Daliresp

国家: 欧盟

语言: 斯洛伐克文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
06-02-2018
产品特点 产品特点 (SPC)
06-02-2018
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
06-02-2018

有效成分:

roflumilast

可用日期:

AstraZeneca AB

ATC代码:

R03DX07

INN(国际名称):

roflumilast

治疗组:

Drogy obštrukčnej choroby dýchacích ciest,

治疗领域:

Pľúcna choroba, chronická obštrukcia

疗效迹象:

Daliresp je indikovaná na udržiavaciu liečbu ťažkou chronickou obštrukčnou chorobou pľúc (CHOCHP) (FEV1 po bronchodilatátor menej ako 50% predpokladanej) spojená s chronickou bronchitídou u dospelých pacientov s anamnézou častých exacerbácií ako doplnku na bronchodilatačná liečba.

產品總結:

Revision: 9

授权状态:

uzavretý

授权日期:

2011-02-28

资料单张

                                23
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
24
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
DALIRESP 500 MIKROGRAMOV, FILMOM OBALENÉ TABLETY
roflumilast
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií o
bezpečnosti. Môžete prispieť tým, že nahlásite akékoľvek
vedľajšie účinky, ak sa u vás vyskytnú.
Informácie o tom ako hlásiť vedľajšie účinky, nájdete na konci
časti 4.
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ VÁŠ LIEK.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak súpríznaky ochorenia ako vaše.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.To
sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii pre
používateľa. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽA SA DOZVIETE:
1.
Čo je Daliresp a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť skôr ako užijete Daliresp
3.
Ako užívať Daliresp
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Daliresp
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE DALIRESP A NA ČO SA POUŽÍVA
Daliresp obsahuje účinnú látku roflumilast, je to protizápalové
liečivo, ktoré sa nazýva inhibítor
fosfodiesterázy-4. Roflumilast znižuje aktivitu fosfodiesterázy 4,
je to bielkovina, ktorá sa v tele
vyskytuje prirodzene. Keď sa aktivita tejto bielkoviny zníži, v
pľúcach sa vyskytuje menej zápalov.
Pomáha to zastaviť zužovanie dýchacích ciest, ku ktorému
dochádza pri chronickom obštrukčnom
ochorení pľúc (CHOCHP). Daliresp tak zmierňuje dýchacie
problémy.
Daliresp sa používa na udržiavaciu liečbu závažn
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií o
bezpečnosti. Od zdravotníckych pracovníkov sa vyžaduje, aby
hlásili akékoľvek podozrenia na
nežiaduce reakcie. Informácie o tom, ako hlásiť nežiaduce
reakcie, nájdete v časti 4.8.
1.
NÁZOV LIEKU
Daliresp 500 mikrogramov filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá tableta obsahuje 500 mikrogramov roflumilastu.
Pomocné látky so známym účinkom:
Každá filmom obalená tableta obsahuje 188,72mg laktózy vo forme
monohydrátu..
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta.
Žltá filmom obalená 9mm tableta tvaru D s embosovaným “D” na
jednej strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Daliresp je indikovaný na udržiavaciu liečbu závažnej chronickej
obštrukčnej choroby pľúc
(CHOCHP) (FEV
1
po podaní bronchodilatátora menej ako 50% predpokladanej hodnoty)
spojenej
s chronickou bronchitídou u dospelých pacientov s častými
exacerbáciami v anamnéze ako prídavný
liek k bronchodilatačnej liečbe.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Odporučená dávka je 500 mikrogramov (jedna tableta) roflumilastu
jeden krát denne.
Účinok Dalirespu sa môže prejaviť až po niekoľkých týždňoch
užívania (pozri časť 5.1). Daliresp sa
hodnotil v klinických štúdiách trvajúcich až 1 rok.
Osobitné populácie
_Starší pacienti_
Nie je potrebná úprava dávky.
_Porucha funkcie obličiek _
Nie je potrebná úprava dávky.
_Porucha funkcie pečene_
Klinické údaje o podávaní Dalirespu pacientom s miernou poruchou
funkcie pečene klasifikovanou
ako Child-Pugh A sú nedostatočné na odporučenie úpravy
dávkovania (pozri časť 5.2), preto sa má
Daliresp u týchto pacientov používať s opatrnosťou.
Pacienti so stredne ťažkou až ťažkou poruchou funkcie pečene
klasi
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 06-02-2018
产品特点 产品特点 保加利亚文 06-02-2018
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 06-02-2018
资料单张 资料单张 西班牙文 06-02-2018
产品特点 产品特点 西班牙文 06-02-2018
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 06-02-2018
资料单张 资料单张 捷克文 06-02-2018
产品特点 产品特点 捷克文 06-02-2018
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 06-02-2018
资料单张 资料单张 丹麦文 06-02-2018
产品特点 产品特点 丹麦文 06-02-2018
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 06-02-2018
资料单张 资料单张 德文 06-02-2018
产品特点 产品特点 德文 06-02-2018
公众评估报告 公众评估报告 德文 06-02-2018
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 06-02-2018
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 06-02-2018
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 06-02-2018
资料单张 资料单张 希腊文 06-02-2018
产品特点 产品特点 希腊文 06-02-2018
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 06-02-2018
资料单张 资料单张 英文 06-02-2018
产品特点 产品特点 英文 06-02-2018
公众评估报告 公众评估报告 英文 06-02-2018
资料单张 资料单张 法文 06-02-2018
产品特点 产品特点 法文 06-02-2018
公众评估报告 公众评估报告 法文 06-02-2018
资料单张 资料单张 意大利文 06-02-2018
产品特点 产品特点 意大利文 06-02-2018
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 06-02-2018
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 06-02-2018
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 06-02-2018
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 06-02-2018
资料单张 资料单张 立陶宛文 06-02-2018
产品特点 产品特点 立陶宛文 06-02-2018
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 06-02-2018
资料单张 资料单张 匈牙利文 06-02-2018
产品特点 产品特点 匈牙利文 06-02-2018
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 06-02-2018
资料单张 资料单张 马耳他文 06-02-2018
产品特点 产品特点 马耳他文 06-02-2018
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 06-02-2018
资料单张 资料单张 荷兰文 06-02-2018
产品特点 产品特点 荷兰文 06-02-2018
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 06-02-2018
资料单张 资料单张 波兰文 06-02-2018
产品特点 产品特点 波兰文 06-02-2018
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 06-02-2018
资料单张 资料单张 葡萄牙文 06-02-2018
产品特点 产品特点 葡萄牙文 06-02-2018
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 06-02-2018
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 06-02-2018
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 06-02-2018
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 06-02-2018
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 06-02-2018
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 06-02-2018
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 06-02-2018
资料单张 资料单张 芬兰文 06-02-2018
产品特点 产品特点 芬兰文 06-02-2018
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 06-02-2018
资料单张 资料单张 瑞典文 06-02-2018
产品特点 产品特点 瑞典文 06-02-2018
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 06-02-2018
资料单张 资料单张 挪威文 06-02-2018
产品特点 产品特点 挪威文 06-02-2018
资料单张 资料单张 冰岛文 06-02-2018
产品特点 产品特点 冰岛文 06-02-2018
资料单张 资料单张 克罗地亚文 06-02-2018
产品特点 产品特点 克罗地亚文 06-02-2018
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 06-02-2018

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史