Corlentor

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الأيسلاندية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

ivabradínhýdróklóríð

متاح من:

Les Laboratoires Servier

ATC رمز:

C01EB17

INN (الاسم الدولي):

ivabradine

المجموعة العلاجية:

HJARTA MEÐFERÐ

المجال العلاجي:

Angina Pectoris; Heart Failure

الخصائص العلاجية:

Einkennum meðferð langvarandi stöðugt hjartslætti pectorisIvabradine er ætlað fyrir einkennum meðferð langvarandi stöðugt hjartaöng í hjarta slagæð sjúkdómur fullorðnir með eðlilegt sínustakti og hjartslætti stærri 70 slög á mínútu. Ivabradine er ætlað:í fullorðnir ekki að þola eða með frábending að nota beta-blockersor ásamt beta-blokkum í sjúklingar ekki nægilega stjórnað með bestu beta-a skammt. Meðferð langvarandi hjarta failureIvabradine er ætlað í langvarandi hjartabilun NYHA II að IV flokki með slagbils truflun, í sjúklingar í sínustakti og sem hjartslætti er stærri 75 slög á mínútu, í blöndu með venjulegu meðferð þar á meðal beta-a meðferð eða þegar beta-a meðferð er ekki ætlað eða ekki þolað.

ملخص المنتج:

Revision: 26

الوضع إذن:

Leyfilegt

تاريخ الترخيص:

2005-10-25

نشرة المعلومات

                                29
B. FYLGISEÐILL
30
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
CORLENTOR 5 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
CORLENTOR 7,5 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
ivabradin
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
:
1.
Upplýsingar um Corlentor og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Corlentor
3.
Hvernig nota á Corlentor
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Corlentor
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM CORLENTOR VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Corlentor (ivabradin) er hjartalyf sem notað er til meðferðar við:
-
Áreynsluhjartaöng með einkennum (sem veldur brjóstverk) hjá
fullorðnum sjúklingum með
hjartsláttartíðni 70 slög/mín. eða meiri. Lyfið er notað fyrir
fullorðna sjúklinga sem þola ekki
eða geta ekki tekið hjartalyf sem kallast beta-blokkar. Lyfið er
einnig notað samhliða meðferð
með beta-blokkum fyrir fullorðna sjúklinga sem fá ekki fulla
stjórn á sjúkdómnum með beta-
blokkum.
-
Langvarandi hjartabilun hjá fullorðnum sjúklingum sem hafa
hjartslátt hærri eða jafnt og
75 slög/mín. Lyfið er notað í samsetningu með staðalmeðferð,
þ.m.t. beta-blokkum, eða þegar
meðferð með beta blokkum á ekki við eða þolist ekki.
Um áreynsluhjartaöng (angina pectoris):
Áreynsluhjartaöng er hjartasjúkdómur sem kemur fram þegar
hjartað fær ekki nægilegt súrefni.
Algengasta einkenni hjartaangar er brjóstverkur
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Corlentor 5 mg filmuhúðaðar töflur
Corlentor 7,5 mg filmuhúðaðar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Corlentor 5 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 5 mg ivabradin (sem
hýdróklóríð).
_Hjálparefni með þekkta verkun: _
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 63,91 mg mjólkursykureinhýdrat.
Corlentor 7,5 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 7,5 mg ivabradin (sem
hýdróklóríð).
_Hjálparefni með þekkta verkun: _
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 61,215 mg mjólkursykureinhýdrat.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla.
Corlentor 5 mg filmuhúðaðar töflur
Laxableik, ílöng, filmuhúðuð tafla með deiliskoru á báðum
hliðum, ígrafin „5“ á annarri hliðinni og
á hinni hliðinni.
Töflunni má skipta í jafna skammta.
Corlentor 7,5 mg filmuhúðaðar töflur
Laxableik, þríhyrnd, filmuhúðuð tafla, ígrafin „7.5“ á
annarri hliðinni og
á hinni hliðinni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Meðferð við einkennum langvarandi áreynsluhjartaangar
Ivabradin er ætlað til meðferðar við einkennum langvarandi
áreynsluhjartaangar vegna
kransæðasjúkdóms hjá fullorðnum með eðlilegan sínustakt og
hjartsláttartíðni ≥70 slög/mín.
Ábendingar ivabradin meðferðar eru:
-
fyrir fullorðna sem þola ekki beta blokka eða mega ekki nota beta
blokka.
-
eða samhliða meðferð ásamt beta blokkum hjá sjúklingum þar sem
ákjósanlegur skammtur beta
blokka hefur ekki fullnægjandi stjórn á sjúkdómnum.
Meðferð við langvinnri hjartabilun
3
Ivabradin er ætlað til meðferðar við langvinnri hjartabilun með
NYHA flokkun II til IV ásamt
slagbilstruflun, hjá fullorðnum sjúklingum með sínus takt og
hjartsláttartíðni ≥ 75 slög/mín., í
samsetningu með staðalmeðferð, þ.m.t. beta blokkar, eða þegar
meðferð með beta blokkum á ekki við
eða þolist ekki (sjá kafla 5.1).
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJ
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 12-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 12-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 25-02-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 12-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 12-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 25-02-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 12-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 12-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 25-02-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 12-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 12-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 25-02-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 12-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 12-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 25-02-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 12-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 12-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 25-02-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 12-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 12-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 25-02-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 12-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 12-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 25-02-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 12-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 12-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 25-02-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 12-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 12-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 25-02-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 12-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 12-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 25-02-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 12-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 12-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 25-02-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 12-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 12-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 25-02-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 12-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 12-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 25-02-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 12-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 12-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 25-02-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 12-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 12-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 25-02-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 12-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 12-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 25-02-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 12-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 12-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 25-02-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 12-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 12-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 25-02-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 12-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 12-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 25-02-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 12-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 12-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 25-02-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 12-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 12-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 25-02-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 12-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 12-10-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 12-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 12-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 25-02-2019

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات