Cubicin

国: 欧州連合

言語: アイスランド語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
15-12-2022

有効成分:

daptomycin

から入手可能:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATCコード:

J01XX09

INN(国際名):

daptomycin

治療群:

Sýklalyf fyrir almenn nota,

治療領域:

Gram-Positive Bacterial Infections; Bacteremia; Soft Tissue Infections; Endocarditis, Bacterial

適応症:

Cubicin er ætlað til meðferðar á eftirfarandi sýkingum. Fullorðna og börn (1 til 17 ára aldri) sjúklingar með flókið húð og mjúk-vefjum sýkingum (cSSTI). Fullorðinn sjúklinga með hægri hliða sýklalyf baktería (RIE) vegna þess að Þegar sýkt merkið bit. Það er mælt með að ákvörðun að nota daptomycin ætti að taka með í reikninginn sýklalyfin næmi lífvera og ætti að vera byggt á sérfræðingur ráð. Fullorðna og börn (1 til 17 ára aldri) sjúklingar með Þegar sýkt merkið bit bacteraemia (SAB). Í fullorðnir, að nota í bacteraemia ætti að vera í tengslum við RIE eða með cSSTI, en í börn sjúklingar, nota í bacteraemia ætti að vera í tengslum við cSSTI. Daptomycin er virk gegn Gramm jákvæð aðeins bakteríur. Í blönduðum sýkingum þar Gramm neikvæð og/eða ákveðnar tegundir af loftfirrð bakteríur eru grunaðir, Cubicin ætti að vera co-gefið með viðeigandi sýklalyf(s). Íhuga ætti að opinbera leiðsögn á réttri notkun af sýklalyfjum.

製品概要:

Revision: 37

認証ステータス:

Leyfilegt

承認日:

2006-01-19

情報リーフレット

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Cubicin 350 mg stungulyfs-
/innrennslisstofn
, lausn.
Cubicin 500
mg stungulyfs
-
/innrennslisstofn, lausn.
2.
INNIHALDSLÝSING
Cubicin 350
mg stungulyfs
-
/innrennslisstofn, lausn.
Hvert hettuglas inniheldur daptomycin 350
mg.
Í hverjum ml eru 50
mg af daptomycini eftir blöndun með 7
ml af natríumklóríðlausn 9
mg/ml (0,9%).
Cubicin 500
mg stungulyfs
-
/innrennslisstofn, lausn.
Hvert h
ettuglas inniheldur
500 mg
daptomycin
.
Í hverjum ml eru 50
mg af daptomycini eftir blöndun með
10
ml af natríumklóríðlausn 9
mg/ml
(0,9%).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla
6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyfs-
/innrennslisstofn, lausn
Fölgul til ljósbrún frostþurrkuð kaka eða þurrefni.
4.
KLÍNÍSKAR UP
PLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Cubicin er ætlað til meðferðar við eftirfarandi sýkingum (sjá
kafla
4.4 og 5.1).
-
Flóknum
sýkingum í húð og mjúkvefjum
hjá fullorðnum sjúklingum og börnum (á aldrinum
1 árs til 17 ára).
-
Hjartaþelsbólgu í hægri helmingi hjartan
s af völdum
Staphylococcus aureus
hjá fullorðnum
sjúklingum
. Mælt er með því að við ákvörðun um að nota daptomycin sé
tekið tillit til næmi
bakteríunnar fyrir sýklalyfjum og að ákvörðunin byggist á
sérfræðiráðleggingum. Sjá kafla
4.4
og 5.1.
-
Blóðsýkingu
af völdum
Staphylococcus aureus
hjá fullorðnum sjúklingum
og börnum (á
aldrinum 1 árs til 17 ára.
Notkun hjá fullorðnum við blóðsýkingu skal vera
þegar sýkingin
tengist hjartaþelsbólgu í hægri helmingi hjartans
eða flóknum
sýkingum í húð og mjúkvefjum
,
en
hjá börnum skal notkun við blóðsýki
ngu vera þegar sýkingin tengist
flóknum sýkingum í húð
og mjúkvefjum
.
Daptomycin er einungis virkt gegn Gram
-
jákvæðum bakteríum (sjá kafla
5.1). Þegar um er að ræða
blandaðar sýkingar þar sem grunur leikur á að Gram
-neik
væðar og/eða tilteknar gerðir af loftfælnum
bakteríum séu til staðar skal gefa Cubicin samhliða viðeigandi
sýklalyfi
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Cubicin 350 mg stungulyfs-
/innrennslisstofn
, lausn.
Cubicin 500
mg stungulyfs
-
/innrennslisstofn, lausn.
2.
INNIHALDSLÝSING
Cubicin 350
mg stungulyfs
-
/innrennslisstofn, lausn.
Hvert hettuglas inniheldur daptomycin 350
mg.
Í hverjum ml eru 50
mg af daptomycini eftir blöndun með 7
ml af natríumklóríðlausn 9
mg/ml (0,9%).
Cubicin 500
mg stungulyfs
-
/innrennslisstofn, lausn.
Hvert h
ettuglas inniheldur
500 mg
daptomycin
.
Í hverjum ml eru 50
mg af daptomycini eftir blöndun með
10
ml af natríumklóríðlausn 9
mg/ml
(0,9%).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla
6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyfs-
/innrennslisstofn, lausn
Fölgul til ljósbrún frostþurrkuð kaka eða þurrefni.
4.
KLÍNÍSKAR UP
PLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Cubicin er ætlað til meðferðar við eftirfarandi sýkingum (sjá
kafla
4.4 og 5.1).
-
Flóknum
sýkingum í húð og mjúkvefjum
hjá fullorðnum sjúklingum og börnum (á aldrinum
1 árs til 17 ára).
-
Hjartaþelsbólgu í hægri helmingi hjartan
s af völdum
Staphylococcus aureus
hjá fullorðnum
sjúklingum
. Mælt er með því að við ákvörðun um að nota daptomycin sé
tekið tillit til næmi
bakteríunnar fyrir sýklalyfjum og að ákvörðunin byggist á
sérfræðiráðleggingum. Sjá kafla
4.4
og 5.1.
-
Blóðsýkingu
af völdum
Staphylococcus aureus
hjá fullorðnum sjúklingum
og börnum (á
aldrinum 1 árs til 17 ára.
Notkun hjá fullorðnum við blóðsýkingu skal vera
þegar sýkingin
tengist hjartaþelsbólgu í hægri helmingi hjartans
eða flóknum
sýkingum í húð og mjúkvefjum
,
en
hjá börnum skal notkun við blóðsýki
ngu vera þegar sýkingin tengist
flóknum sýkingum í húð
og mjúkvefjum
.
Daptomycin er einungis virkt gegn Gram
-
jákvæðum bakteríum (sjá kafla
5.1). Þegar um er að ræða
blandaðar sýkingar þar sem grunur leikur á að Gram
-neik
væðar og/eða tilteknar gerðir af loftfælnum
bakteríum séu til staðar skal gefa Cubicin samhliða viðeigandi
sýklalyfi
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 15-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 15-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 14-12-2022
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 15-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 15-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 14-12-2022
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 15-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 15-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 14-12-2022
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 15-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 15-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 14-12-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 15-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 15-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 14-12-2022
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 15-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 15-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 14-12-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 15-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 15-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 14-12-2022
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 15-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 英語 15-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 14-12-2022
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 15-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 15-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 14-12-2022
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 15-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 15-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 14-12-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 15-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 15-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 14-12-2022
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 15-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 15-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 14-12-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 15-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 15-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 14-12-2022
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 15-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 15-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 14-12-2022
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 15-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 15-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 14-12-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 15-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 15-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 14-12-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 15-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 15-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 14-12-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 15-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 15-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 14-12-2022
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 15-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 15-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 14-12-2022
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 15-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 15-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 14-12-2022
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 15-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 15-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 14-12-2022
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 15-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 15-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 14-12-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 15-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 15-12-2022
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 15-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 15-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 14-12-2022

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する