Daliresp

国: 欧州連合

言語: スロバキア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
06-02-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
06-02-2018

有効成分:

roflumilast

から入手可能:

AstraZeneca AB

ATCコード:

R03DX07

INN(国際名):

roflumilast

治療群:

Drogy obštrukčnej choroby dýchacích ciest,

治療領域:

Pľúcna choroba, chronická obštrukcia

適応症:

Daliresp je indikovaná na udržiavaciu liečbu ťažkou chronickou obštrukčnou chorobou pľúc (CHOCHP) (FEV1 po bronchodilatátor menej ako 50% predpokladanej) spojená s chronickou bronchitídou u dospelých pacientov s anamnézou častých exacerbácií ako doplnku na bronchodilatačná liečba.

製品概要:

Revision: 9

認証ステータス:

uzavretý

承認日:

2011-02-28

情報リーフレット

                                23
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
24
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
DALIRESP 500 MIKROGRAMOV, FILMOM OBALENÉ TABLETY
roflumilast
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií o
bezpečnosti. Môžete prispieť tým, že nahlásite akékoľvek
vedľajšie účinky, ak sa u vás vyskytnú.
Informácie o tom ako hlásiť vedľajšie účinky, nájdete na konci
časti 4.
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ VÁŠ LIEK.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak súpríznaky ochorenia ako vaše.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.To
sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii pre
používateľa. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽA SA DOZVIETE:
1.
Čo je Daliresp a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť skôr ako užijete Daliresp
3.
Ako užívať Daliresp
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Daliresp
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE DALIRESP A NA ČO SA POUŽÍVA
Daliresp obsahuje účinnú látku roflumilast, je to protizápalové
liečivo, ktoré sa nazýva inhibítor
fosfodiesterázy-4. Roflumilast znižuje aktivitu fosfodiesterázy 4,
je to bielkovina, ktorá sa v tele
vyskytuje prirodzene. Keď sa aktivita tejto bielkoviny zníži, v
pľúcach sa vyskytuje menej zápalov.
Pomáha to zastaviť zužovanie dýchacích ciest, ku ktorému
dochádza pri chronickom obštrukčnom
ochorení pľúc (CHOCHP). Daliresp tak zmierňuje dýchacie
problémy.
Daliresp sa používa na udržiavaciu liečbu závažn
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií o
bezpečnosti. Od zdravotníckych pracovníkov sa vyžaduje, aby
hlásili akékoľvek podozrenia na
nežiaduce reakcie. Informácie o tom, ako hlásiť nežiaduce
reakcie, nájdete v časti 4.8.
1.
NÁZOV LIEKU
Daliresp 500 mikrogramov filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá tableta obsahuje 500 mikrogramov roflumilastu.
Pomocné látky so známym účinkom:
Každá filmom obalená tableta obsahuje 188,72mg laktózy vo forme
monohydrátu..
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta.
Žltá filmom obalená 9mm tableta tvaru D s embosovaným “D” na
jednej strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Daliresp je indikovaný na udržiavaciu liečbu závažnej chronickej
obštrukčnej choroby pľúc
(CHOCHP) (FEV
1
po podaní bronchodilatátora menej ako 50% predpokladanej hodnoty)
spojenej
s chronickou bronchitídou u dospelých pacientov s častými
exacerbáciami v anamnéze ako prídavný
liek k bronchodilatačnej liečbe.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Odporučená dávka je 500 mikrogramov (jedna tableta) roflumilastu
jeden krát denne.
Účinok Dalirespu sa môže prejaviť až po niekoľkých týždňoch
užívania (pozri časť 5.1). Daliresp sa
hodnotil v klinických štúdiách trvajúcich až 1 rok.
Osobitné populácie
_Starší pacienti_
Nie je potrebná úprava dávky.
_Porucha funkcie obličiek _
Nie je potrebná úprava dávky.
_Porucha funkcie pečene_
Klinické údaje o podávaní Dalirespu pacientom s miernou poruchou
funkcie pečene klasifikovanou
ako Child-Pugh A sú nedostatočné na odporučenie úpravy
dávkovania (pozri časť 5.2), preto sa má
Daliresp u týchto pacientov používať s opatrnosťou.
Pacienti so stredne ťažkou až ťažkou poruchou funkcie pečene
klasi
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 06-02-2018
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 06-02-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 06-02-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 06-02-2018
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 06-02-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 06-02-2018
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 06-02-2018
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 06-02-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 06-02-2018
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 06-02-2018
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 06-02-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 06-02-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 06-02-2018
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 06-02-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 06-02-2018
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 06-02-2018
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 06-02-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 06-02-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 06-02-2018
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 06-02-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 06-02-2018
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 06-02-2018
製品の特徴 製品の特徴 英語 06-02-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 06-02-2018
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 06-02-2018
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 06-02-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 06-02-2018
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 06-02-2018
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 06-02-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 06-02-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 06-02-2018
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 06-02-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 06-02-2018
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 06-02-2018
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 06-02-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 06-02-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 06-02-2018
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 06-02-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 06-02-2018
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 06-02-2018
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 06-02-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 06-02-2018
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 06-02-2018
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 06-02-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 06-02-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 06-02-2018
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 06-02-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 06-02-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 06-02-2018
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 06-02-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 06-02-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 06-02-2018
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 06-02-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 06-02-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 06-02-2018
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 06-02-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 06-02-2018
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 06-02-2018
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 06-02-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 06-02-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 06-02-2018
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 06-02-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 06-02-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 06-02-2018
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 06-02-2018
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 06-02-2018
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 06-02-2018
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 06-02-2018
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 06-02-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 06-02-2018

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する