Corlentor

Land: Den europeiske union

Språk: islandsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
12-10-2021

Aktiv ingrediens:

ivabradínhýdróklóríð

Tilgjengelig fra:

Les Laboratoires Servier

ATC-kode:

C01EB17

INN (International Name):

ivabradine

Terapeutisk gruppe:

HJARTA MEÐFERÐ

Terapeutisk område:

Angina Pectoris; Heart Failure

Indikasjoner:

Einkennum meðferð langvarandi stöðugt hjartslætti pectorisIvabradine er ætlað fyrir einkennum meðferð langvarandi stöðugt hjartaöng í hjarta slagæð sjúkdómur fullorðnir með eðlilegt sínustakti og hjartslætti stærri 70 slög á mínútu. Ivabradine er ætlað:í fullorðnir ekki að þola eða með frábending að nota beta-blockersor ásamt beta-blokkum í sjúklingar ekki nægilega stjórnað með bestu beta-a skammt. Meðferð langvarandi hjarta failureIvabradine er ætlað í langvarandi hjartabilun NYHA II að IV flokki með slagbils truflun, í sjúklingar í sínustakti og sem hjartslætti er stærri 75 slög á mínútu, í blöndu með venjulegu meðferð þar á meðal beta-a meðferð eða þegar beta-a meðferð er ekki ætlað eða ekki þolað.

Produkt oppsummering:

Revision: 26

Autorisasjon status:

Leyfilegt

Autorisasjon dato:

2005-10-25

Informasjon til brukeren

                                29
B. FYLGISEÐILL
30
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
CORLENTOR 5 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
CORLENTOR 7,5 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
ivabradin
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
:
1.
Upplýsingar um Corlentor og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Corlentor
3.
Hvernig nota á Corlentor
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Corlentor
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM CORLENTOR VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Corlentor (ivabradin) er hjartalyf sem notað er til meðferðar við:
-
Áreynsluhjartaöng með einkennum (sem veldur brjóstverk) hjá
fullorðnum sjúklingum með
hjartsláttartíðni 70 slög/mín. eða meiri. Lyfið er notað fyrir
fullorðna sjúklinga sem þola ekki
eða geta ekki tekið hjartalyf sem kallast beta-blokkar. Lyfið er
einnig notað samhliða meðferð
með beta-blokkum fyrir fullorðna sjúklinga sem fá ekki fulla
stjórn á sjúkdómnum með beta-
blokkum.
-
Langvarandi hjartabilun hjá fullorðnum sjúklingum sem hafa
hjartslátt hærri eða jafnt og
75 slög/mín. Lyfið er notað í samsetningu með staðalmeðferð,
þ.m.t. beta-blokkum, eða þegar
meðferð með beta blokkum á ekki við eða þolist ekki.
Um áreynsluhjartaöng (angina pectoris):
Áreynsluhjartaöng er hjartasjúkdómur sem kemur fram þegar
hjartað fær ekki nægilegt súrefni.
Algengasta einkenni hjartaangar er brjóstverkur
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Corlentor 5 mg filmuhúðaðar töflur
Corlentor 7,5 mg filmuhúðaðar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Corlentor 5 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 5 mg ivabradin (sem
hýdróklóríð).
_Hjálparefni með þekkta verkun: _
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 63,91 mg mjólkursykureinhýdrat.
Corlentor 7,5 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 7,5 mg ivabradin (sem
hýdróklóríð).
_Hjálparefni með þekkta verkun: _
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 61,215 mg mjólkursykureinhýdrat.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla.
Corlentor 5 mg filmuhúðaðar töflur
Laxableik, ílöng, filmuhúðuð tafla með deiliskoru á báðum
hliðum, ígrafin „5“ á annarri hliðinni og
á hinni hliðinni.
Töflunni má skipta í jafna skammta.
Corlentor 7,5 mg filmuhúðaðar töflur
Laxableik, þríhyrnd, filmuhúðuð tafla, ígrafin „7.5“ á
annarri hliðinni og
á hinni hliðinni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Meðferð við einkennum langvarandi áreynsluhjartaangar
Ivabradin er ætlað til meðferðar við einkennum langvarandi
áreynsluhjartaangar vegna
kransæðasjúkdóms hjá fullorðnum með eðlilegan sínustakt og
hjartsláttartíðni ≥70 slög/mín.
Ábendingar ivabradin meðferðar eru:
-
fyrir fullorðna sem þola ekki beta blokka eða mega ekki nota beta
blokka.
-
eða samhliða meðferð ásamt beta blokkum hjá sjúklingum þar sem
ákjósanlegur skammtur beta
blokka hefur ekki fullnægjandi stjórn á sjúkdómnum.
Meðferð við langvinnri hjartabilun
3
Ivabradin er ætlað til meðferðar við langvinnri hjartabilun með
NYHA flokkun II til IV ásamt
slagbilstruflun, hjá fullorðnum sjúklingum með sínus takt og
hjartsláttartíðni ≥ 75 slög/mín., í
samsetningu með staðalmeðferð, þ.m.t. beta blokkar, eða þegar
meðferð með beta blokkum á ekki við
eða þolist ekki (sjá kafla 5.1).
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJ
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 12-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 12-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 25-02-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 12-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale spansk 12-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 25-02-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 12-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 12-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 25-02-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 12-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale dansk 12-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 25-02-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 12-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale tysk 12-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 25-02-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 12-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale estisk 12-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 25-02-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 12-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale gresk 12-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 25-02-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 12-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 12-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 25-02-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 12-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale fransk 12-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 25-02-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 12-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 12-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 25-02-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 12-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 12-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 25-02-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 12-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 12-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 25-02-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 12-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 12-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 25-02-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 12-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 12-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 25-02-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 12-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 12-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 25-02-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 12-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale polsk 12-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 25-02-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 12-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 12-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 25-02-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 12-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 12-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 25-02-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 12-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 12-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 25-02-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 12-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 12-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 25-02-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 12-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale finsk 12-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 25-02-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 12-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale svensk 12-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 25-02-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 12-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale norsk 12-10-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 12-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 12-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 25-02-2019

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk