Cubicin

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Iceland

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin (PIL)
15-12-2022

Thành phần hoạt chất:

daptomycin

Sẵn có từ:

Merck Sharp & Dohme B.V.

Mã ATC:

J01XX09

INN (Tên quốc tế):

daptomycin

Nhóm trị liệu:

Sýklalyf fyrir almenn nota,

Khu trị liệu:

Gram-Positive Bacterial Infections; Bacteremia; Soft Tissue Infections; Endocarditis, Bacterial

Chỉ dẫn điều trị:

Cubicin er ætlað til meðferðar á eftirfarandi sýkingum. Fullorðna og börn (1 til 17 ára aldri) sjúklingar með flókið húð og mjúk-vefjum sýkingum (cSSTI). Fullorðinn sjúklinga með hægri hliða sýklalyf baktería (RIE) vegna þess að Þegar sýkt merkið bit. Það er mælt með að ákvörðun að nota daptomycin ætti að taka með í reikninginn sýklalyfin næmi lífvera og ætti að vera byggt á sérfræðingur ráð. Fullorðna og börn (1 til 17 ára aldri) sjúklingar með Þegar sýkt merkið bit bacteraemia (SAB). Í fullorðnir, að nota í bacteraemia ætti að vera í tengslum við RIE eða með cSSTI, en í börn sjúklingar, nota í bacteraemia ætti að vera í tengslum við cSSTI. Daptomycin er virk gegn Gramm jákvæð aðeins bakteríur. Í blönduðum sýkingum þar Gramm neikvæð og/eða ákveðnar tegundir af loftfirrð bakteríur eru grunaðir, Cubicin ætti að vera co-gefið með viðeigandi sýklalyf(s). Íhuga ætti að opinbera leiðsögn á réttri notkun af sýklalyfjum.

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 37

Tình trạng ủy quyền:

Leyfilegt

Ngày ủy quyền:

2006-01-19

Tờ rơi thông tin

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Cubicin 350 mg stungulyfs-
/innrennslisstofn
, lausn.
Cubicin 500
mg stungulyfs
-
/innrennslisstofn, lausn.
2.
INNIHALDSLÝSING
Cubicin 350
mg stungulyfs
-
/innrennslisstofn, lausn.
Hvert hettuglas inniheldur daptomycin 350
mg.
Í hverjum ml eru 50
mg af daptomycini eftir blöndun með 7
ml af natríumklóríðlausn 9
mg/ml (0,9%).
Cubicin 500
mg stungulyfs
-
/innrennslisstofn, lausn.
Hvert h
ettuglas inniheldur
500 mg
daptomycin
.
Í hverjum ml eru 50
mg af daptomycini eftir blöndun með
10
ml af natríumklóríðlausn 9
mg/ml
(0,9%).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla
6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyfs-
/innrennslisstofn, lausn
Fölgul til ljósbrún frostþurrkuð kaka eða þurrefni.
4.
KLÍNÍSKAR UP
PLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Cubicin er ætlað til meðferðar við eftirfarandi sýkingum (sjá
kafla
4.4 og 5.1).
-
Flóknum
sýkingum í húð og mjúkvefjum
hjá fullorðnum sjúklingum og börnum (á aldrinum
1 árs til 17 ára).
-
Hjartaþelsbólgu í hægri helmingi hjartan
s af völdum
Staphylococcus aureus
hjá fullorðnum
sjúklingum
. Mælt er með því að við ákvörðun um að nota daptomycin sé
tekið tillit til næmi
bakteríunnar fyrir sýklalyfjum og að ákvörðunin byggist á
sérfræðiráðleggingum. Sjá kafla
4.4
og 5.1.
-
Blóðsýkingu
af völdum
Staphylococcus aureus
hjá fullorðnum sjúklingum
og börnum (á
aldrinum 1 árs til 17 ára.
Notkun hjá fullorðnum við blóðsýkingu skal vera
þegar sýkingin
tengist hjartaþelsbólgu í hægri helmingi hjartans
eða flóknum
sýkingum í húð og mjúkvefjum
,
en
hjá börnum skal notkun við blóðsýki
ngu vera þegar sýkingin tengist
flóknum sýkingum í húð
og mjúkvefjum
.
Daptomycin er einungis virkt gegn Gram
-
jákvæðum bakteríum (sjá kafla
5.1). Þegar um er að ræða
blandaðar sýkingar þar sem grunur leikur á að Gram
-neik
væðar og/eða tilteknar gerðir af loftfælnum
bakteríum séu til staðar skal gefa Cubicin samhliða viðeigandi
sýklalyfi
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Cubicin 350 mg stungulyfs-
/innrennslisstofn
, lausn.
Cubicin 500
mg stungulyfs
-
/innrennslisstofn, lausn.
2.
INNIHALDSLÝSING
Cubicin 350
mg stungulyfs
-
/innrennslisstofn, lausn.
Hvert hettuglas inniheldur daptomycin 350
mg.
Í hverjum ml eru 50
mg af daptomycini eftir blöndun með 7
ml af natríumklóríðlausn 9
mg/ml (0,9%).
Cubicin 500
mg stungulyfs
-
/innrennslisstofn, lausn.
Hvert h
ettuglas inniheldur
500 mg
daptomycin
.
Í hverjum ml eru 50
mg af daptomycini eftir blöndun með
10
ml af natríumklóríðlausn 9
mg/ml
(0,9%).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla
6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyfs-
/innrennslisstofn, lausn
Fölgul til ljósbrún frostþurrkuð kaka eða þurrefni.
4.
KLÍNÍSKAR UP
PLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Cubicin er ætlað til meðferðar við eftirfarandi sýkingum (sjá
kafla
4.4 og 5.1).
-
Flóknum
sýkingum í húð og mjúkvefjum
hjá fullorðnum sjúklingum og börnum (á aldrinum
1 árs til 17 ára).
-
Hjartaþelsbólgu í hægri helmingi hjartan
s af völdum
Staphylococcus aureus
hjá fullorðnum
sjúklingum
. Mælt er með því að við ákvörðun um að nota daptomycin sé
tekið tillit til næmi
bakteríunnar fyrir sýklalyfjum og að ákvörðunin byggist á
sérfræðiráðleggingum. Sjá kafla
4.4
og 5.1.
-
Blóðsýkingu
af völdum
Staphylococcus aureus
hjá fullorðnum sjúklingum
og börnum (á
aldrinum 1 árs til 17 ára.
Notkun hjá fullorðnum við blóðsýkingu skal vera
þegar sýkingin
tengist hjartaþelsbólgu í hægri helmingi hjartans
eða flóknum
sýkingum í húð og mjúkvefjum
,
en
hjá börnum skal notkun við blóðsýki
ngu vera þegar sýkingin tengist
flóknum sýkingum í húð
og mjúkvefjum
.
Daptomycin er einungis virkt gegn Gram
-
jákvæðum bakteríum (sjá kafla
5.1). Þegar um er að ræða
blandaðar sýkingar þar sem grunur leikur á að Gram
-neik
væðar og/eða tilteknar gerðir af loftfælnum
bakteríum séu til staðar skal gefa Cubicin samhliða viðeigandi
sýklalyfi
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 15-12-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 15-12-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 14-12-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 15-12-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 15-12-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 14-12-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 15-12-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 15-12-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 14-12-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 15-12-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 15-12-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 14-12-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 15-12-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 15-12-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 14-12-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 15-12-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 15-12-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 14-12-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 15-12-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 15-12-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 14-12-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 15-12-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 15-12-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 14-12-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 15-12-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 15-12-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 14-12-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 15-12-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 15-12-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 14-12-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 15-12-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 15-12-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 14-12-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 15-12-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 15-12-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 14-12-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 15-12-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 15-12-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 14-12-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 15-12-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 15-12-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 14-12-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 15-12-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 15-12-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 14-12-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 15-12-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 15-12-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 14-12-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 15-12-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 15-12-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 14-12-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 15-12-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 15-12-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 14-12-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 15-12-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 15-12-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 14-12-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 15-12-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 15-12-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 14-12-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 15-12-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 15-12-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 14-12-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 15-12-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 15-12-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 14-12-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 15-12-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 15-12-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Croatia 15-12-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Croatia 15-12-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Croatia 14-12-2022

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này

Xem lịch sử tài liệu