Deferiprone Lipomed

Ország: Európai Unió

Nyelv: portugál

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

A deferiprona

Beszerezhető a:

Lipomed GmbH

ATC-kód:

V03AC02

INN (nemzetközi neve):

deferiprone

Terápiás csoport:

Todos os outros produtos terapêuticos

Terápiás terület:

Iron Overload; beta-Thalassemia

Terápiás javallatok:

A deferiprona Lipomed monoterapia é indicado para o tratamento de sobrecarga de ferro em pacientes com talassemia maior, quando a corrente de quelação terapia é contra-indicada ou inadequada. A deferiprona Lipomed em combinação com outro quelante é indicada em pacientes com talassemia maior, quando a monoterapia com qualquer quelante de ferro é ineficaz, ou quando a prevenção ou tratamento de risco de vida, consequências da sobrecarga de ferro justifica rápida ou intensiva de correção.

Termék összefoglaló:

Revision: 7

Engedélyezési státusz:

Autorizado

Engedély dátuma:

2018-09-19

Betegtájékoztató

                                23
B. FOLHETO INFORMATIVO
24
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÕES PARA O DOENTE
DEFERRIPRONA LIPOMED 500 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
deferriprona
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
−
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
−
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
−
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
−
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
−
Na caixa dobrável, encontra-se um cartão do doente. Deve preencher e
ler o cartão atentamente,
e deve mantê-lo sempre consigo. Apresente este cartão ao seu médico
se apresentar sintomas
indiciadores de infeção, tais como febre, dores de garganta ou
sintomas do tipo gripal
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO
1.
O que é Deferriprona Lipomed e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Deferriprona Lipomed
3.
Como tomar Deferriprona Lipomed
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Deferriprona Lipomed
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É DEFERRIPRONA LIPOMED E PARA QUE É UTILIZADO
A Deferriprona Lipomed contém como substância ativa a deferriprona.
Deferriprona Lipomed é um
quelante do ferro, um tipo de medicamento que remove o excesso de
ferro do organismo.
Deferriprona Lipomed é usado para tratar a sobrecarga de ferro
causada por frequentes transfusões de
sangue em pacientes com talassemia major, quando a atual terapia
quelante é contraindicada ou
inadequada.
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE TOMAR DEFERRIPRONA LIPOMED
NÃO TOME DEFERRIPRONA LIPOMED
−
se tem alergia à deferriprona ou a qualquer outro componente deste
medicamento (indicados na
secção 6);
−
caso possua historial de episódi
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Deferriprona Lipomed 500 mg comprimidos revestidos por película
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada comprimido revestido por película contém 500 mg de
deferriprona.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película
Comprimido revestido por película branco a esbranquiçado, oval e com
superfície brilhante. O
comprimido tem 8,2 mm x 17,2 mm x 6,7 mm e apresenta uma ranhura. O
comprimido pode ser
dividido em doses iguais.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
A monoterapia por Deferriprona Lipomed é indicada no tratamento da
sobrecarga de ferro em doentes
com talassemia major quando a terapêutica quelante em curso é
inadequada ou está contraindicada.
Deferriprona Lipomed em combinação com outro quelante (ver secção
4.4) é indicado em pacientes
com talassemia major quando a monoterapia com qualquer quelante de
ferro é ineficaz, ou quando a
prevenção ou tratamento das consequências potencialmente fatais da
sobrecarga de ferro
(principalmente sobrecarga cardíaca) justifica correção rápida ou
intensiva (ver secção 4.2).
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
A terapêutica com deferriprona deve ser iniciada e mantida por um
médico experiente no tratamento
de doentes com talassemia.
Posologia
O deferriprona é normalmente ministrado como 25 mg/kg de massa
corporal, oralmente, três vezes por
dia para uma dosagem diária de 75 mg/kg de massa corporal. A dosagem
por quilograma de peso
corporal deve ser calculada para o valor mais próximo da metade de um
comprimido. Consulte nas
tabelas abaixo as doses recomendadas por massa corporal por cada 10 kg
de peso.
Para obter uma dose de cerca de 75 mg/kg/dia, utilize o número de
comprimidos sugeridos nas tabelas
seguintes tendo em conta o peso corporal do doente. Apresentam-se
massas corporais indicativas por
cada 10 kg de peso.
3
_TABELA DE DOSAGEM PARA DEFERRIPRONA LIPOMED 500 MG - COMPR
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 14-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 14-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 14-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 14-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 14-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 14-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 14-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 14-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 14-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 14-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 14-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 14-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 14-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 14-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 14-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 14-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 14-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 14-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 14-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 14-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 14-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 14-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 14-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 14-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 14-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 14-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 14-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 14-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 14-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 14-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 14-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 14-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 14-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 14-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 14-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 14-07-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 05-10-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 14-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 14-07-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 05-10-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 14-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 14-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 14-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 14-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 14-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 14-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 14-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 14-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 14-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 14-07-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése