Corlentor

国: 欧州連合

言語: アイスランド語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
12-10-2021

有効成分:

ivabradínhýdróklóríð

から入手可能:

Les Laboratoires Servier

ATCコード:

C01EB17

INN(国際名):

ivabradine

治療群:

HJARTA MEÐFERÐ

治療領域:

Angina Pectoris; Heart Failure

適応症:

Einkennum meðferð langvarandi stöðugt hjartslætti pectorisIvabradine er ætlað fyrir einkennum meðferð langvarandi stöðugt hjartaöng í hjarta slagæð sjúkdómur fullorðnir með eðlilegt sínustakti og hjartslætti stærri 70 slög á mínútu. Ivabradine er ætlað:í fullorðnir ekki að þola eða með frábending að nota beta-blockersor ásamt beta-blokkum í sjúklingar ekki nægilega stjórnað með bestu beta-a skammt. Meðferð langvarandi hjarta failureIvabradine er ætlað í langvarandi hjartabilun NYHA II að IV flokki með slagbils truflun, í sjúklingar í sínustakti og sem hjartslætti er stærri 75 slög á mínútu, í blöndu með venjulegu meðferð þar á meðal beta-a meðferð eða þegar beta-a meðferð er ekki ætlað eða ekki þolað.

製品概要:

Revision: 26

認証ステータス:

Leyfilegt

承認日:

2005-10-25

情報リーフレット

                                29
B. FYLGISEÐILL
30
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
CORLENTOR 5 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
CORLENTOR 7,5 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
ivabradin
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
:
1.
Upplýsingar um Corlentor og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Corlentor
3.
Hvernig nota á Corlentor
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Corlentor
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM CORLENTOR VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Corlentor (ivabradin) er hjartalyf sem notað er til meðferðar við:
-
Áreynsluhjartaöng með einkennum (sem veldur brjóstverk) hjá
fullorðnum sjúklingum með
hjartsláttartíðni 70 slög/mín. eða meiri. Lyfið er notað fyrir
fullorðna sjúklinga sem þola ekki
eða geta ekki tekið hjartalyf sem kallast beta-blokkar. Lyfið er
einnig notað samhliða meðferð
með beta-blokkum fyrir fullorðna sjúklinga sem fá ekki fulla
stjórn á sjúkdómnum með beta-
blokkum.
-
Langvarandi hjartabilun hjá fullorðnum sjúklingum sem hafa
hjartslátt hærri eða jafnt og
75 slög/mín. Lyfið er notað í samsetningu með staðalmeðferð,
þ.m.t. beta-blokkum, eða þegar
meðferð með beta blokkum á ekki við eða þolist ekki.
Um áreynsluhjartaöng (angina pectoris):
Áreynsluhjartaöng er hjartasjúkdómur sem kemur fram þegar
hjartað fær ekki nægilegt súrefni.
Algengasta einkenni hjartaangar er brjóstverkur
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Corlentor 5 mg filmuhúðaðar töflur
Corlentor 7,5 mg filmuhúðaðar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Corlentor 5 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 5 mg ivabradin (sem
hýdróklóríð).
_Hjálparefni með þekkta verkun: _
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 63,91 mg mjólkursykureinhýdrat.
Corlentor 7,5 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 7,5 mg ivabradin (sem
hýdróklóríð).
_Hjálparefni með þekkta verkun: _
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 61,215 mg mjólkursykureinhýdrat.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla.
Corlentor 5 mg filmuhúðaðar töflur
Laxableik, ílöng, filmuhúðuð tafla með deiliskoru á báðum
hliðum, ígrafin „5“ á annarri hliðinni og
á hinni hliðinni.
Töflunni má skipta í jafna skammta.
Corlentor 7,5 mg filmuhúðaðar töflur
Laxableik, þríhyrnd, filmuhúðuð tafla, ígrafin „7.5“ á
annarri hliðinni og
á hinni hliðinni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Meðferð við einkennum langvarandi áreynsluhjartaangar
Ivabradin er ætlað til meðferðar við einkennum langvarandi
áreynsluhjartaangar vegna
kransæðasjúkdóms hjá fullorðnum með eðlilegan sínustakt og
hjartsláttartíðni ≥70 slög/mín.
Ábendingar ivabradin meðferðar eru:
-
fyrir fullorðna sem þola ekki beta blokka eða mega ekki nota beta
blokka.
-
eða samhliða meðferð ásamt beta blokkum hjá sjúklingum þar sem
ákjósanlegur skammtur beta
blokka hefur ekki fullnægjandi stjórn á sjúkdómnum.
Meðferð við langvinnri hjartabilun
3
Ivabradin er ætlað til meðferðar við langvinnri hjartabilun með
NYHA flokkun II til IV ásamt
slagbilstruflun, hjá fullorðnum sjúklingum með sínus takt og
hjartsláttartíðni ≥ 75 slög/mín., í
samsetningu með staðalmeðferð, þ.m.t. beta blokkar, eða þegar
meðferð með beta blokkum á ekki við
eða þolist ekki (sjá kafla 5.1).
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJ
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 12-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 12-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 25-02-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 12-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 12-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 25-02-2019
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 12-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 12-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 25-02-2019
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 12-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 12-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 25-02-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 12-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 12-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 25-02-2019
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 12-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 12-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 25-02-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 12-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 12-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 25-02-2019
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 12-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 英語 12-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 25-02-2019
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 12-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 12-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 25-02-2019
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 12-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 12-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 25-02-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 12-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 12-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 25-02-2019
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 12-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 12-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 25-02-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 12-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 12-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 25-02-2019
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 12-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 12-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 25-02-2019
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 12-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 12-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 25-02-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 12-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 12-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 25-02-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 12-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 12-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 25-02-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 12-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 12-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 25-02-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 12-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 12-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 25-02-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 12-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 12-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 25-02-2019
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 12-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 12-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 25-02-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 12-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 12-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 25-02-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 12-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 12-10-2021
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 12-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 12-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 25-02-2019

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する