018
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 14-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 14-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 05-10-2018
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 14-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 14-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 05-10-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 14-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 14-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 05-10-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 14-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 14-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 05-10-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 14-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 14-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 05-10-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 14-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 14-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 05-10-2018
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 14-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 14-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 05-10-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 14-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 14-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 05-10-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 14-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 14-07-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 14-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 14-07-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 14-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 14-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 05-10-2018

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する