Daliresp

Krajina: Európska únia

Jazyk: slovenčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

roflumilast

Dostupné z:

AstraZeneca AB

ATC kód:

R03DX07

INN (Medzinárodný Name):

roflumilast

Terapeutické skupiny:

Drogy obštrukčnej choroby dýchacích ciest,

Terapeutické oblasti:

Pľúcna choroba, chronická obštrukcia

Terapeutické indikácie:

Daliresp je indikovaná na udržiavaciu liečbu ťažkou chronickou obštrukčnou chorobou pľúc (CHOCHP) (FEV1 po bronchodilatátor menej ako 50% predpokladanej) spojená s chronickou bronchitídou u dospelých pacientov s anamnézou častých exacerbácií ako doplnku na bronchodilatačná liečba.

Prehľad produktov:

Revision: 9

Stav Autorizácia:

uzavretý

Dátum Autorizácia:

2011-02-28

Príbalový leták

                                23
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
24
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
DALIRESP 500 MIKROGRAMOV, FILMOM OBALENÉ TABLETY
roflumilast
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií o
bezpečnosti. Môžete prispieť tým, že nahlásite akékoľvek
vedľajšie účinky, ak sa u vás vyskytnú.
Informácie o tom ako hlásiť vedľajšie účinky, nájdete na konci
časti 4.
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ VÁŠ LIEK.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak súpríznaky ochorenia ako vaše.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.To
sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii pre
používateľa. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽA SA DOZVIETE:
1.
Čo je Daliresp a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť skôr ako užijete Daliresp
3.
Ako užívať Daliresp
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Daliresp
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE DALIRESP A NA ČO SA POUŽÍVA
Daliresp obsahuje účinnú látku roflumilast, je to protizápalové
liečivo, ktoré sa nazýva inhibítor
fosfodiesterázy-4. Roflumilast znižuje aktivitu fosfodiesterázy 4,
je to bielkovina, ktorá sa v tele
vyskytuje prirodzene. Keď sa aktivita tejto bielkoviny zníži, v
pľúcach sa vyskytuje menej zápalov.
Pomáha to zastaviť zužovanie dýchacích ciest, ku ktorému
dochádza pri chronickom obštrukčnom
ochorení pľúc (CHOCHP). Daliresp tak zmierňuje dýchacie
problémy.
Daliresp sa používa na udržiavaciu liečbu závažn
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií o
bezpečnosti. Od zdravotníckych pracovníkov sa vyžaduje, aby
hlásili akékoľvek podozrenia na
nežiaduce reakcie. Informácie o tom, ako hlásiť nežiaduce
reakcie, nájdete v časti 4.8.
1.
NÁZOV LIEKU
Daliresp 500 mikrogramov filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá tableta obsahuje 500 mikrogramov roflumilastu.
Pomocné látky so známym účinkom:
Každá filmom obalená tableta obsahuje 188,72mg laktózy vo forme
monohydrátu..
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta.
Žltá filmom obalená 9mm tableta tvaru D s embosovaným “D” na
jednej strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Daliresp je indikovaný na udržiavaciu liečbu závažnej chronickej
obštrukčnej choroby pľúc
(CHOCHP) (FEV
1
po podaní bronchodilatátora menej ako 50% predpokladanej hodnoty)
spojenej
s chronickou bronchitídou u dospelých pacientov s častými
exacerbáciami v anamnéze ako prídavný
liek k bronchodilatačnej liečbe.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Odporučená dávka je 500 mikrogramov (jedna tableta) roflumilastu
jeden krát denne.
Účinok Dalirespu sa môže prejaviť až po niekoľkých týždňoch
užívania (pozri časť 5.1). Daliresp sa
hodnotil v klinických štúdiách trvajúcich až 1 rok.
Osobitné populácie
_Starší pacienti_
Nie je potrebná úprava dávky.
_Porucha funkcie obličiek _
Nie je potrebná úprava dávky.
_Porucha funkcie pečene_
Klinické údaje o podávaní Dalirespu pacientom s miernou poruchou
funkcie pečene klasifikovanou
ako Child-Pugh A sú nedostatočné na odporučenie úpravy
dávkovania (pozri časť 5.2), preto sa má
Daliresp u týchto pacientov používať s opatrnosťou.
Pacienti so stredne ťažkou až ťažkou poruchou funkcie pečene
klasi
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 06-02-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 06-02-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 06-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 06-02-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 06-02-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 06-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták čeština 06-02-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 06-02-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 06-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 06-02-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 06-02-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 06-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 06-02-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 06-02-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 06-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 06-02-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 06-02-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 06-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 06-02-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 06-02-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 06-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 06-02-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 06-02-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 06-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 06-02-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 06-02-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 06-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 06-02-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 06-02-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 06-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 06-02-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 06-02-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 06-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 06-02-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 06-02-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 06-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 06-02-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 06-02-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 06-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 06-02-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 06-02-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 06-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 06-02-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 06-02-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 06-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták poľština 06-02-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 06-02-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 06-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 06-02-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 06-02-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 06-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 06-02-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 06-02-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 06-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 06-02-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 06-02-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 06-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 06-02-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 06-02-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 06-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 06-02-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 06-02-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 06-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 06-02-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 06-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 06-02-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 06-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 06-02-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 06-02-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 06-02-2018

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov