Daklinza

国: 欧州連合

言語: デンマーク語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
22-08-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
09-02-2018

有効成分:

daclatasvir dihydrochlorid

から入手可能:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATCコード:

J05AP07

INN(国際名):

daclatasvir

治療群:

Antivirale midler til systemisk anvendelse

治療領域:

Hepatitis C Kronisk

適応症:

Daklinza er indiceret i kombination med andre lægemidler til behandling af kronisk hepatitis C virus (HCV) infektion hos voksne (se afsnit 4. 2, 4. 4 og 5. For HCV-genotype specifik aktivitet, se afsnit 4. 4 og 5.

製品概要:

Revision: 15

認証ステータス:

Trukket tilbage

承認日:

2014-08-22

情報リーフレット

                                46
B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
47
Indlægsseddel: Information til patienten
Daklinza 30 mg filmovertrukne tabletter
Daklinza 60 mg filmovertrukne tabletter
daclatasvir
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
der hurtigt tilvejebringes nye
oplysninger om sikkerheden. Du kan hjælpe ved at indberette alle de
bivirkninger, du får. Se sidst i
afsnit 4, hvordan du indberetter bivirkninger.
Læs denne indlægsseddel grundigt, inden du begynder at tage dette
lægemiddel, da den
indeholder vigtige oplysninger.

Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.

Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.

Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen til
andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.

Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som ikke
er nævnt her. Se afsnit 4. Se den nyeste indlægsseddel på
www.indlaegsseddel.dk
Oversigt over indlægssedlen
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Daklinza
3.
Sådan skal du tage Daklinza
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
Virkning og anvendelse
Daklinza indeholder det aktive stof daclatasvir. Det anvendes til
behandling af voksne med hepatitis C,
en smitsom sygdom, der angriber leveren og som forårsages af
hepatitis C-viruset.
Dette lægemiddel virker ved at forhindre hepatitis C-virus i at
formere sig og inficere nye celler. På
den måde nedsættes mængden af hepatitis C-virus i kroppen, og
viruset fjernes fra blodet efter et
stykke tid.
Daklinza skal altid anvendes sammen med anden medicin mod hepatitis
C-infektion og må aldrig
anvendes alene.
Det er meget vigtigt, at du også læser indlægssedlerne for de andre
lægemidler, du skal tage sammen
med Daklinza. Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis du har
spørgsmål om din medicin.
2.
D
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
2
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
nye sikkerhedsoplysninger
hurtigt tilvejebringes. Læger og sundhedspersonale anmodes om at
indberette alle formodede
bivirkninger. Se i pkt. 4.8, hvordan bivirkninger indberettes.
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Daklinza 30 mg filmovertrukne tabletter
Daklinza 60 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Daklinza 30 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder daclatasvirdihydrochlorid
svarende til 30 mg daclatasvir.
Daklinza 60 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder daclatasvirdihydrochlorid
svarende til 60 mg daclatasvir.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på:
Hver 30 mg filmovertrukket tablet indeholder 58 mg lactose (vandfri).
Hver 60 mg filmovertrukket tablet indeholder 116 mg lactose (vandfri).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukket tablet (tablet).
Daklinza 30 mg filmovertrukne tabletter
Grøn bikonveks pentagonal tablet, der måler 7,2 mm x 7,0 mm og er
mærket med “BMS” på den ene
side og “213” på den anden side.
Daklinza 60 mg filmovertrukne tabletter
Lysegrøn bikonveks pentagonal tablet, der måler 9,1 mm x 8,9 mm og
er mærket med “BMS” på den
ene side og “215” på den anden side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
Terapeutiske indikationer
Daklinza er indiceret i kombination med andre lægemidler til
behandling af kronisk
hepatitis C-virusinfektion (HCV) hos voksne (se pkt. 4.2, 4.4 og 5.1).
For HCV-genotypespecifik aktivitet se pkt. 4.4 og 5.1.
4.2
Dosering og administration
Behandling med Daklinza skal initieres og monitoreres af en læge med
erfaring i behandling af
kronisk hepatitis C.
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
3
Dosering
Den anbefalede dosis af Daklinza er 60 mg en gang dagligt og indtages
oralt med eller uden et måltid.
Daklinza skal administreres i kombination med andre lægemidler.
Produktresuméerne fo
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 22-08-2019
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 22-08-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 09-02-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 22-08-2019
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 22-08-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 09-02-2018
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 22-08-2019
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 22-08-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 09-02-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 22-08-2019
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 22-08-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 09-02-2018
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 22-08-2019
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 22-08-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 09-02-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 22-08-2019
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 22-08-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 09-02-2018
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 22-08-2019
製品の特徴 製品の特徴 英語 22-08-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 09-02-2018
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 22-08-2019
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 22-08-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 09-02-2018
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 22-08-2019
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 22-08-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 09-02-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 22-08-2019
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 22-08-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 09-02-2018
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 22-08-2019
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 22-08-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 09-02-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 22-08-2019
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 22-08-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 09-02-2018
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 22-08-2019
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 22-08-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 09-02-2018
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 22-08-2019
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 22-08-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 09-02-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 22-08-2019
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 22-08-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 09-02-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 22-08-2019
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 22-08-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 09-02-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 22-08-2019
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 22-08-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 09-02-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 22-08-2019
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 22-08-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 09-02-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 22-08-2019
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 22-08-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 09-02-2018
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 22-08-2019
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 22-08-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 09-02-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 22-08-2019
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 22-08-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 09-02-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 22-08-2019
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 22-08-2019
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 22-08-2019
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 22-08-2019
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 22-08-2019
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 22-08-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 09-02-2018

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する