Deferiprone Lipomed

Država: Evropska unija

Jezik: portugalščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
14-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
14-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
05-10-2018

Aktivna sestavina:

A deferiprona

Dostopno od:

Lipomed GmbH

Koda artikla:

V03AC02

INN (mednarodno ime):

deferiprone

Terapevtska skupina:

Todos os outros produtos terapêuticos

Terapevtsko območje:

Iron Overload; beta-Thalassemia

Terapevtske indikacije:

A deferiprona Lipomed monoterapia é indicado para o tratamento de sobrecarga de ferro em pacientes com talassemia maior, quando a corrente de quelação terapia é contra-indicada ou inadequada. A deferiprona Lipomed em combinação com outro quelante é indicada em pacientes com talassemia maior, quando a monoterapia com qualquer quelante de ferro é ineficaz, ou quando a prevenção ou tratamento de risco de vida, consequências da sobrecarga de ferro justifica rápida ou intensiva de correção.

Povzetek izdelek:

Revision: 7

Status dovoljenje:

Autorizado

Datum dovoljenje:

2018-09-19

Navodilo za uporabo

                                23
B. FOLHETO INFORMATIVO
24
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÕES PARA O DOENTE
DEFERRIPRONA LIPOMED 500 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
deferriprona
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
−
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
−
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
−
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
−
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
−
Na caixa dobrável, encontra-se um cartão do doente. Deve preencher e
ler o cartão atentamente,
e deve mantê-lo sempre consigo. Apresente este cartão ao seu médico
se apresentar sintomas
indiciadores de infeção, tais como febre, dores de garganta ou
sintomas do tipo gripal
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO
1.
O que é Deferriprona Lipomed e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Deferriprona Lipomed
3.
Como tomar Deferriprona Lipomed
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Deferriprona Lipomed
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É DEFERRIPRONA LIPOMED E PARA QUE É UTILIZADO
A Deferriprona Lipomed contém como substância ativa a deferriprona.
Deferriprona Lipomed é um
quelante do ferro, um tipo de medicamento que remove o excesso de
ferro do organismo.
Deferriprona Lipomed é usado para tratar a sobrecarga de ferro
causada por frequentes transfusões de
sangue em pacientes com talassemia major, quando a atual terapia
quelante é contraindicada ou
inadequada.
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE TOMAR DEFERRIPRONA LIPOMED
NÃO TOME DEFERRIPRONA LIPOMED
−
se tem alergia à deferriprona ou a qualquer outro componente deste
medicamento (indicados na
secção 6);
−
caso possua historial de episódi
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Deferriprona Lipomed 500 mg comprimidos revestidos por película
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada comprimido revestido por película contém 500 mg de
deferriprona.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película
Comprimido revestido por película branco a esbranquiçado, oval e com
superfície brilhante. O
comprimido tem 8,2 mm x 17,2 mm x 6,7 mm e apresenta uma ranhura. O
comprimido pode ser
dividido em doses iguais.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
A monoterapia por Deferriprona Lipomed é indicada no tratamento da
sobrecarga de ferro em doentes
com talassemia major quando a terapêutica quelante em curso é
inadequada ou está contraindicada.
Deferriprona Lipomed em combinação com outro quelante (ver secção
4.4) é indicado em pacientes
com talassemia major quando a monoterapia com qualquer quelante de
ferro é ineficaz, ou quando a
prevenção ou tratamento das consequências potencialmente fatais da
sobrecarga de ferro
(principalmente sobrecarga cardíaca) justifica correção rápida ou
intensiva (ver secção 4.2).
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
A terapêutica com deferriprona deve ser iniciada e mantida por um
médico experiente no tratamento
de doentes com talassemia.
Posologia
O deferriprona é normalmente ministrado como 25 mg/kg de massa
corporal, oralmente, três vezes por
dia para uma dosagem diária de 75 mg/kg de massa corporal. A dosagem
por quilograma de peso
corporal deve ser calculada para o valor mais próximo da metade de um
comprimido. Consulte nas
tabelas abaixo as doses recomendadas por massa corporal por cada 10 kg
de peso.
Para obter uma dose de cerca de 75 mg/kg/dia, utilize o número de
comprimidos sugeridos nas tabelas
seguintes tendo em conta o peso corporal do doente. Apresentam-se
massas corporais indicativas por
cada 10 kg de peso.
3
_TABELA DE DOSAGEM PARA DEFERRIPRONA LIPOMED 500 MG - COMPR
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 14-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 14-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 05-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 14-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 14-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 05-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 14-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 14-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 05-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 14-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 14-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 05-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 14-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 14-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 05-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 14-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 14-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 05-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 14-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 14-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 05-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 14-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 14-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 05-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 14-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 14-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 05-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 14-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 14-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 05-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 14-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 14-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 05-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 14-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 14-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 05-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 14-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 14-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 05-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 14-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 14-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 05-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 14-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 14-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 05-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 14-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 14-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 05-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 14-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 14-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 05-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 14-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 14-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 05-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 14-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 14-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 05-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 14-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 14-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 05-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 14-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 14-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 05-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 14-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 14-07-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 14-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 14-07-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 14-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 14-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 05-10-2018

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom