Constella

国: 欧州連合

言語: スロバキア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
18-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
30-11-2012

有効成分:

linaclotide

から入手可能:

AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

ATCコード:

A06AX04

INN(国際名):

linaclotide

治療群:

Lieky na zápchu

治療領域:

Syndróm dráždivého čreva

適応症:

Constella je indikovaná na symptomatickú liečbu stredne ťažkého až ťažkého syndrómu dráždivého čreva so zápchou (IBS-C) u dospelých.

製品概要:

Revision: 25

認証ステータス:

oprávnený

承認日:

2012-11-26

情報リーフレット

                                24
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
25
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
CONSTELLA 290 MIKROGRAMOV TVRDÉ KAPSULY
linaklotid
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Constella a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Constellu
3.
Ako užívať Constellu
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Constellu
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE CONSTELLA A NA ČO SA POUŽÍVA
NA ČO SA CONSTELLA POUŽÍVA
Constella obsahuje liečivo linaklotid. Používa sa na liečbu
miernych až závažných príznakov
syndrómu dráždivého čreva (často nazývaného iba „IBS“, z
angl. irritable bowel syndrome) so
zápchou u dospelých pacientov.
IBS je častou poruchou čreva. Medzi hlavné príznaky IBS so
zápchou patrí:

bolesť žalúdka alebo brucha,

pocit plynatosti,

zriedkavá, tvrdá, malá alebo stolica podobná bobkom.
Tieto príznaky sa môžu u jednotlivcov líšiť.
AKO PÔSOBÍ CONSTELLA
Constella pôsobí lokálne vo vašom čreve a pomáha vám
pociťovať menšiu bolesť a menšiu plynatosť
a obnovovať normálnu činnosť vašich čriev. Nevstrebáva sa do
tela, ale pripája sa na receptor na
povrchu vášho čreva, ktorý sa nazýva guanylátcykláza C.
Prichytením sa na tento receptor blokuje
pocit bo
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Constella 290 mikrogramov tvrdé kapsuly
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá kapsula obsahuje 290 mikrogramov linaklotidu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tvrdá kapsula.
Biela až takmer bielo-oranžová, nepriehľadná kapsula (18 mm x
6,35 mm) označená „290“ sivým
atramentom.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Constella je indikovaná dospelým na symptomatickú liečbu mierneho
až závažného syndrómu
dráždivého čreva so zápchou (IBS-C).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Odporúčaná dávka je jedna kapsula (290 mikrogramov) jedenkrát
denne. Lekári majú pravidelne
hodnotiť potrebu pokračovania v liečbe. Účinnosť linaklotidu sa
stanovila v dvojito zaslepených,
placebom kontrolovaných štúdiách s trvaním do 6 mesiacov. Ak u
pacienta po 4 týždňoch liečby
nedochádza k zlepšeniu jeho symptómov, pacient sa má opätovne
vyšetriť a má sa opätovne zvážiť
prínos pokračovania v liečbe.
_Osobitné skupiny pacientov_
_Pacienti s poruchou funkcie obličiek alebo pečene _
U pacientov s poruchou funkcie pečene alebo obličiek nie je
potrebná úprava dávkovania (pozri
časť 5.2).
_Starší pacienti_
Hoci sa u starších pacientov nevyžaduje úprava dávkovania,
liečba musí byť dôkladne sledovaná
a pravidelne prehodnocovaná (pozri časť 4.4).
_Pediatrická populácia_
Bezpečnosť a účinnosť Constelly u detí vo veku od 0 do 18 rokov
nie je doteraz stanovená.
K dispozícii nie sú žiadne údaje.
Tento liek sa nemá používať u detí a dospievajúcich (pozri
časti 4.4 a 5.1).
Spôsob podávania
Perorálne použitie. Kapsula sa má užívať aspoň 30 minút pred
jedlom (pozri časť 4.5).
3
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Precitlivenosť na linaklotid alebo na ktorúkoľvek z pomocných
látok uvedených v časti 6.1.
Pacienti so známou mechanickou gastrointestinálnou obštrukciou
alebo pri jej podozrení.
4.4
OS
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 18-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 18-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 30-11-2012
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 18-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 18-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 30-11-2012
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 25-02-2022
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 25-02-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 30-11-2012
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 18-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 18-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 30-11-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 18-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 18-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 30-11-2012
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 18-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 18-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 30-11-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 18-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 18-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 30-11-2012
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 18-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 英語 18-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 30-11-2012
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 18-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 18-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 30-11-2012
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 18-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 18-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 30-11-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 18-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 18-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 30-11-2012
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 18-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 18-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 30-11-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 18-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 18-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 30-11-2012
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 18-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 18-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 30-11-2012
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 18-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 18-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 30-11-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 18-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 18-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 30-11-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 18-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 18-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 30-11-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 18-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 18-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 30-11-2012
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 18-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 18-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 30-11-2012
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 18-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 18-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 30-11-2012
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 18-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 18-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 30-11-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 18-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 18-07-2022
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 18-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 18-07-2022
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 18-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 18-07-2022

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する