Corlentor

Country: Եվրոպական Միություն

language: իսլանդերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

PIL PIL (PIL)
12-10-2021
SPC SPC (SPC)
12-10-2021

active_ingredient:

ivabradínhýdróklóríð

MAH:

Les Laboratoires Servier

ATC_code:

C01EB17

INN:

ivabradine

therapeutic_group:

HJARTA MEÐFERÐ

therapeutic_area:

Angina Pectoris; Heart Failure

therapeutic_indication:

Einkennum meðferð langvarandi stöðugt hjartslætti pectorisIvabradine er ætlað fyrir einkennum meðferð langvarandi stöðugt hjartaöng í hjarta slagæð sjúkdómur fullorðnir með eðlilegt sínustakti og hjartslætti stærri 70 slög á mínútu. Ivabradine er ætlað:í fullorðnir ekki að þola eða með frábending að nota beta-blockersor ásamt beta-blokkum í sjúklingar ekki nægilega stjórnað með bestu beta-a skammt. Meðferð langvarandi hjarta failureIvabradine er ætlað í langvarandi hjartabilun NYHA II að IV flokki með slagbils truflun, í sjúklingar í sínustakti og sem hjartslætti er stærri 75 slög á mínútu, í blöndu með venjulegu meðferð þar á meðal beta-a meðferð eða þegar beta-a meðferð er ekki ætlað eða ekki þolað.

leaflet_short:

Revision: 26

authorization_status:

Leyfilegt

authorization_date:

2005-10-25

PIL

                                29
B. FYLGISEÐILL
30
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
CORLENTOR 5 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
CORLENTOR 7,5 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
ivabradin
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
:
1.
Upplýsingar um Corlentor og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Corlentor
3.
Hvernig nota á Corlentor
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Corlentor
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM CORLENTOR VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Corlentor (ivabradin) er hjartalyf sem notað er til meðferðar við:
-
Áreynsluhjartaöng með einkennum (sem veldur brjóstverk) hjá
fullorðnum sjúklingum með
hjartsláttartíðni 70 slög/mín. eða meiri. Lyfið er notað fyrir
fullorðna sjúklinga sem þola ekki
eða geta ekki tekið hjartalyf sem kallast beta-blokkar. Lyfið er
einnig notað samhliða meðferð
með beta-blokkum fyrir fullorðna sjúklinga sem fá ekki fulla
stjórn á sjúkdómnum með beta-
blokkum.
-
Langvarandi hjartabilun hjá fullorðnum sjúklingum sem hafa
hjartslátt hærri eða jafnt og
75 slög/mín. Lyfið er notað í samsetningu með staðalmeðferð,
þ.m.t. beta-blokkum, eða þegar
meðferð með beta blokkum á ekki við eða þolist ekki.
Um áreynsluhjartaöng (angina pectoris):
Áreynsluhjartaöng er hjartasjúkdómur sem kemur fram þegar
hjartað fær ekki nægilegt súrefni.
Algengasta einkenni hjartaangar er brjóstverkur
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Corlentor 5 mg filmuhúðaðar töflur
Corlentor 7,5 mg filmuhúðaðar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Corlentor 5 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 5 mg ivabradin (sem
hýdróklóríð).
_Hjálparefni með þekkta verkun: _
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 63,91 mg mjólkursykureinhýdrat.
Corlentor 7,5 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 7,5 mg ivabradin (sem
hýdróklóríð).
_Hjálparefni með þekkta verkun: _
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 61,215 mg mjólkursykureinhýdrat.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla.
Corlentor 5 mg filmuhúðaðar töflur
Laxableik, ílöng, filmuhúðuð tafla með deiliskoru á báðum
hliðum, ígrafin „5“ á annarri hliðinni og
á hinni hliðinni.
Töflunni má skipta í jafna skammta.
Corlentor 7,5 mg filmuhúðaðar töflur
Laxableik, þríhyrnd, filmuhúðuð tafla, ígrafin „7.5“ á
annarri hliðinni og
á hinni hliðinni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Meðferð við einkennum langvarandi áreynsluhjartaangar
Ivabradin er ætlað til meðferðar við einkennum langvarandi
áreynsluhjartaangar vegna
kransæðasjúkdóms hjá fullorðnum með eðlilegan sínustakt og
hjartsláttartíðni ≥70 slög/mín.
Ábendingar ivabradin meðferðar eru:
-
fyrir fullorðna sem þola ekki beta blokka eða mega ekki nota beta
blokka.
-
eða samhliða meðferð ásamt beta blokkum hjá sjúklingum þar sem
ákjósanlegur skammtur beta
blokka hefur ekki fullnægjandi stjórn á sjúkdómnum.
Meðferð við langvinnri hjartabilun
3
Ivabradin er ætlað til meðferðar við langvinnri hjartabilun með
NYHA flokkun II til IV ásamt
slagbilstruflun, hjá fullorðnum sjúklingum með sínus takt og
hjartsláttartíðni ≥ 75 slög/mín., í
samsetningu með staðalmeðferð, þ.m.t. beta blokkar, eða þegar
meðferð með beta blokkum á ekki við
eða þolist ekki (sjá kafla 5.1).
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJ
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 12-10-2021
SPC SPC բուլղարերեն 12-10-2021
PAR PAR բուլղարերեն 25-02-2019
PIL PIL իսպաներեն 12-10-2021
SPC SPC իսպաներեն 12-10-2021
PAR PAR իսպաներեն 25-02-2019
PIL PIL չեխերեն 12-10-2021
SPC SPC չեխերեն 12-10-2021
PAR PAR չեխերեն 25-02-2019
PIL PIL դանիերեն 12-10-2021
SPC SPC դանիերեն 12-10-2021
PAR PAR դանիերեն 25-02-2019
PIL PIL գերմաներեն 12-10-2021
SPC SPC գերմաներեն 12-10-2021
PAR PAR գերմաներեն 25-02-2019
PIL PIL էստոներեն 12-10-2021
SPC SPC էստոներեն 12-10-2021
PAR PAR էստոներեն 25-02-2019
PIL PIL հունարեն 12-10-2021
SPC SPC հունարեն 12-10-2021
PAR PAR հունարեն 25-02-2019
PIL PIL անգլերեն 12-10-2021
SPC SPC անգլերեն 12-10-2021
PAR PAR անգլերեն 25-02-2019
PIL PIL ֆրանսերեն 12-10-2021
SPC SPC ֆրանսերեն 12-10-2021
PAR PAR ֆրանսերեն 25-02-2019
PIL PIL իտալերեն 12-10-2021
SPC SPC իտալերեն 12-10-2021
PAR PAR իտալերեն 25-02-2019
PIL PIL լատվիերեն 12-10-2021
SPC SPC լատվիերեն 12-10-2021
PAR PAR լատվիերեն 25-02-2019
PIL PIL լիտվերեն 12-10-2021
SPC SPC լիտվերեն 12-10-2021
PAR PAR լիտվերեն 25-02-2019
PIL PIL հունգարերեն 12-10-2021
SPC SPC հունգարերեն 12-10-2021
PAR PAR հունգարերեն 25-02-2019
PIL PIL մալթերեն 12-10-2021
SPC SPC մալթերեն 12-10-2021
PAR PAR մալթերեն 25-02-2019
PIL PIL հոլանդերեն 12-10-2021
SPC SPC հոլանդերեն 12-10-2021
PAR PAR հոլանդերեն 25-02-2019
PIL PIL լեհերեն 12-10-2021
SPC SPC լեհերեն 12-10-2021
PAR PAR լեհերեն 25-02-2019
PIL PIL պորտուգալերեն 12-10-2021
SPC SPC պորտուգալերեն 12-10-2021
PAR PAR պորտուգալերեն 25-02-2019
PIL PIL ռումիներեն 12-10-2021
SPC SPC ռումիներեն 12-10-2021
PAR PAR ռումիներեն 25-02-2019
PIL PIL սլովակերեն 12-10-2021
SPC SPC սլովակերեն 12-10-2021
PAR PAR սլովակերեն 25-02-2019
PIL PIL սլովեներեն 12-10-2021
SPC SPC սլովեներեն 12-10-2021
PAR PAR սլովեներեն 25-02-2019
PIL PIL ֆիններեն 12-10-2021
SPC SPC ֆիններեն 12-10-2021
PAR PAR ֆիններեն 25-02-2019
PIL PIL շվեդերեն 12-10-2021
SPC SPC շվեդերեն 12-10-2021
PAR PAR շվեդերեն 25-02-2019
PIL PIL Նորվեգերեն 12-10-2021
SPC SPC Նորվեգերեն 12-10-2021
PIL PIL խորվաթերեն 12-10-2021
SPC SPC խորվաթերեն 12-10-2021
PAR PAR խորվաթերեն 25-02-2019

view_documents_history